• Finland

Publikationer

Filter
Konferensartikel
2015

An economic model to assess the cost-benefit of BNCT

Kulvik, M., Hermans, R., Linnosmaa, I. & Shalowitz, J., dec 2015, I : Applied Radiation and Isotopes. 106, s. 3-9 7 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragKonferensartikelVetenskapligPeer review

2010

PERFECT Stroke - Aivohalvauksen hoidon aiheuttamat suorat terveydenhuollon kustannukset Suomessa 1999 - 2008

PERFECT Stroke, 2010, I : Avauksia. 2, s. 65-68 4 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragKonferensartikelVetenskapligPeer review

2009

Capsid Modified Adenoviruses Display Robust, Long Term Gene Expression in Adult Skeletal Muscle Tissue\

Guse, K., Tyynismaa, H., Ahola-Erkkilä, S. T., Suomalainen, A., Pesonen, S., Cerullo, V. & Hemminki, A., 2009, I : Molecular therapy. 17, s. 363-364 2 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragKonferensartikelVetenskapligPeer review

2008

Overexpression of Mitochondria DNA Helicase, Twinkle, Ameliorates Cardiac Remodeling and Failure in Mice

Inoue, T., Ide, T., Tyynismaa, H., Yoshida, M., Ando, M., Tanaka, A., Todaka, K., Kang, D., Suomalainen, A. & Sunagawa, K., 2008, I : Circulation Research. 118, s. S314-S315 2 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragKonferensartikelVetenskapligPeer review

2005

ApoE e3 haplotype modulating the risk of Alzheimer's disease does not affect the risk of age-related macular degeneration

Immonen, I. J., Eerola, J., Tienari, P. J., Tervo, T., Moilanen, J., Ranta, P., Tommila, P. & Holopainen, J., 2005, I : Investigative Ophthalmology & Visual Science. 46, s. - 1 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragKonferensartikelVetenskapligPeer review

2004

Cultured cell phenotypes of patients with Twinkle and POLG mutations

Lampinen, M., Tyynismaa, H., Ahlqvist, K. & Suomalainen, A., 2004, I : Biochimica et Biophysica Acta. Bioenergetics. 1657, s. 90-91 2 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragKonferensartikelVetenskapligPeer review

Late-onset disease model for adPEO-Twinkle

Tyynismaa, H., Paetau, A., Rustin, P., Spelbrink, H. & Suomalainen, A., 2004, I : Biochimica et Biophysica Acta. Bioenergetics. 1657, s. 65-65 1 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragKonferensartikelVetenskapligPeer review

2000

Exclusion of CACNA1A and KCNN1 as candidate genes for migraine in three 19p13-linked Finnish families.

Kaunisto, M., Hamalainen, E., Kallela, M., Harno, H., Marttila, P., Hovatta, I., Orpana, A., Peltonen, L., Farkkila, M., Palotie, A. & Wessman, M., 2000, I : American Journal of Human Genetics. 67, s. 329-329 1 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragKonferensartikelVetenskapligPeer review

1999

Genetic studies on Finnish families with familial hemiplegic migraine.

Kaunisto, M., Kallela, M., Marttila, P., Farkkila, M., Havanka, H., Hamalainen, E., Hovatta, I., Orpana, A., Peltonen, L., Palotie, A. & Wessman, M., 1999, I : American Journal of Human Genetics. 65, s. A257-A257 1 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragKonferensartikelVetenskapligPeer review