Publikationer 1992 2019

2019

Genome-wide association study identifies eight risk loci and implicates metabo-psychiatric origins for anorexia nervosa

Anorexia Nervosa Genetics Initiati, Psychiat Genomics Consortium, Watson, H. J., Yilmaz, Z., Kaprio, J., Keski-Rahkonen, A., Palotie, A., Raevuori, A., Ripatti, S. & Widen, E., aug 2019, I : Nature Genetics. 51, 8, s. 1207-+ 11 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Network pharmacology modeling identifies synergistic Aurora B and ZAK interaction in triple-negative breast cancer

Tang, J., Gautam, P., Gupta, A., He, L., Timonen, S., Akimov, Y., Wang, W., Szwajda, A., Jaiswal, A., Turei, D., Yadav, B., Kankainen, M., Saarela, J., Saez-Rodriguez, J., Wennerberg, K. & Aittokallio, T., 2019, I : npj Systems Biology and Applications. 5, 1

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

SLC18A3 variants lead to fetal akinesia deformation sequence early in pregnancy

Hakonen, A. H., Polvi, A., Saloranta, C., Paetau, A., Heikkilä, P., Almusa, H., Ellonen, P., Jakkula, E., Saarela, J. & Aittomäki, K., jul 2019, I : American Journal of Medical Genetics. Part A. 179, 7, s. 1362-1365 4 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

TaME-seq: An efficient sequencing approach for characterisation of HPV genomic variability and chromosomal integration

Lagström, S., Umu, S. U., Lepistö, M., Ellonen, P., Meisal, R., Christiansen, I. K., Ambur, O. H. & Rounge, T. B., 24 jan 2019, I : Scientific Reports. 9, 12 s., 524.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil

Transient modification of lin28b expression - Permanent effects on zebrafish growth

Leinonen, J. T., Chen, Y-C., Tukiainen, T., Panula, P. & Widen, E., 5 jan 2019, I : Molecular and Cellular Endocrinology. 479, s. 61-70 10 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil
2018

Genome-Scale CRISPR Screens Identify Essential Genes for Sensitivity to Natural Killer Cells in Hematological Malignancies

Dufva, O., Klievink, J., Saeed, K., Kankainen, M., Ilander, M., Hannunen, T., Lagstrom, S., Ellonen, P., Lee, D. A. & Mustjoki, S., 29 nov 2018, I : Blood. 132, 2 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragMötesabstraktForskningPeer review

Genomic Dissection of Bipolar Disorder and Schizophrenia, Including 28 Subphenotypes

Psychiat Genomics Consortium, Psychiat Genomics Consortium, Psychosis Endophenotypes Inter, Wellcome Trust Case Control, Ruderfer, D. M., Daly, M. J., Eriksson, J., Karjalainen, J., Lonnqvist, J., Meier, S., Neale, B. M., Palotie, A., Paunio, T., Pietilainen, O., Pirinen, M., Rautanen, A. & Suvisaari, J., 14 jun 2018, I : Cell. 173, 7, s. 1705–1715.e1–e12 27 s., ARTN 1715.e16.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
2013

Genome-wide scan of job-related exhaustion with three replication studies implicate a susceptibility variant at the UST gene locus

Sulkava, S., Ollila, H. M., Ahola, K., Partonen, T., Viitasalo, K., Kettunen, J., Lappalainen, A. M., Kivimäki, M., Vahtera, J., Lindstrom, J., Harma, M., Puttonen, S., Salomaa, V. & Paunio, T., 15 aug 2013, I : Human Molecular Genetics. 22, 16, s. 3363-3372 10 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

2012

Genome-wide association study identifies multiple loci influencing human serum metabolite levels

Kettunen, J., Tukiainen, T., Sarin, A-P., Ortega-Alonso, A., Tikkanen, E., Lyytikainen, L-P., Kangas, A. J., Soininen, P., Wuertz, P., Silander, K., Dick, D. M., Rose, R. J., Savolainen, M. J., Viikari, J., Kahonen, M., Lehtimaki, T., Pietilainen, K. H., Inouye, M., McCarthy, M. I., Jula, A. & 11 andraEriksson, J., Raitakari, O. T., Salomaa, V., Kaprio, J., Jarvelin, M-R., Peltonen, L., Perola, M., Freimer, N. B., Ala-Korpela, M., Palotie, A. & Ripatti, S., 2012, I : Nature Genetics. 44, 3, s. 269-276 8 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Homozygous Deletions of Cadherin Genes in Chondrosarcoma – an Array CGH Study

Niini, T., Scheinin, I., Lahti, L., Savola, S., Mertens, F., Hollmen, J., Böhling, T., Kivioja, A., Nord, K. & Knuutila, S., 2012, I : Cancer Genetics. 205, 11, s. 588-593 6 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Intracranial Aneurysm Risk Locus 5q23.2 Is Associated with Elevated Systolic Blood Pressure

Gaal, E. I., Salo, P., Kristiansson, K., Rehnstrom, K., Kettunen, J., Sarin, A-P., Niemela, M., Jula, A., Raitakari, O. T., Lehtimaki, T., Eriksson, J. G., Widen, E., Guenel, M., Kurki, M., Fraunberg, M. V. U. Z., Jaaskelainen, J. E., Hernesniemi, J., Jarvelin, M-R., Pouta, A., Newton-Cheh, C. & 4 andraSalomaa, V., Palotie, A., Perola, M. & ICBP-GWAS, 2012, I : PLoS Genetics. 8, 3, s. e1002563 8 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil

Mutations of complement lectin pathway genes MBL2 and MASP2 associated with placental malaria

Holmberg, V., Onkamo, P., Lahtela, L. E., Lahermo, P., Bedu-Addo, G., Mockenhaupt, F. P. & Meri, S., 2012, I : Malaria Journal. 11, art. no 61, s. - 9 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil

Technique for strand-specific gene-expression analysis and monitoring of primer-independent cDNA synthesis in reverse transcription

Feng, L., Lintula, S., Ho, T. H., Anastasina, M., Paju, A., Haglund, C., Stenman, U. H., Hotakainen, K., Orpana, A., Kainov, D. & Stenman, J., 2012, I : BioTechniques. 52, 4, s. 263-270 7 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

2011
2010

An Immune Response Network Associated with Blood Lipid Levels

Inouye, M., Silander, K., Hämäläinen, E., Salomaa, V., Harald, K., Jousilahti, P., Mannisto, S., Eriksson, J. G., Saarela, J., Ripatti, S., Perola, M., van Ommen, G-J. B., Taskinen, M-R., Palotie, A., Dermitzakis, E. T. & Peltonen, L., 2010, I : PLoS Genetics. 6, 9, 14 s., e1001113.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil

CGHpower: exploring sample size calculations for chromosomal copy number experiments

Scheinin, I., Ferreira, J. A., Knuutila, S., Meijer, G. A., van de Wiel, M. A. & Ylstra, B., 2010, I : BMC Bioinformatics. 11, s. Article Number: 331 10 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil

Primate-specific evolution of noncoding element insertion into PLA2G4C and human preterm birth

Plunkett, J., Doniger, S., Morgan, T., Haataja, R., Hallman, M., Puttonen, H., Menon, R., Kuczynski, E., Norwitz, E., Snegovskikh, V., Palotie, A., Peltonen, L., Fellman, V., DeFranco, E. A., Chaudhari, B. P., Oates, J., Boutaud, O., McGregor, T. L., McElroy, J. J., Teramo, K. & 3 andraBorecki, I., Fay, J. C. & Muglia, L. J., 2010, I : BMC Medical Genomics. 3, art.no 62, 9 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

2009

Association between genes of disrupted in schizophrenia 1 (DISC1) interactors and schizophrenia supports the role of the DISC1 pathway in the etiology of major mental illnesses

Tomppo, L., Hennah, W., Lahermo, P., Loukola, A., Tuulio-Henriksson, A., Suvisaari, J., Partonen, T., Ekelund, J., Lönnqvist, J. & Peltonen, L., 2009, I : Biological Psychiatry. 65, 12, s. 1055-1062 8 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Association of variants in DISC1 with psychosis-related traits in a large population cohort

Tomppo, L., Hennah, W., Miettunen, J., Jarvelin, M-R., Veijola, J., Ripatti, S., Lahermo, P., Lichtermann, D., Peltonen, L. & Ekelund, J., 2009, I : Archives of General Psychiatry. 66, 2, s. 134-141 8 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Blood group AB and factor V Leiden as risk factors for pre-eclampsia: a population-based nested case-control study

Hiltunen, L. M., Laivuori, H., Rautanen, A., Kaaja, R., Kere, J., Krusius, T., Paunio, M. & Rasi, V., 2009, I : Thrombosis Research. 124, 2, s. 167-173 7 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Common candidate gene variants are associated with QT interval duration in the general population

Marjamaa, A., Newton-Cheh, C., Porthan, K., Reunanen, A., Lahermo, P., Vaananen, H., Jula, A., Karanko, H., Swan, H., Toivonen, L., Nieminen, M. S., Viitasalo, M., Palotie, L., Oikarinen, L., Palotie, A., Kontula, K. & Salomaa, V., 2009, I : Journal of Internal Medicine. 265, 4, s. 448-458 11 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

DISC1 association, heterogeneity and interplay in schizophrenia and bipolar disorder

Hennah, W., Thomson, P., McQuillin, A., Bass, N., Loukola, A., Anjorin, A., Blackwood, D., Curtis, D., Deary, I. J., Harris, S. E., Isometsa, E. T., Lawrence, J., Lonnqvist, J., Muir, W., Palotie, A., Partonen, T., Paunio, T., Pylkko, E., Robinson, M., Soronen, P. & 7 andraSuominen, K., Suvisaari, J., Thirumalai, S., St Clair, D., Gurling, H., Peltonen, L. & Porteous, D., 2009, I : Molecular Psychiatry. 14, 9, s. 865-873 9 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Elevated MBL concentrations are not an indication of association between the MBL2 gene and type 1 diabetes or diabetic nephropathy

Kaunisto, M. A., Sjölind, L., Sallinen, R. J., Pettersson-Fernholm, K., Saraheimo, M., Fröjdö, S., Forsblom, C., Fagerudd, J., Hansen, T. K., Flyvbjerg, A., Wessman, M., Groop, P-H. & FinnDiane Study Group, 2009, I : Diabetes. 58, 7, s. 1710-1714 5 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Gene Mapping in the 20th and 21st Centuries: Statistical Methods, Data Analysis, and Experimental Design

Terwilliger, J. D. & Goering, H. H. H., 2009, I : Human Biology. 81, s. 663-728 66 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Genetic determinants of height growth assessed longitudinally from infancy to adulthood in the northern Finland birth cohort 1966

Sovio, U., Bennett, A. J., Millwood, I. Y., Molitor, J., O'Reilly, P. F., Timpson, N. J., Kaakinen, M., Laitinen, J., Haukka, J., Pillas, D., Tzoulaki, I., Molitor, J., Hoggart, C., Coin, L. J. M., Whittaker, J., Pouta, A., Hartikainen, A-L., Freimer, N. B., Widen, E., Palotie, L. & 3 andraElliott, P., McCarthy, M. I. & Jarvelin, M-R., 2009, I : PLoS Genetics. 5, 3, s. - 8 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Genetic linkage findings for DSM-IV nicotine withdrawal in two populations

Pergadia, M. L., Agrawal, A., Loukola, A., Montgomery, G. W., Broms, U., Saccone, S. F., Wang, J. C., Todorov, A. A., Heikkilä, K., Statham, D. J., Henders, A. K., Campbell, M. J., Rice, J. P., Todd, R. D., Heath, A. C., Goate, A. M., Peltonen, L., Kaprio, J., Martin, N. G. & Madden, P. A. F., 2009, I : American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics. 150B, 7, s. 950-959 10 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Genetic similarity of chromosome 6 between patients receiving hematopoietic stem cell transplantation and HLA matched sibling donors

Turpeinen, H., Volin, L., Nikkinen, L., Ojala, P., Palotie, A., Saarela, J. & Partanen, J., 2009, I : Haematologica. 94, s. 528-535 8 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Identification of Quantitative Trait Loci for Fibrin Clot Phenotypes The EuroCLOT Study

Williams, F. M. K., Carter, A. M., Kato, B., Falchi, M., Bathum, L., Surdulescu, G., Kyvik, K. O., Palotie, A., Spector, T. D., Grant, P. J. & EuroCLOT Investigators, 2009, I : Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. 29, 4, s. 600-302 9 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Impact of the dopamine receptor gene family on temperament traits in a population-based birth cohort

Nyman, E. S., Loukola, A., Varilo, T., Ekelund, J., Veijola, J., Joukamaa, M., Taanila, A., Pouta, A., Miettunen, J., Freimer, N., Jarvelin, M-R. & Palotie, L., 2009, I : American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics. 150B, 6, s. 854-865 12 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

MYO9B polymorphisms in multiple sclerosis

Kemppinen, A., Suvela, M., Tienari, P. J., Elovaara, I., Koivisto, K., Pirttilä, T., Reunanen, M., Rautakorpi, I., Hillert, J., Lundmark, F., Oturai, A., Ryder, L., Harbo, H. F., Celius, E. G., Palotie, A., Daly, M., Peltonen, L. & Saarela, J., 2009, I : European Journal of Human Genetics. 17, 6, s. 840-843 4 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

The phenotype and genotype experiment object model (PaGE-OM): a robust data structure for information related to DNA variation

Brookes, A. J., Lehvaslaiho, H., Muilu, J., Shigemoto, Y., Oroguchi, T., Tomiki, T., Mukaiyama, A., Konagaya, A., Kojima, T., Inoue, I., Kuroda, M., Mizushima, H., Thorisson, G. A., Dash, D., Rajeevan, H., Darlison, M. W., Woon, M., Fredman, D., Smith, A. V., Senger, M. & 2 andraNaito, K. & Sugawara, H., 2009, I : Human Mutation. 30, 6, s. 968-977 10 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

The role of the CD58 locus in multiple sclerosis

De Jager, P. L., Baecher-Allan, C., Maier, L. M., Arthur, A. T., Ottoboni, L., Barcellos, L., McCauley, J. L., Sawcer, S., Goris, A., Saarela, J., Yelensky, R., Price, A., Leppa, V., Patterson, N., de Bakker, P. I. W., Tran, D., Aubin, C., Pobywajlo, S., Rossin, E., Hu, X. & 18 andraAshley, C. W., Choy, E., Rioux, J. D., Pericak-Vance, M. A., Ivinson, A., Booth, D. R., Stewart, G. J., Palotie, A., Peltonen, L., Dubois, B., Haines, J. L., Weiner, H. L., Compston, A., Hauser, S. L., Daly, M. J., Reich, D., Oksenberg, J. R. & Hafler, D. A., 2009, I : Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 106, 13, s. 5264-5269 6 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Use of a genetic isolate to identify rare disease variants: C7 on 5p associated with MS

Kallio, S. P., Jakkula, E., Purcell, S., Suvela, M., Koivisto, K., Tienari, P. J., Elovaara, I., Pirttilä, T., Reunanen, M., Bronnikov, D., Viander, M., Meri, S., Hillert, J., Lundmark, F., Harbo, H. F., Lorenzen, Å. R., De Jager, P. L., Daly, M. J., Hafler, D. A., Palotie, A. & 2 andraPeltonen, L. & Saarela, J., apr 2009, I : Human Molecular Genetics. 18, 9, s. 1670-1683 14 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Variants in TF and HFE explain ~40% of genetic variation in serum-transferrin levels

Benyamin, B., McRae, A. F., Zhu, G., Gordon, S., Henders, A. K., Palotie, A., Peltonen, L., Martin, N. G., Montgomery, G. W., Whitfield, J. B. & Visscher, P. M., 2009, I : American Journal of Human Genetics. 84, 1, s. 60-65 6 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

2008

A high-density association screen of 155 ion transport genes for involvement with common migraine

Nyholt, D. R., LaForge, K. S., Kallela, M., Alakurtti, K., Anttila, V., Färkkilä, M., Hämäläinen, E., Kaprio, J., Kaunisto, M. A., Heath, A. C., Montgomery, G. W., Göbel, H., Todt, U., Ferrari, M. D., Launer, L. J., Frants, R. R., Terwindt, G. M., de Vries, B., Verschuren, W. M. M., Brand, J. & 14 andraFreilinger, T., Pfaffenrath, V., Straube, A., Ballinger, D. G., Zhan, Y., Daly, M. J., Cox, D. R., Dichgans, M., van den Maagdenberg, A. M. J. M., Kubisch, C., Martin, N. G., Wessman, M., Peltonen, L. & Palotie, A., 2008, I : Human Molecular Genetics. 17, 21, s. 3318-3331 14 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

A locus on chromosome 2 regulates the timing of puberty

Wehkalampi, K., Widen, E., Laine, T., Palotie, A. & Dunkel, L., 2008, I : Frontiers of Hormone Research. 70, s. 35-35 1 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

A new method for splice site prediction based on the sequence patterns of splicing signals and regulatory elements

Sun, Z., Sang, L., Ju, L. & Zhu, H., 2008, I : Chinese science bulletin. 53, 21, s. 3331-3340 10 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Association analysis of podocyte slit diaphragm genes as candidates for diabetic nephropathy

Ihalmo, P., Wessman, M., Kaunisto, M. A., Kilpikari, R., Parkkonen, M., Forsblom, C. M., Holthöfer, H., Groop, P-H., Kaunisto, M. A., Forsblom, C. & FinnDiane Study Group, 2008, I : Diabetologia. 51, 1, s. 86-90 5 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Consistently replicating locus linked to migraine on 10q22-q23

Anttila, V., Nyholt, D. R., Kallela, M., Artto, V., Vepsäläinen, S., Jakkula, E., Wennerström, A., Tikka-Kleemola, P., Kaunisto, M. A., Hämäläinen, E., Widen, E., Terwilliger, J., Merikangas, K., Montgomery, G. W., Martin, N. G., Daly, M., Kaprio, J., Peltonen, L., Färkkilä, M., Wessman, M. & 1 andraPalotie, A., 2008, I : American Journal of Human Genetics. 82, 5, s. 1051-1063 13 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Evaluation of HapMap data in six populations of European descent

Lundmark, P. E., Liljedahl, U., Boomsma, D. I., Mannila, H., Martin, N. G., Palotie, A., Peltonen, L., Perola, M., Spector, T. D. & Syvänne, A-C., 2008, I : European Journal of Human Genetics. 16, 9, s. 1142-1150 9 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Finnish patients with systemic lupus erythematosus share predisposing genetic risk factors with other populations

Jarvinen, T. M., Zucchelli, M., Hellquist, A., Berglind, L., Koskenmies, S., Panelius, I., Hasan, T., Julkunen, H. A., Kere, J. & Saarialho-Kere, U., 2008, I : Journal of investigative dermatology symposium proceedings.. 128, s. S113-S113 1 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

ForSim: a tool for exploring the genetic architecture of complex traits with controlled truth

Lambert, B. W., Terwilliger, J. D. & Weiss, K. M., 2008, I : Bioinformatics Trends. 24, s. 1821-1822 2 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragÖversiktsartikelVetenskapligPeer review

Genetics of maximal walking speed and skeletal muscle characteristics in older women

Tiainen, K. M., Perola, M., Kovanen, V. M., Sipilä, S., Tuononen, K. A., Rikalainen, K., Kauppinen, M. A., Widen, E. I. M., Kaprio, J., Rantanen, T. & Kujala, U. M., 2008, I : Twin Research and Human Genetics. 11, 3, s. 321-334 14 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Genome-wide analysis of single nucleotide polymorphisms uncovers population structure in Northern Europe

Salmela, E., Lappalainen, T., Fransson, I., Andersen, P. M., Dahlman-Wright, K., Fiebig, A., Sistonen, P., Savontaus, M-L., Schreiber, S., Kere, J. & Lahermo, P., 2008, I : PLoS One. 3, 10, 9 s., e3519.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil

Genome-wide linkage analysis for maximal walking speed and skeletal muscle characteristics in older women

Tiainen, K., Perola, M., Kovanen, V., Sipilä, S., Rikalainen, K., Widen, E. I. M., Kaprio, J., Rantanen, T. & Kujala, T., 2008, I : Twin Research and Human Genetics. 2008/11, s. 321-324 4 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Linkage of nicotine dependence and smoking behavior on 10q, 7q and 11p in twins with homogeneous genetic background

Loukola, A., Broms, U., Maunu, H., Widen, E., Heikkilä, K., Siivola, M., Salo, A., Pergadia, M. L., Nyman, E., Sammalisto, S., Perola, M., Agrawal, A., Heath, A. C., Martin, N. G., Madden, P. A. F., Palotie, L. & Kaprio, J., 2008, I : Pharmacogenomics Journal. 8, 3, s. 209-219 11 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Molecular pathology of aneurysms: [editorial]

Niemelä, M., Frösen, J., Hernesniemi, J., Dashti, R. & Palotie, A., 2008, I : Surgical Neurology. 70, s. 36-38 3 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskaplig

New Solutions of Translation Initiation Site Prediction for Prokaryotic Genomes

Hu, G-Q., Liu, Y-C., Meng, X-B., Yang, Y-F., She, Z-S. & Zhu, H., 2008, I : Shengwu Huaxue yu Shengwu Wuli Jinzhan. 35, 11, s. 1254-1262 9 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review