Forskningsresultat per år
Forskningsresultat per år
Personlig profil
Vetenskapsgrenar
- 3111 Biomedicinska vetenskaper
Internationellt och inhemskt samarbete
Publikationer och projekt inom de senaste fem åren.
Publikationer
- 7 Artikel
-
Deciphering the Transcriptional Landscape of Human Pluripotent Stem Cell-Derived GnRH Neurons: The Role of Wnt Signaling in Patterning the Neural Fate
Wang, Y., Madhusudan, S., Cotellessa, L., Kvist, J., Eskici, N., Yellapragada, V., Pulli, K., Lund, C., Vaaralahti, K., Tuuri, T., Giacobini, P. & Raivio, T., dec. 2022, I: Stem Cells. 40, 12, s. 1107–1121 15 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Öppen tillgång -
Characterization of the human GnRH neuron developmental transcriptome using a GNRH1-TdTomato reporter line in human pluripotent stem cells
Lund, C., Yellapragada, V., Vuoristo, S., Balboa, D., Trova, S., Allet, C., Eskici, N., Pulli, K., Giacobini, P., Tuuri, T. & Raivio, T., 1 mars 2020, I: Disease Models & Mechanisms. 13, 3, 13 s., 040105.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Öppen tillgångFil -
Neuron-Derived Neurotrophic Factor Is Mutated in Congenital Hypogonadotropic Hypogonadism
Messina, A., Pulli, K., Santini, S., Acierno, J., Kansakoski, J., Cassatella, D., Xu, C., Casoni, F., Malone, S. A., Ternier, G., Conte, D., Sidis, Y., Tommiska, J., Vaaralahti, K., Dwyer, A., Gothilf, Y., Merlo, G. R., Santoni, F., Niederlander, N. J., Giacobini, P., & 2 andra, 2 jan. 2020, I: American Journal of Human Genetics. 106, 1, s. 58-70 13 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Öppen tillgångFil -
MKRN3 Interacts With Several Proteins Implicated in Puberty Timing but Does Not Influence GNRH1 Expression
Yellapragada, V., Liu, X., Lund, C., Känsäkoski, J., Pulli, K., Vuoristo, S., Lundin, K., Tuuri, T., Varjosalo, M. & Raivio, T., 8 feb. 2019, I: Frontiers in Endocrinology. 10, 10 s., 48.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Öppen tillgångFil -
Two missense mutations in KCNQ1 cause pituitary hormone deficiency and maternally inherited gingival fibromatosis
Tommiska, J., Känsäkoski, J., Skibsbye, L., Vaaralahti, K., Liu, X., Lodge, E. J., Tang, C., Yuan, L., Fagerholm, R., Kanters, J. K., Lahermo, P., Kaunisto, M., Keski-Filppula, R., Vuoristo, S., Pulli, K., Ebeling, T., Valanne, L., Sankila, E-M., Kivirikko, S., Lääperi, M., & 15 andra, 3 nov. 2017, I: Nature Communications. 8, 11 s., 1289.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Öppen tillgångFil