Inget foto på Aki Havulinna
  • PL 20 (Tukholmankatu 8)

    00014

    Finland

20152019
Om du gjort några ändringar i Pure kommer de visas här snart.

Personlig profil

Externa befattningar

Senior Planning Officer, National Institute for Health and Welfare (THL)

1 mar 2004 → …

Keywords

  • 112 Statistik
  • 1184 Genetik, utvecklingsbiologi, fysiologi
  • 3142 Folkhälsovetenskap, miljö och arbetshälsa

Internationellt och inhemskt samarbete Publikationer och projekt inom de senaste fem åren.

Publikationer 2015 2019

Geographic Variation and Bias in the Polygenic Scores of Complex Diseases and Traits in Finland

Kerminen, S., Martin, A. R., Koskela, J., Ruotsalainen, S. E., Havulinna, A. S., Surakka, I., Palotie, A., Perola, M., Salomaa, V., Daly, M. J., Ripatti, S. & Pirinen, M., 6 jun 2019, I : American Journal of Human Genetics. 104, 6, s. 1169-1181 13 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Association of branched-chain amino acids and other circulating metabolites with risk of incident dementia and Alzheimer's disease: A prospective study in eight cohorts

Tynkkynen, J., Chouraki, V., van der Lee, S. J., Hernesniemi, J., Yang, Q., Li, S., Beiser, A., Larson, M. G., Sääksjärvi, K., Shipley, M. J., Singh-Manoux, A., Gerszten, R. E., Wang, T. J., Havulinna, A. S., Würtz, P., Fischer, K., Demirkan, A., Ikram, M. A., Amin, N., Lehtimäki, T. & 11 andraKähönen, M., Perola, M., Metspalu, A., Kangas, A. J., Soininen, P., Ala-Korpela, M., Vasan, R. S., Kivimäki, M., van Duijn, C. M., Seshadri, S. & Salomaa, V., jun 2018, I : Alzheimer's & Dementia. 14, 6, s. 723-733 11 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil

Biomarker Glycoprotein Acetyls Associated With the Risk of a Wide Spectrum of Incident Diseases and Stratifies Mortality Risk in Angiography Patients

Kettunen, J., Ritchie, S. C., Anufrieva, O., Lyytikäinen, L-P., Hernesniemi, J., Karhunen, P. J., Kuukasjärvi, P., Laurikka, J., Kähönen, M., Lehtimaki, T., Havulinna, A. S., Salomaa, V., Männistö, S., Ala-Korpela, M., Perola, M., Inouye, M. & Würtz, P., nov 2018, I : Circulation-Genomic and precision medicine. 11, 11, 7 s., 002234.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Clinical and molecular genetic risk determinants in adult long QT syndrome type 1 and 2 patients

Koponen, M., Havulinna, A. S., Marjamaa, A., Tuiskula, A. M., Salomaa, V., Laitinen-Forsblom, P. J., Piippo, K., Toivonen, L., Kontula, K., Viitasalo, M. & Swan, H., 5 apr 2018, I : BMC Medical Genetics. 19, 10 s., 56.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil

Efficient fine-mapping to identify causal genetic variants and quantify their contribution to complex phenotypes

Benner, C., Havulinna, A. S., Salomaa, V., Ripatti, S. & Pirinen, M., okt 2018, I : Genetic Epidemiology. 42, 7, s. 688-689 2 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragMötesabstraktForskningPeer review

Projekter 2017 2017