Om du gjort några ändringar i Pure kommer de visas här snart.

Personlig profil

Keywords

  • 3126 Kirurgi, anestesiologi, intensivvård, radiologi

Internationellt och inhemskt samarbete Publikationer och projekt inom de senaste fem åren.

Publikationer 2004 2019

Association analyses identify 31 new risk loci for colorectal cancer susceptibility

PRACTICAl Consortium, Law, P. J., Timofeeva, M., Fernandez-Rozadilla, C., Palin, K., Hänninen, U. A., Cajuso, T., Tanskanen, T., Kondelin, J., Kaasinen, E., Sarin, A-P., Eriksson, J. G., Jousilahti, P., Ripatti, S., Palotie, A., Renkonen-Sinisalo, L., Lepistö, A., Aaltonen, L. A., Rissanen, H., Salomaa, V. & 3 andraBöhm, J., Mecklin, J-P. & Pukkala, E., 14 maj 2019, I : Nature Communications. 10, 15 s., 2154.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil

DNA methylation changes and somatic mutations as tumorigenic events in Lynch syndrome-associated adenomas retaining mismatch repair protein expression

Mäki-Nevala, S., Valo, S., Ristimaki, A., Sarhadi, V., Knuutila, S., Nyström, M., Renkonen-Sinisalo, L., Lepistö, A., Mecklin, J-P. & Peltomäki, P., jan 2019, I : EBioMedicine. 39, s. 280-291 12 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil

Exome and immune cell score analyses reveal great variation within synchronous primary colorectal cancers

Hanninen, U. A., Wirta, E-V., Katainen, R., Tanskanen, T., Hamberg, J., Taipale, M., Böhm, J., Renkonen-Sinisalo, L., Lepistö, A., Forsström, L. M., Pitkänen, E., Palin, K., Seppälä, T. T., Mäkinen, N., Mecklin, J-P. & Aaltonen, L. A., 30 apr 2019, I : British Journal of Cancer. 120, 9, s. 922-930 9 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Lack of association between screening interval and cancer stage in Lynch syndrome may be accounted for by over-diagnosis; a prospective Lynch syndrome database report

Seppala, T. T., Ahadova, A., Dominguez-Valentin, M., Macrae, F., Evans, D. G., Therkildsen, C., Sampson, J., Scott, R., Burn, J., Möslein, G., Bernstein, I., Holinski-Feder, E., Pylvänäinen, K., Renkonen-Sinisalo, L., Lepistö, A., Lautrup, C. K., Lindblom, A., Plazzer, J-P., Winship, I., Tjandra, D. & 37 andraKatz, L. H., Aretz, S., Hueneburg, R., Holzapfel, S., Heinimann, K., Della Valle, A., Neffa, F., Gluck, N., Cappel, W. H. D. V. T. N., Vasen, H., Morak, M., Steinke-Lange, V., Engel, C., Rahner, N., Schmiegel, W., Vangala, D., Thomas, H., Green, K., Lalloo, F., Crosbie, E. J., Hill, J., Capella, G., Pineda, M., Navarro, M., Blanco, I., ten Broeke, S., Nielsen, M., Ljungmann, K., Nakken, S., Lindor, N., Frayling, I., Hovig, E., Sunde, L., Kloor, M., Mecklin, J-P., Kalager, M. & Moller, P., 28 feb 2019, I : Hereditary Cancer in Clinical Practice. 17, 8 s., 8.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil