Inget foto på Annukka Lahtinen

Annukka Lahtinen

20072019
Om du gjort några ändringar i Pure kommer de visas här snart.

Personlig profil

Vetenskapsgrenar

  • 3111 Biomedicinska vetenskaper

Internationellt och inhemskt samarbete Publikationer och projekt inom de senaste fem åren.

Publikationer 2007 2019

  • 25 Artikel
  • 1 Doktorsavhandling
  • 1 Magisteruppsats

An actionable KCNH2 Long QT Syndrome variant detected by sequence and haplotype analysis in a population research cohort

Kerr, S. M., Klaric, L., Halachev, M., Hayward, C., Boutin, T. S., Meynert, A. M., Semple, C. A., Tuiskula, A. M., Swan, H., Santoyo-Lopez, J., Vitart, V., Haley, C., Dean, J., Miedzybrodzka, Z., Aitman, T. J. & Wilson, J. F., 29 jul 2019, I : Scientific Reports. 9, 11 s., 10964.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil

Clinical and molecular genetic risk determinants in adult long QT syndrome type 1 and 2 patients

Koponen, M., Havulinna, A. S., Marjamaa, A., Tuiskula, A. M., Salomaa, V., Laitinen-Forsblom, P. J., Piippo, K., Toivonen, L., Kontula, K., Viitasalo, M. & Swan, H., 5 apr 2018, I : BMC Medical Genetics. 19, 10 s., 56.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil

The genetics underlying idiopathic ventricular fibrillation: A special role for catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia?

Leinonen, J. T., Crotti, L., Djupsjobacka, A., Castelletti, S., Junna, N., Ghidoni, A., Tuiskula, A. M., Spazzolini, C., Dagradi, F., Viitasalo, M., Kontula, K., Kotta, M-C., Widen, E., Swan, H. & Schwartz, P. J., 1 jan 2018, I : International Journal of Cardiology. 250, s. 139-145 7 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil

Is Symptomatic Long QT Syndrome Associated with Depression in Women and Men?

Wesolowska, K., Elovainio, M., Koponen, M., Tuiskula, A. M., Hintsanen, M., Keltikangas-Jarvinen, L., Maattanen, I., Swan, H. & Hintsa, T., jun 2017, I : Journal of Genetic Counseling. 26, 3, s. 491-500 10 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil

Replicated evidence for aminoacylase 3 and nephrin gene variations to predict antihypertensive drug responses

Rimpelä, J. M., Kontula, K. K., Fyhrquist, F., Donner, K. M., Tuiskula, A. M., Sarin, A-P., Mohney, R., Stirdivant, S. & Hiltunen, T. P., 28 mar 2017, I : Pharmacogenomics. 18, 5, s. 445-458 14 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil