Inget foto på Auli Karhu
  • Finland

  • Viikinkaari 5, Biocenter 2

    00790 Helsinki

    Finland

20022019
Om du gjort några ändringar i Pure kommer de visas här snart.

Publikationer 2002 2019

Filter
Artikel

7q deletion mapping and expression profiling in uterine fibroids

Vanharanta, S., Wortham, N. C., Laiho, P., Sjöberg, J., Aittomäki, K., Arola, J., Tomlinson, I. P. M., Karhu, A., Arango, D. & Aaltonen, L. A., 2005, I : Oncogene. 24, 43, s. 6545-6554 10 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

A genome-wide association study identifies colorectal cancer susceptibility loci on chromosomes 10p14 and 8q23.3

Tomlinson, I. P. M., Niittymäki, I., Tuupanen, S., Karhu, A., Aaltonen, L. A. & CORGI Consortium and EPICOLON Consortium, 2008, I : Nature Genetics. 40, 5, s. 623-630 8 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Aggressive pituitary adenomas occurring in young patients in a large Polynesian kindred with a germline R271W mutation in the AIP gene

Jennings, J. E., Georgitsi, M., Holdaway, I., Daly, A. F., Tichomirowa, M., Beckers, A., Aaltonen, L. A., Karhu, A. & Cameron, F. J., 2009, I : European Journal of Endocrinology. 161, 5, s. 799-804 6 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

AIP inactivation leads to pituitary tumorigenesis through defective G alpha(i)-cAMP signaling

Tuominen, I., Heliovaara, E., Raitila, A., Rautiainen, M-R., Mehine, M., Katainen, R., Donner, I., Aittomaki, V., Lehtonen, H. J., Ahlsten, M., Kivipelto, L., Schalin-Jantti, C., Arola, J., Hautaniemi, S. & Karhu, A., 26 feb 2015, I : Oncogene. 34, 9, s. 1174-1184 11 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

AIP-mutaatiot altistavat aivolisäkkeen adenomalle: [referaatti Science lehden artikkelista]

Vierimaa, O., Georgitsi, M., Lehtonen, R., Vahteristo, P., Kokko, A., Raitila, A., Tuppurainen, K., Ebeling, T., Salmela, P. I., Paschke, R., Gundogdu, S., de Menis, E., Mäkinen, M. J., Launonen, V., Aaltonen, L. A. & Karhu, A., 2006, I : Duodecim. 122, 12, s. 1419-1420 2 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskaplig

Allelic imbalance at rs6983267 suggests selection of the risk allele in somatic colorectal tumor evolution

Tuupanen, S., Niittymäki, I., Nousiainen, K. J., Vanharanta, S., Mecklin, J-P., Nuorva, K., Järvinen, H., Hautaniemi, S., Karhu, A. & Aaltonen, L. A., 2008, I : Cancer Research. 68, 1, s. 14-17 4 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

A novel functionally deficient MYH variant in individuals with colorectal adenomatous polyposis

Alhopuro, P., Parker, A. R., Lehtonen, R., Enholm, S., Järvinen, H. J., Mecklin, J-P., Karhu, A., Eshleman, J. R. & Aaltonen, L. A., 2005, I : Human Mutation. 26, 4, s. 393 9 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Array comparative genomic hybridization identifies a distinct DNA copy number profile in renal cell cancer associated with hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer

Koski, T. A., Lehtonen, H. J., Jee, K. J., Ninomiya, S., Joosse, S. A., Vahteristo, P., Kiuru, M., Karhu, A., Sammalkorpi, H., Vanharanta, S., Lehtonen, R., Edgren, S. H. T., Nederlof, P. M., Hietala, M., Aittomäki, K., Herva, R., Knuutila, S., Aaltonen, L. A. & Launonen, V., 2009, I : Genes, Chromosomes & Cancer. 48, 7, s. 544-551 8 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Aryl hydrocarbon receptor interacting protein (AIP) gene mutation analysis in children and adolescents with sporadic pituitary adenomas

Georgitsi, M., De Menis, E., Cannavo, S., Mäkinen, M. J., Tuppurainen, K., Pauletto, P., Curto, L., Weil, R. J., Paschke, R., Zielinski, G., Wasik, A., Lubinski, J., Vahteristo, P., Karhu, A. & Aaltonen, L. A., 2008, I : Clinical Endocrinology. 69, 4, s. 621-627 7 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Aryl hydrocarbon receptor interacting protein mutations seem not to associate with familial non-medullary thyroid cancer

Raitila, A., Georgitsi, M., Bonora, E., Vargiolu, M., Tuppurainen, K., Mäkinen, M. J., Vierimaa, O., Salmela, P. I., Launonen, V., Vahteristo, P., Aaltonen, L. A., Romeo, G. & Karhu, A., 2009, I : Journal of Endocrinological Investigation. 32, 5, s. 426-429 4 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Background mutation frequency in microsatellite-unstable colorectal cancer

Sammalkorpi, H., Alhopuro, P., Lehtonen, R., Tuimala, J., Mecklin, J-P., Järvinen, H. J., Jiricny, J., Karhu, A. & Aaltonen, L. A., 2007, I : Cancer Research. 67, 12, s. 5691-5698 8 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Biallelic inactivation of fumarate hydratase (FH) occurs in nonsyndromic uterine leiomyomas but is rare in other tumors

Lehtonen, R., Kiuru, M., Vanharanta, S., Sjöberg, J., Aaltonen, L. M., Aittomaki, K., Arola, J., Butzow, R., Eng, C., Husgafvel-Pursiainen, K., Isola, J., Jarvinen, H., Koivisto, P., Mecklin, J. P., Peltomäki, P., Salovaara, R., Wasenius, V. M., Karhu, A., Launonen, V., Nupponen, N. N. & 1 andra, Aaltonen, L. A., 2004, I : The American Journal of Pathology. 164, s. 17-22 6 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Candidate driver genes in microsatellite-unstable colorectal cancer

Alhopuro, P. P., Sammalkorpi, H. P., Niittymäki, I., Biström, M., Raitila, A., Saharinen, J. M. N., Nousiainen, K. J., Lehtonen, H., Heliövaara, E., Puhakka, J., Tuupanen, S., Sousa, S., Seruca, R., Ferreira, A. M., Hofstra, R. M. W., Mecklin, J-P., Järvinen, H., Ristimäki, A., Orntoft, T. F., Hautaniemi, S. & 3 andra, Arango, D., Karhu, A. I. & Aaltonen, L. A., 2012, I : International Journal of Cancer. 130, 7, s. 1558–1566 9 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Clinical Characteristics and Therapeutic Responses in Patients with Germ-Line AIP Mutations and Pituitary Adenomas: An International Collaborative Study

Daly, A. F., Tichomirowa, M. A., Petrossians, P., Heliövaara, E., Jaffrain-Rea, M-L., Barlier, A., Naves, L. A., Ebeling, T., Karhu, A., Raappana, A., Cazabat, L., De Menis, E., Fajardo Montanana, C., Raverot, G., Weil, R. J., Sane, T., Maiter, D., Neggers, S., Yaneva, M., Tabarin, A. & 43 andra, Verrua, E., Eloranta, E., Murat, A., Vierimaa, O., Salmela, P. I., Emy, P., Toledo, R. A., Isabel Sabate, M., Villa, C., Popelier, M., Salvatori, R., Jennings, J., Ferrandez Longas, A., Labarta Aizpun, J. I., Georgitsi, M., Paschke, R., Ronchi, C., Välimäki, M., Saloranta, C., De Herder, W., Cozzi, R., Guitelman, M., Magri, F., Lagonigro, M. S., Halaby, G., Corman, V., Hagelstein, M-T., Vanbellinghen, J-F., Barra, G. B., Gimenez-Roqueplo, A-P., Cameron, F. J., Borson-Chazot, F., Holdaway, I., Toledo, S. P. A., Stalla, G. K., Spada, A., Zacharieva, S., Bertherat, J., Brue, T., Bours, V., Chanson, P., Aaltonen, L. A. & Beckers, A., 2010, I : Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 95, 11, s. E373-E383 11 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Clinical characterization, genetic mapping and whole- genome sequence analysis of a novel autosomal recessive intellectual disability syndrome

Kaasinen, E., Rahikkala, E., Koivunen, P., Miettinen, S., Wamelink, M. M. C., Aavikko, M., Palin, K., Myllyharju, J., Moilanen, J. S., Pajunen, L., Karhu, A. & Aaltonen, L. A., okt 2014, I : European Journal of Medical Genetics. 57, 10, s. 543-551 9 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Comprehensive evaluation of coding region point mutations in microsatellite-unstable colorectal cancer

Kondelin, J., Salokas, K., Saarinen, L., Ovaska, K., Rauanheimo, H., Plaketti, R-M., Hamberg, J., Liu, X., Yadav, L., Gylfe, A. E., Cajuso, T., Hänninen, U. A., Palin, K., Ristolainen, H., Katainen, R., Kaasinen, E., Tanskanen, T., Aavikko, M., Taipale, M., Taipale, J. & 17 andra, Renkonen-Sinisalo, L., Lepistö, A., Koskensalo, S., Böhm, J., Mecklin, J-P., Ongen, H., Dermitzakis, E. T., Kilpivaara, O., Vahteristo, P., Turunen, M., Hautaniemi, S., Tuupanen, S., Karhu, A., Välimäki, N., Varjosalo, M., Pitkänen, E. & Aaltonen, L. A., 2018, I : EMBO molecular medicine. 10, 9, 20 s., e8552.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil

Computational identification of candidate loci for recessively inherited mutation using high-throughput SNP arrays: genetics and population analysis

Laakso, M., Tuupanen, S., Karhu, A., Lehtonen, R., Aaltonen, L. A. & Hautaniemi, S., 2007, I : Bioinformatics. 23, 15, s. 1952-1961 10 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Cumulative impact of common genetic variants and other risk factors on colorectal cancer risk in 42 103 individuals

Dunlop, M. G., Tenesa, A., Farrington, S. M., Ballereau, S., Brewster, D. H., Koessler, T., Pharoah, P., Schafmayer, C., Hampe, J., Voelzke, H., Chang-Claude, J., Hoffmeister, M., Brenner, H., von Holst, S., Picelli, S., Lindblom, A., Jenkins, M. A., Hopper, J. L., Casey, G., Duggan, D. & 26 andra, Newcomb, P. A., Abuli, A., Bessa, X., Ruiz-Ponte, C., Castellvi-Bel, S., Niittymaeki, I., Tuupanen, S., Karhu, A., Aaltonen, L., Zanke, B., Hudson, T., Gallinger, S., Barclay, E., Martin, L., Gorman, M., Carvajal-Carmona, L., Walther, A., Kerr, D., Lubbe, S., Broderick, P., Chandler, I., Pittman, A., Penegar, S., Campbell, H., Tomlinson, I. & Houlston, R. S., jun 2013, I : Gut. 62, 6, s. 871-881 11 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Definition of a minimal region of deletion of chromosome 7 in uterine leiomyomas by tiling-path microarray CGH and mutation analysis of known genes in this region

Vanharanta, S., Wortham, N. C., Langford, C., El-Bahrawy, M., van der Spuy, Z., Sjöberg, J., Lehtonen, R., Karhu, A., Tomlinson, I. P. M. & Aaltonen, L. A., 2007, I : Genes, Chromosomes & Cancer. 46, 5, s. 451-458 8 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Downregulation of the hedgehog receptor PTCH1 in colorectal serrated adenocarcinomas is not caused by PTCH1 mutations

Stefanius, K., Kantola, T., Tuomisto, A., Vahteristo, P., Karttunen, T. J., Aaltonen, L. A., Makinen, M. J. & Karhu, A., 2011, I : Virchows Archiv. 458, 2, s. 213-219 7 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Eleven Candidate Susceptibility Genes for Common Familial Colorectal Cancer

Gylfe, A. E., Katainen, R., Kondelin, J., Tanskanen, T., Cajuso Pons, T., Hänninen, U., Taipale, J., Taipale, M., Renkonen-Sinisalo, L., Järvinen, H., Mecklin, J-P., Kilpivaara, O., Pitkänen, E., Vahteristo, P., Tuupanen, S., Karhu, A. & Aaltonen, L. A., 18 okt 2013, I : PLoS Genetics. 9, 10, 8 s., e1003876.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil

Few FH mutations in sporadic counterparts of tumor types observed in hereditary Leiomyomatosis and renal cell cancer families

Kiuru, M., Lehtonen, R., Arola, J., Salovaara, R., Jarvinen, H., Aittomaki, K., Sjoberg, J., Visakorpi, T., Knuutila, S., Isola, J., Delahunt, B., Herva, R., Launonen, V., Karhu, A. & Aaltonen, L. A., 2002, I : Clinical Cancer Research. 62, s. 4554-4557 4 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Germline CDKN1B/p27Kip1 mutation in multiple endocrine neoplasia

Georgitsi, M., Raitila, A., Karhu, A., van der Luijt, R. B., Aalfs, C. M., Sane, T., Vierimaa, O., Mäkinen, M. J., Tuppurainen, K., Paschke, R., Gimm, O., Koch, C. A., Gundogdu, S., Lucassen, A., Tischkowitz, M., Izatt, L., Aylwin, S., Bano, G., Hodgson, S., De Menis, E. & 3 andra, Launonen, V., Vahteristo, P. & Aaltonen, L. A., 2007, I : Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 92, 8, s. 3321-3325 5 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Germline mutations in FH predispose to dominantly inherited uterine fibroids, skin leiomyomata and papillary renal cell cancer

Tomlinson, I. P. M., Alam, N. A., Rowan, A. J., Barclay, E., Jaeger, E. E. M., Kelsell, D., Leigh, I., Gorman, P., Lamlum, H., Rahman, S., Roylance, R. R., Olpin, S., Bevan, S., Barker, K., Hearle, N., Houlston, R. S., Kiuru, M., Lehtonen, R., Karhu, A., Vilkki, S. & 12 andra, Laiho, P., Eklund, C., Vierimaa, O., Aittomaki, K., Hietala, M., Sistonen, P., Paetau, A., Salovaara, R., Herva, R., Launonen, V., Aaltonen, L. A. & Multiple Leiomyoma Consortium, 2002, I : Nature Genetics. 30, s. 406-410 5 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Global metabolomic profiling of uterine leiomyomas

Heinonen, H-R., Mehine, M., Mäkinen, N., Pasanen, A., Pitkänen, E., Karhu, A., Sarvilinna, N. S., Sjöberg, J., Heikinheimo, O., Bützow, R., Aaltonen, L. A. & Kaasinen, E., 5 dec 2017, I : British Journal of Cancer. 117, 12, s. 1855-1864 10 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil

High frequency of TTK mutations in microsatellite-unstable colorectal cancer and evaluation of their effect on spindle assembly checkpoint

Niittymaki, I., Gylfe, A., Laine, L., Laakso, M., Lehtonen, H. J., Kondelin, J., Tolvanen, J., Nousiainen, K., Pouwels, J., Jarvinen, H., Nuorva, K., Mecklin, J-P., Makinen, M., Ristimaki, A., Orntoft, T. F., Hautaniemi, S., Karhu, A., Kallio, M. J. & Aaltonen, L. A., 2011, I : Carcinogenesis. 32, 3, s. 305-311 7 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Identification of Candidate Oncogenes in Human Colorectal Cancers With Microsatellite Instability

Gylfe, A. E., Kondelin, J., Turunen, M., Ristolainen, H., Katainen, R., Pitkänen, E., Kaasinen, E., Rantanen, V., Tanskanen, T., Varjosalo, M., Lehtonen, H., Palin, K., Taipale, M., Taipale, J., Renkonen-Sinisalo, L., Järvinen, H., Bohm, J., Mecklin, J-P., Ristimäki, A., Kilpivaara, O. & 4 andra, Tuupanen, S., Karhu, A., Vahteristo, P. & Aaltonen, L. A., sep 2013, I : Gastroenterology. 145, 3, s. 540-+ 26 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång

Impact of constitutional TET2 haploinsufficiency on molecular and clinical phenotype in humans

Kaasinen, E., Kuismin, O., Rajamäki, K., Ristolainen, H., Aavikko, M., Kondelin, J., Saarinen, S., Berta, D. G., Katainen, R., Hirvonen, E. A. M., Karhu, A., Taira, A., Tanskanen, T., Alkodsi, A., Taipale, M., Morgunova, E., Franssila, K., Lehtonen, R., Mäkinen, M., Aittomäki, K. & 15 andra, Palotie, A., Kurki, M., Pietiläinen, O., Hilpert, M., Saarentaus, E., Niinimäki, J., Junttila, J., Kaikkonen, K., Vahteristo, P., Skoda, R. C., Seppänen, M. R. J., Eklund, K. K., Taipale, J., Kilpivaara, O. & Aaltonen, L. A., 19 mar 2019, I : Nature Communications. 10, 17 s., 1252.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil

Large genomic deletions in AIP in pituitary adenoma predisposition

Georgitsi, M., Heliövaara, E., Paschke, R., Kumar, A. V. K., Tischkowitz, M., Vierimaa, O., Salmela, P., Sane, T., De Menis, E., Cannavo, S., Gundogdu, S., Lucassen, A., Izatt, L., Aylwin, S., Bano, G., Hodgson, S., Koch, C. A., Karhu, A. & Aaltonen, L. A., 2008, I : Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 93, 10, s. 4146-4151 6 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Little evidence for involvement of MLH3 in colorectal cancer predisposition

Hienonen, T., Laiho, P., Salovaara, R., Mecklin, J. P., Järvinen, H., Sistonen, P., Peltomäki, P., Lehtonen, R., Nupponen, N. N., Launonen, V., Karhu, A. & Aaltonen, L. A., 2003, I : International Journal of Cancer. 106, s. 292-296 5 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Low-Penetrance Susceptibility Variants in Familial Colorectal Cancer

Niittymaki, I., Kaasinen, E., Tuupanen, S., Karhu, A., Jarvinen, H., Mecklin, J-P., Tomlinson, I. P. M., Di Bernardo, M. C., Houlston, R. S. & Aaltonen, L. A., 2010, I : Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention. 19, 6, s. 1478-1483 6 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Meta-analysis of genome-wide association data identifies four new susceptibility loci for colorectal cancer

Houlston, R. S., Niittymäki, I., Tuupanen, S., Karhu, A., Aaltonen, L. A. & CORGI Consortium, Colorectal Cancer Association Study Consortium and International Colorectal Cancer Genetic Association Consortium, 2008, I : Nature Genetics. 40, 12, s. 1426-1435 10 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

MGMT Promoter Methylation and Parathyroid Carcinoma

Storvall, S., Ryhänen, E., Heiskanen, I., Vesterinen, T., Bensch, F. V., Schildt, J., Kytölä, S., Karhu, A., Arola, J. & Schalin-Jäntti, C., nov 2019, I : Journal of the Endocrine Society. 3, 11, s. 2114–2122 9 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil

Mice Lacking a Myc Enhancer That Includes Human SNP rs6983267 Are Resistant to Intestinal Tumors

Sur, I. K., Hallikas, O., Vähärautio, A. V., Yan, J., Turunen, M., Enge, M., Taipale, M., Karhu, A., Aaltonen, L. A. & Taipale, J., 7 dec 2012, I : Science. 338, 6112, s. 1360-1363 4 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Mice with Inactivation of Aryl Hydrocarbon Receptor-Interacting Protein (Aip) Display Complete Penetrance of Pituitary Adenomas with Aberrant ARNT Expression

Raitila, A., Lehtonen, H. J., Arola, J., Heliovaara, E., Ahlsten, M., Georgitsi, M., Jalanko, A., Paetau, A., Aaltonen, L. A. & Karhu, A., 2010, I : The American Journal of Pathology. 177, 4, s. 1969-1976 8 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Mild pituitary phenotype in 3-and 12-month-old Aip-deficient male mice

Lecoq, A-L., Zizzari, P., Hage, M., Decourtye, L., Adam, C., Viengchareun, S., Veldhuis, J. D., Geoffroy, V., Lombes, M., Tolle, V., Guillou, A., Karhu, A., Kappeler, L., Chanson, P. & Kamenicky, P., okt 2016, I : Journal of Endocrinology. 231, 1, s. 59-69 11 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Mixed lineage kinase 3 gene mutations in mismatch repair deficient gastrointestinal tumours

Velho, S., Oliveira, C., Paredes, J., Sousa, S., Leite, M., Matos, P., Milanezi, F., Ribeiro, A. S., Mendes, N., Licastro, D., Karhu, A., Oliveira, M. J., Ligtenberg, M., Hamelin, R., Carneiro, F., Lindblom, A., Peltomaki, P., Castedo, S., Schwartz, S., Jordan, P. & 6 andra, Aaltonen, L. A., Hofstra, R. M. W., Suriano, G., Stupka, E., Fialho, A. M. & Seruca, R., 2010, I : Human Molecular Genetics. 19, 4, s. 697-706 10 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Modeling tumor predisposing FH mutations in yeast: effects on fumarase activity, growth phenotype and gene expression profile

Kokko, A., Ylisaukko-oja, S., Kiuru, M., Takatalo, M., Salmikangas, P., Tuimala, J., Arango, D., Karhu, A., Aaltonen, L. A. & Jäntti, J., 2006, I : International Journal of Cancer. 118, 6, s. 1340-1345 6 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Molecular diagnosis of pituitary adenoma predisposition caused by aryl hydrocarbon receptor-interacting protein gene mutations

Georgitsi, M., Raitila, A., Karhu, A., Tuppurainen, K., Mäkinen, M. J., Vierimaa, O., Paschke, R., Saeger, W., van der Luijt, R. B., Sane, T., Robledo, M., de Menis, E., Weil, R. J., Wasik, A., Zielinski, G., Lucewicz, O., Lubinski, J., Launonen, V., Vahteristo, P. & Aaltonen, L. A., 2007, I : Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 104, s. 4101-4105 5 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Mutation analysis of aryl hydrocarbon receptor interacting protein (AIP) gene in colorectal, breast, and prostate cancers

Georgitsi, M., Karhu, A., Winqvist, R., Visakorpi, T., Waltering, K., Vahteristo, P., Launonen, V. & Aaltonen, L. A., 2007, I : British Journal of Cancer. 96, 2, s. 352-356 5 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Mutation Analysis of Inhibitory Guanine Nucleotide Binding Protein Alpha (GNAI) Loci in Young and Familial Pituitary Adenomas

Demir, H., Donner, I., Kivipelto, L., Kuismin, O., Schalin-Jantti, C., De Menis, E. & Karhu, A., 7 okt 2014, I : PLoS One. 9, 10, 8 s., 109897.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil

Mutation analysis of MYH11 in acute myeloid leukemia

Sammalkorpi, H., Alhopuro, P., Niittymäki, I., Ørntoft, T. F., Hokland, P., Karhu, A. & Aaltonen, L. A., 2008, I : Leukemia & lymphoma. 49, 9, s. 1829-1831 3 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Mutation analysis of three genes encoding novel LKB1-interacting proteins, BRG1, STRADalpha, and MO25alpha, in Peutz-Jeghers syndrome

Alhopuro, P., Katajisto, P., Lehtonen, R. J., Ylisaukko-oja, S., Näätäsaari, L., Karhu, A., Westerman, A. M., Wilson, J. H. P., de Rooij, F. W. M., Vogel, T., Moeslein, G., Tomlinson, I. P. M., Aaltonen, L. A., Mäkelä, T. P. & Launonen, V., 2005, I : British Journal of Cancer. 92, 6, s. 1126-1129 4 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Mutation analysis of three genes encoding novel LKB1-interacting proteins, BRG1, STRAD alpha, and MO25 alpha, in Peutz-Jeghers syndrome

Alhopuro, P., Katajisto, P., Lehtonen, R., Ylisaukko-oja, S. K., Näätsaari, L., Karhu, A., Westerman, A. M., Wilson, J. H. P., de Rooij, F. W. M., Vogel, T., Moeslein, G., Tomlinson, I. P., Aaltonen, L. A., Mäkelä, T. P. & Launonen, V., 2005, I : British Journal of Cancer. 92, s. 1126-1129 4 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Mutations in the Circadian Gene CLOCK in Colorectal Cancer

Alhopuro, P., Björklund, M., Sammalkorpi, H. P., Turunen, M., Tuupanen, S. J., Bistrom, M., Niittymäki, I., Lehtonen, H., Kivioja, T., Launonen, V., Saharinen, J. M. N., Nousiainen, K. J., Hautaniemi, S., Nuorva, K., Mecklin, J-P., Järvinen, H., Orntoft, T., Arango, D., Lehtonen, R. J., Karhu, A. I. & 2 andra, Taipale, J. & Aaltonen, L. A., 2010, I : Molecular Cancer Research. 8, 7, s. 952-960 9 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Mutations in two short noncoding mononucleotide repeats in most microsatellite-unstable colorectal cancers

Hienonen, T., Sammalkorpi, H., Enholm, S., Alhopuro, P., Barber, T. D., Lehtonen, R., Nupponen, N. N., Lehtonen, H., Salovaara, R., Mecklin, J-P., Järvinen, H. J., Koistinen, R., Arango, D., Launonen, V., Vogelstein, B., Karhu, A. & Aaltonen, L. A., 2005, I : Cancer Research. 65, 11, s. 4607-4613 7 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

No evidence for a genetic modifier for renal cell cancer risk in HLRCC syndrome

Vahteristo, P., Koski, T. A., Naatsaari, L., Kiuru, M., Karhu, A., Herva, R., Sallinen, S-L., Vierimaa, O., Bjorck, E., Richard, S., Gardie, B., Bessis, D., Van Glabeke, E., Blanco, I., Houlston, R., Senter, L., Hietala, M., Aittomaki, K., Aaltonen, L. A., Launonen, V. & 1 andra, Lehtonen, R., 2010, I : Familial Cancer. 9, s. 245-251 7 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

No evidence for dual role of loss of heterozygosity in hereditary non-polyposis colorectal cancer

Tuupanen, S., Karhu, A., Järvinen, H. J., Mecklin, J-P., Launonen, V. & Aaltonen, L. A., 2007, I : Oncogene. 26, 17, s. 2513-2517 5 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

No evidence of RET germline mutations in familial pituitary adenoma

Heliovaara, E., Tuupanen, S., Ahlsten, M., Hodgson, S., de Menis, E., Kuismin, O., Izatt, L., Gardner, R. J. M., Gundogdu, S., Lucassen, A., Arola, J., Tuomisto, A., Makinen, M., Karhu, A. & Aaltonen, L. A., 2011, I : Journal of Molecular Endocrinology. 46, 1, s. 1-8 8 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review