Awaisa Ghazal

Genetic architecture of lumbar spinal stenosis

Salo, V., Määttä, J., Takala, J., Heikkilä, A., Palotie, A., Daly, M., Riley-Gills, B., Jacob, H., Paul, D., Petrovski, S., Runz, H., John, S., Okafo, G., Lawless, N., Salminen-Mankonen, H., Plenge, R., Maranville, J., McCarthy, M., Ehm, M. G. & Auro, K. & 280 andra, Longerich, S., Mälarstig, A., Klinger, K., Chatelain, C., Gossel, M., Estrada, K., Graham, R., Yang, R., O’Donnell, C., Mäkelä, T. P., Kaprio, J., Virolainen, P., Hakanen, A., Kilpi, T., Perola, M., Partanen, J., Pitkäranta, A., Raivio, T., Tikkanen, J., Serpi, R., Laitinen, T., Kosma, V.-M., Laukkanen, J., Hautalahti, M., Tuovila, O., Pakkanen, R., Waring, J., Rahimov, F., Tachmazidou, I., Chen, C.-Y., Ding, Z., Jung, M., Biswas, S., Pendergrass, R., Pulford, D., Raghavan, N., Huertas-Vazquez, A., Sul, J.-H., Hu, X., Hedman, Å., Rivas, M., Waterworth, D., Renaud, N., Obeidat, M., Ripatti, S., Schleutker, J., Arvas, M., Carpén, O., Hinttala, R., Mannermaa, A., Aalto-Setälä, K., Kähönen, M., Mäkelä, J., Kälviäinen, R., Julkunen, V., Soininen, H., Remes, A., Hiltunen, M., Peltola, J., Raivio, M., Tienari, P., Rinne, J., Kallionpää, R., Partanen, J., Abbasi, A., Ziemann, A., Smaoui, N., Lehtonen, A., Eaton, S., Lahdenperä, S., Bowers, N., Teng, E., Xu, F., Addis, L., Eicher, J., Li, Q. S., He, K., Khramtsova, E., Färkkilä, M., Koskela, J., Pikkarainen, S., Jussila, A., Kaukinen, K., Blomster, T., Kiviniemi, M., Voutilainen, M., Lu, T., McCarthy, L., Hart, A., Guan, M., Miller, J., Kalpala, K., Miller, M., Eklund, K., Palomäki, A., Isomäki, P., Pirilä, L., Kaipiainen-Seppänen, O., Huhtakangas, J., Mars, N., Lertratanakul, A., Viollet, C., Hochfeld, M., Gordillo, J. E., Farias, F., Bing, N., Pelkonen, M., Kauppi, P., Kankaanranta, H., Harju, T., Lahesmaa, R., Chen, H., Betts, J., Mishra, R., Mouded, M., Ngo, D., Niiranen, T., Vaura, F., Salomaa, V., Metsärinne, K., Aittokallio, J., Hernesniemi, J., Gordin, D., Sinisalo, J., Taskinen, M.-R., Tuomi, T., Hiltunen, T., Elliott, A., Reeve, M. P., Ruotsalainen, S., Chu, A., Reilly, D., Mendelson, M., Parkkinen, J., Meretoja, T., Joensuu, H., Mattson, J., Salminen, E., Auranen, A., Karihtala, P., Auvinen, P., Elenius, K., Pitkänen, E., Popovic, R., Fabre, M., Schutzman, J., Kulkarni, D., Porello, A., Loboda, A., Lehtonen, H., McDonough, S., Vuoti, S., Kaarniranta, K., Turunen, J. A., Ollila, T., Uusitalo, H., Karjalainen, J., Liu, M., Loomis, S., Strauss, E., Chen, H., Tasanen, K., Huilaja, L., Hannula-Jouppi, K., Salmi, T., Peltonen, S., Koulu, L., Choy, D., Wu, Y., Pussinen, P., Salminen, A., Salo, T., Rice, D., Nieminen, P., Palotie, U., Siponen, M., Suominen, L., Mäntylä, P., Gursoy, U., Anttonen, V., Sipilä, K., Laivuori, H., Kurra, V., Kotaniemi-Talonen, L., Heikinheimo, O., Kalliala, I., Aaltonen, L., Jokimaa, V., Vääräsmäki, M., Uimari, O., Morin-Papunen, L., Niinimäki, M., Piltonen, T., Kivinen, K., Widen, E., Tukiainen, T., Välimäki, N., Laakkonen, E., Tyrmi, J., Silven, H., Arffman, R., Savukoski, S., Laisk, T., Pujol, N., Kumar, J., Hovatta, I., Isometsä, E., Ollila, H., Suvisaari, J., Als, T. D., Mäkitie, A., Bizaki-Vallaskangas, A., Toppila-Salmi, S., Willberg, T., Saarentaus, E., Aarnisalo, A., Rahikkala, E., Aittomäki, K., Åberg, F., Kurki, M., Havulinna, A., Mehtonen, J., Hassan, S., Briotta Parolo, P. D., Zhou, W., Maasha, M., Lemmelä, S., Liu, A., Lehisto, A., Ganna, A., Llorens, V., Heyne, H., Rämö, J., Rodosthenous, R., Strausz, S., Palotie, T., Palin, K., Gracia-Tabuenca, J., Siirtola, H., Kiiskinen, T., Lee, J., Tsuo, K., Kristiansson, K., Hyvärinen, K., Ritari, J., Pylkäs, K., Karjalainen, M., Mantere, T., Kangasniemi, E., Heikkinen, S., Pitkänen, N., Lessard, S., Kallio, L., Wahlfors, T., Punkka, E., Siltanen, S., Kuopio, T., Jalanko, A., Shen, H.-Y., Kajanne, R., Aavikko, M., Cooper, H., Öller, D., Leinonen, R., Palin, H., Linna, M.-M., Kanai, M., Zheng, Z., Lahtela, L. E., Kaunisto, M., Kilpeläinen, E., Sipilä, T. P., Dada, O. A., Ghazal, A., Kytölä, A., Weldatsadik, R., Donner, K., Loukola, A., Laiho, P. & FinnGen, 2026, I: Nature Communications. 17, 1, 13 s., 4920.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

Öppen tillgång

Fil

Genetic regulation across germline and somatic variation on the Y chromosome contributes to type 2 diabetes

FinnGen, the Japan COVID-19 Task Force, The Biobank Japan Project, Sato, G., Yamamoto, Y., Sonehara, K., Saiki, R., Ojima, T., Kanai, M., Liu, A., Edahiro, R., Shirai, Y., Namba, S., Namkoong, H., Hasaegawa, T., Koyanagi, Y. N., Kasugai, Y., Yamaji, T., Nakano, S. & Genovese, G. & 34 andra, Sipilä, T. P., Ghazal, A., Tanaka, H., Azekawa, S., Uwamino, Y., Yamamoto, K., Suzuki, K., Hata, T., Uemura, M., Takeda, Y., Kanai, A., Higashiue, S., Kobayashi, S., Afuso, H., Matsuura, K., Mitsumoto, Y., Fujita, Y., Oda, Y., Suzuki, Y., Morisaki, T., Ishii, M., Kitagawa, Y., Koike, R., Kimura, A., Imoto, S., Miyano, S., Kanai, T., Takayama, J., Iwasaki, M., Sawada, N., Ganna, A., Palotie, A., Daly, M. J. & Okada, Y., 23 feb. 2026, I: Nature Medicine. 32, 3, s. 894–905 29 s.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

Öppen tillgång

Fil

Phenome-wide Association Study of Male and Female Sex Chromosome Trisomies in 1.5 Million Participants of Million Veteran Program, FinnGen, and UK Biobank

Davis, S. M., Liu, A., Teerlink, C. C., Lapato, D. M., Gorman, B., Genovese, G., Singh, M., Reeve, M. P., Gentry, A. E., Donner, K. M., Sipilä, T. P., Ghazal, A., Pagadala, M. S., Panizzon, M. S., Lancaster, E. E., Chatzinakos, C., Ganna, A., Bigdeli, T. B., Daly, M. J. & Lynch, J. A. & 3 andra, Ross, J., Peterson, R. E. & Hauger, R. L., feb. 2026, I: Obstetrical & Gynecological Survey. 81, 2, s. 58-60 3 s.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Ledare › Vetenskaplig › Peer review

Large-scale genome-wide analyses with proteomics integration reveal novel loci and biological insights into frailty

Mak, J. K. L., Qin, C., Krüger, M., Kuukka, A., FinnGen, Hägg, S., Lin, J., Jylhävä, J., Mäkitie, A., Palotie, A., Daly, M., Mäkelä, T. P., Kaprio, J., Partanen, J., Pitkäranta, A., Raivio, T., Ripatti, S., Arvas, M., Carpen, O. & Raivio, M. & 88 andra, Tienari, P., Partanen, J., Färkkilä, M., Koskela, J., Pikkarainen, S., Eklund, K., Mars, N., Kauppi, P., Gordin, D., Sinisalo, J., Taskinen, M.-R., Tuomi, T., Hiltunen, T., Elliott, A., Reeve, M. P., Ruotsalainen, S., Joensuu, H., Mattson, J., Salminen, E., Pitkänen, E., Turunen, J. A., Ollila, T., Karjalainen, J., Hannula-Jouppi, K., Pussinen, P., Salminen, A., Salo, T., Rice, D., Nieminen, P., Palotie, U., Laivuori, H., Heikinheimo, O., Kalliala, I., Aaltonen, L., Widen, E., Tukiainen, T., Välimäki, N., Hovatta, I., Isometsä, E., Ollila, H., Toppila-Salmi, S., Aarnisalo, A., Aittomäki, K., Åberg, F., Kurki, M., Havulinna, A., Mehtonen, J., Palta, P., Hassan, S., Della Briotta Parolo, P., Lemmelä, S., Liu, A., Lehisto, A. A., Ganna, A., Llorens, V., Heyne, H., Rämö, J., Rodosthenous, R., Strausz, S., Palotie, T., Palin, K., Kiiskinen, T., Lee, J., Tsuo, K., Hyvärinen, K., Ritari, J., Punkka, E., Jalanko, A., Shen, H.-Y., Kajanne, R., Aavikko, M., Cooper, H., Öller, D., Leinonen, R., Linna, M.-M., Lahtela, L. E., Kaunisto, M., Kilpeläinen, E., Sipilä, T. P., Dada, O. A., Ghazal, A., Kytölä, A., Weldatsadik, R., Donner, K., Loukola, A., Luo, S., Padmanabhuni, S. S. & Tammerluoto, J., 5 aug. 2025, I: Nature Aging. 5, 8, s. 1589–1600 12 s.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

Öppen tillgång

Fil

Phenome-wide association study of male and female sex chromosome trisomies in 1.5 million participants of MVP, FinnGen, and UK Biobank

FinnGen, Davis, S. M., Liu, A., Teerlink, C. C., Genovese, G., Reeve, M. P., Donner, K. M., Sipilä, T. P., Ghazal, A., Ganna, A., Daly, M. J. & Hauger, R. L., 4 sep. 2025, I: American Journal of Human Genetics. 112, 9, s. 2088-2101 15 s.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

Awaisa Ghazal

Samarbeten och ledande forskningsområden under de senaste fem åren

Fördjupning

Genetic architecture of lumbar spinal stenosis

Genetic regulation across germline and somatic variation on the Y chromosome contributes to type 2 diabetes

Phenome-wide Association Study of Male and Female Sex Chromosome Trisomies in 1.5 Million Participants of Million Veteran Program, FinnGen, and UK Biobank

Large-scale genome-wide analyses with proteomics integration reveal novel loci and biological insights into frailty

Phenome-wide association study of male and female sex chromosome trisomies in 1.5 million participants of MVP, FinnGen, and UK Biobank

Awaisa Ghazal

Samarbeten och ledande forskningsområden under de senaste fem åren

Forskningsresultat

Genetic architecture of lumbar spinal stenosis

Genetic regulation across germline and somatic variation on the Y chromosome contributes to type 2 diabetes

Phenome-wide Association Study of Male and Female Sex Chromosome Trisomies in 1.5 Million Participants of Million Veteran Program, FinnGen, and UK Biobank

Large-scale genome-wide analyses with proteomics integration reveal novel loci and biological insights into frailty

Phenome-wide association study of male and female sex chromosome trisomies in 1.5 million participants of MVP, FinnGen, and UK Biobank