Inget foto på Carola Saloranta

Carola Saloranta

1987 …2019
Om du gjort några ändringar i Pure kommer de visas här snart.

Internationellt och inhemskt samarbete Publikationer och projekt inom de senaste fem åren.

Publikationer 1987 2019

SLC18A3 variants lead to fetal akinesia deformation sequence early in pregnancy

Hakonen, A. H., Polvi, A., Saloranta, C., Paetau, A., Heikkilä, P., Almusa, H., Ellonen, P., Jakkula, E., Saarela, J. & Aittomäki, K., jul 2019, I : American Journal of Medical Genetics. Part A. 179, 7, s. 1362-1365 4 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Geneettisen analytiikan mahdollisuudet sikiödiagnostiikassa

Salminen, E., Saloranta, C. & Laivuori, H., 2018, I : Duodecim. 134, 4, s. 383-390 8 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragÖversiktsartikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil

Fetal left ventricular noncompaction cardiomyopathy and fatal outcome due to complete deficiency of mitochondrial trifunctional protein

Ojala, T., Nupponen, I., Saloranta, C., Sarkola, T., Sekar, P., Breilin, A. & Tyni, T., dec 2015, I : European journal of pediatrics. 174, 12, s. 1689-1692 4 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Periderm prevents pathological epithelial adhesions during embryogenesis

Richardson, R. J., Hammond, N. L., Coulombe, P. A., Saloranta, C., Nousiainen, H. O., Salonen, R., Berry, A., Hanley, N., Headon, D., Karikoski, R. & Dixon, M. J., sep 2014, I : Journal of Clinical Investigation. 124, 9, s. 3891-3900 10 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Spectrum of Mutations in the Renin-Angiotensin System Genes in Autosomal Recessive Renal Tubular Dysgenesis

Gribouval, O., Moriniere, V., Pawtowski, A., Arrondel, C., Sallinen, S-L., Saloranta, C., Clericuzio, C., Viot, G., Tantau, J., Blesson, S., Cloarec, S., Machet, M. C., Chitayat, D., Thauvin, C., Laurent, N., Sampson, J. R., Bernstein, J. A., Clemenson, A., Prieur, F., Daniel, L. & 35 andraLevy-Mozziconacci, A., Lachlan, K., Alessandri, J. L., Cartault, F., Riviere, J. P., Picard, N., Baumann, C., Delezoide, A. L., Belar Ortega, M., Chassaing, N., Labrune, P., Yu, S., Firth, H., Wellesley, D., Bitzan, M., Alfares, A., Braverman, N., Krogh, L., Tolmie, J., Gaspar, H., Doray, B., Majore, S., Bonneau, D., Triau, S., Loirat, C., David, A., Bartholdi, D., Peleg, A., Brackman, D., Stone, R., DeBerardinis, R., Corvol, P., Michaud, A., Antignac, C. & Gubler, M. C., 2012, I : Human Mutation. 33, 2, s. 316-326 11 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review