Inget foto på Eija Inkeri Hämäläinen

Eija Inkeri Hämäläinen

  • PL 20 (Tukholmankatu 8)

    00014

    Finland

19942018
Om du gjort några ändringar i Pure kommer de visas här snart.

Publikationer 1994 2018

2018

Analysis of shared heritability in common disorders of the brain

Brainstorm Consortium, Anttila, V., Bulik-Sullivan, B., Finucane, H. K., Walters, R. K., Bras, J., Duncan, L., Escott-Price, V., Falcone, G. J., Gormley, P., Malik, R., Patsopoulos, N. A., Ripke, S., Wei, Z., Yu, D., Lee, P. H., Turley, P., Grenier-Boley, B., Chouraki, V., Kamatani, Y. & 33 andraBerr, C., Letenneur, L., Hannequin, D., Amouyel, P., Boland, A., Deleuze, J-F., Duron, E., Vardarajan, B. N., Reitz, C., Goate, A. M., Huentelman, M. J., Kamboh, M. I., Larson, E. B., Rogaeva, E., St George-Hyslop, P., Hakonarson, H., Kukull, W. A., Palta, P., Wedenoja, J., Artto, V., Kaunisto, M., Vepsäläinen, S., Kurki, M. I., Hämäläinen, E., Kaprio, J., Metspalu, A., Keski-Rahkonen, A., Raevuori, A., Ripatti, S., Lönnqvist, J., Daly, M., Palotie, A. & Neale, B. M., 22 jun 2018, I : Science. 360, 6395, s. 1313-+ 13 s., 8757.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil

Common Variant Burden Contributes to the Familial Aggregation of Migraine in 1,589 Families

23 Me Res Team, IHGC, Gormley, P., Kurki, M. I., Hiekkala, M. E., Häppölä, P., Palta, P., Surakka, I., Kaunisto, M. A., Hämäläinen, E., Vepsäläinen, S., Havanka, H., Harno, H., Ilmavirta, M., Nissilä, M., Säkö, E., Sumelahti, M-L., Liukkonen, J., Sillanpaa, M., Metsähonkala, L. & 15 andraKoskinen, S., Lehtimaki, T., Raitakari, O., Männikko, M., Jousilahti, P., Anttila, V., Salomaa, V., Artto, V., Färkkilä, M., Daly, M. J., Neale, B. M., Ripatti, S., Kallela, M., Wessman, M. & Palotie, A., 16 maj 2018, I : Neuron. 98, 4, s. 743–753 11 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Molecular genetic overlap between migraine and major depressive disorder

Int Headache Genetics Consortium, Yang, Y., Zhao, H., Boomsma, D. I., Kallela, M., Wessman, M., Anttila, V., Palta, P., Muona, M., Sarin, A-P., Wedenoja, J., Färkkilä, M., Artto, V., Kaunisto, M., Vepsäläinen, S., Hämäläinen, E., Eriksson, J. G., Heikkilä, K., Kaprio, J., Wessman, M. & 4 andraPalotie, A., Kurki, M. I., Pärn, K. & Neale, B. M., aug 2018, I : European Journal of Human Genetics. 26, 8, s. 1202-1216 15 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Quantifying the Impact of Rare and Ultra-rare Coding Variation across the Phenotypic Spectrum

GoT2D T2D-GENES Consortium, SIGMA Consortium Helmsley IBD Exom, FinMetSeq Consortium, iPSYCH-Broad Consortium, Ganna, A., Kurki, M., Havulinna, A. S., Saarentaus, E., Ripatti, S., Hämäläinen, E., Moilanen, J. S., Kuismin, O., Palotie, A. & Neale, B. M., 7 jun 2018, I : American Journal of Human Genetics. 102, 6, s. 1204-1211 8 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil

The contribution of CACNA1A, ATP1A2 and SCN1A mutations in hemiplegic migraine: A clinical and genetic study in Finnish migraine families

Hiekkala, M. E., Vuola, P., Artto, V., Häppölä, P., Häppölä, E., Vepsäläinen, S., Cuenca-Leon, E., Lal, D., Gormley, P., Hämäläinen, E., Ilmavirta, M., Nissilä, M., Säkö, E., Sumelahti, M-L., Harno, H., Havanka, H., Keski-Säntti, P., Färkkilä, M., Palotie, A., Wessman, M. & 2 andraKaunisto, M. A. & Kallela, M., okt 2018, I : Cephalalgia. 38, 12, s. 1849-1863 15 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

2016

Meta-analysis of 375,000 individuals identifies 38 susceptibility loci for migraine

Gormley, P., Anttila, V., Winsvold, B. S., Palta, P., Esko, T., Pers, T. H., Farh, K-H., Cuenca-Leon, E., Muona, M., Furlotte, N. A., Kurth, T., Ingason, A., McMahon, G., Ligthart, L., Terwindt, G. M., Kallela, M., Freilinger, T. M., Ran, C., Gordon, S. G., Stam, A. H. & 32 andraSteinberg, S., Borck, G., Koiranen, M., Quaye, L., Adams, H. H. H., Lehtimaki, T., Sarin, A-P., Wedenoja, J., Hinds, D. A., Buring, J. E., Schurks, M., Ridker, P. M., Hrafnsdottir, M. G., Stefansson, H., Ring, S. M., Hottenga, J-J., Penninx, B. W. J. H., Färkkilä, M., Artto, V., Kaunisto, M., Vepsalainen, S., Malik, R., Heath, A. C., Pärn, K., Hämäläinen, E., Eriksson, J. G., Heikkila, K., Kaprio, J., Wessman, M., Daly, M. J., Palotie, A. & Int Headache Genetics Consortium, aug 2016, I : Nature Genetics. 48, 8, s. 856-+ 14 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Pitfalls in genetic testing: the story of missed SCN1A mutations

Djémié, T., Weckhuysen, S., von Spiczak, S., Carvill, G. L., Jaehn, J., Anttonen, A-K., Brilstra, E., Caglayan, H. S., de Kovel, C. G., Depienne, C., Gaily, E., Gennaro, E., Giraldez, B. G., Gormley, P., Guerrero-López, R., Guerrini, R., Hämäläinen, E., Hartmann, C., Hernandez-Hernandez, L., Hjalgrim, H. & 26 andraKoeleman, B. P. C., Leguern, E., Lehesjoki, A-E., Lemke, J. R., Leu, C., Marini, C., McMahon, J. M., Mei, D., Møller, R. S., Myers, C. T., Nava, C., Serratosa, J. M., Sisodiya, S. M., Stephani, U., Striano, P., van Kempen, M. J. A., Verbeek, N. E., Usluer, S., Zara, F., Palotie, A., Meffiord, H. C., Scheffer, I. E., De Jonghe, P., Helbig, I., Suls, A. & EuroEPINOMICS-RES Dravet working group, 2016, I : Molecular Genetics & Genomic Medicine. 4, 4 , s. 457-464 8 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil
2015

Genetic analysis for a shared biological basis between migraine and coronary artery disease

Int Headache Genetics Consortium, jun 2015, I : Neurology Genetics. 1, 1, 10 s., 10.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Genome-wide Polygenic Burden of Rare Deleterious Variants in Sudden Unexpected Death in Epilepsy

Leu, C., Balestrini, S., Maher, B., Hernández-Hernández, L., Gormley, P., Hämäläinen, E., Heggeli, K., Schoeler, N., Novy, J., Willis, J., Plagnol, V., Ellis, R., Reavey, E., O'Regan, M., Pickrell, W. O., Thomas, R. H., Chung, S-K., Delanty, N., McMahon, J. M., Malone, S. & 12 andraSadleir, L. G., Berkovic, S. F., Nashef, L., Zuberi, S. M., Rees, M. I., Cavalleri, G. L., Sander, J. W., Hughes, E., Helen Cross, J., Scheffer, I. E., Palotie, A. & Sisodiya, S. M., 2015, I : EBioMedicine. 2, 9, s. 1063-1070 8 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil
2014

Distribution and Medical Impact of Loss-of-Function Variants in the Finnish Founder Population

Sequencing Initiative Suomi, 1 jul 2014, I : PLoS Genetics. 10, 7, 12 s., 1004494.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil
2013

Genome-wide meta-analysis identifies new susceptibility loci for migraine

Anttila, V., Winsvold, B. S., Gormley, P., Kurth, T., Bettella, F., McMahon, G., Kallela, K. M. J., Malik, R., de Vries, B., Terwindt, G., Medland, S. E., Todt, U., McArdle, W. L., Quaye, L., Koiranen, M., Ikram, M. A., Lehtimaki, T., Stam, A. H., Ligthart, L., Wedenoja, J. & 33 andraDunham, I., Neale, B. M., Palta, P., Hämäläinen, E., Schuerks, M., Rose, L. M., Buring, J. E., Ridker, P. M., Steinberg, S., Stefansson, H., Jakobsson, F., Lawlor, D. A., Evans, D. M., Ring, S. M., Färkkilä, M., Artto, V., Kaunisto, M. A., Freilinger, T., Schoenen, J., Frants, R. R., Pelzer, N., Weller, C. M., Zielman, R., Heath, A. C., Madden, P. A. F., Heikkila, K., Eriksson, J. G., Kaprio, J., Wessman, M., Palotie, A., North Amer Brain Expression, UK Brain Expression Consortium & Int Headache Genetics Consortium, aug 2013, I : Nature Genetics. 45, 8, s. 912-U255 8 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

2012

Genome-wide association analysis identifies susceptibility loci for migraine without aura

Freilinger, T., Anttila, V., de Vries, B., Malik, R., Kallela, K. M. J., Terwindt, G. M., Pozo-Rosich, P., Winsvold, B., Nyholt, D. R., van Oosterhout, W. P. J., Artto, V., Todt, U., Hämäläinen, E., Fernandez-Morales, J., Louter, M. A., Kaunisto, M. A., Schoenen, J., Raitakari, O., Lehtimaki, T., Vila-Pueyo, M. & 24 andraGoebel, H., Wichmann, E., Sintas, C., Uitterlinden, A. G., Hofman, A., Rivadeneira, F., Heinze, A., Tronvik, E., van Duijn, C. M., Kaprio, J., Cormand, B., Wessman, M., Frants, R. R., Meitinger, T., Mueller-Myhsok, B., Zwart, J-A., Färkkilä, M., Macaya, A., Ferrari, M. D., Kubisch, C., Palotie, A., Dichgans, M., van den Maagdenberg, A. M. J. M. & Int Headache Genetics Consortium, 2012, I : Nature Genetics. 44, 7, s. 777-U205 8 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

2010

An Immune Response Network Associated with Blood Lipid Levels

Inouye, M., Silander, K., Hämäläinen, E., Salomaa, V., Harald, K., Jousilahti, P., Mannisto, S., Eriksson, J. G., Saarela, J., Ripatti, S., Perola, M., van Ommen, G-J. B., Taskinen, M-R., Palotie, A., Dermitzakis, E. T. & Peltonen, L., 2010, I : PLoS Genetics. 6, 9, 14 s., e1001113.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil

A visual migraine aura locus maps to 9q21-q22

Tikka-Kleemola, P. J., Artto, V., Vepsalainen, S., Sobel, E. M., Raty, S., Kaunisto, M., Anttila, V., Hämäläinen, E., Sumelahti, M. -L., Ilmavirta, M., Färkkilä, M., Kallela, K. M. J., Palotie, A. & Wessman, M., 2010, I : Neurology. 74, 15, s. 1171-1177 7 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Genome-wide association study of migraine implicates a common susceptibility variant on 8q22.1

Anttila, V., Stefansson, H., Kallela, M., Todt, U., Terwindt, G. M., Calafato, M. S., Nyholt, D. R., Dimas, A. S., Freilinger, T., Mueller-Myhsok, B., Artto, V., Inouye, M., Alakurtti, K., Kaunisto, M. A., Hämäläinen, E., de Vries, B., Stam, A. H., Weller, C. M., Heinze, A., Heinze-Kuhn, K. & 31 andraGoebel, I., Borck, G., Goebel, H., Steinberg, S., Wolf, C., Bjoernsson, A., Gudmundsson, G., Kirchmann, M., Hauge, A., Werge, T., Schoenen, J., Eriksson, J. G., Hagen, K., Stovner, L., Wichmann, E., Meitinger, T., Alexander, M., Moebus, S., Schreiber, S., Aulchenko, Y. S., Breteler, M. M. B., Uitterlinden, A. G., Hofman, A., van Duijn, C. M., Tikka-Kleemola, P., Kaprio, J., Färkkilä, M., Palotie, L., Wessman, M., Palotie, A. & Int Headache Genetics Consortium, 2010, I : Nature Genetics. 42, 10, s. 869-873 5 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Metabonomic, transcriptomic, and genomic variation of a population cohort

Inouye, M., Kettunen, J., Soininen, P., Silander, K., Ripatti, S., Kumpula, L. S., Hämäläinen, E., Jousilahti, P., Kangas, A. J., Männistö, S., Savolainen, M. J., Jula, A., Leiviskä, J., Palotie, A., Salomaa, V., Perola, M., Ala-Korpela, M. & Peltonen, L., 2010, I : Molecular Systems Biology. 6, art.no 441

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil

The first trimester human placenta is a site for terminal maturation of primitive erythroid cells

Van Handel, B., Prashad, S. L., Hassanzadeh-Kiabi, N., Huang, A., Magnusson, M., Atanassova, B., Chen, A., Hamalainen, E. I. & Mikkola, H. K. A., 28 okt 2010, I : Blood. 116, 17, s. 3321-3330 10 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Use of Cancer-Specific Genomic Rearrangements to Quantify Disease Burden in Plasma from Patients with Solid Tumors

McBride, D. J., Orpana, A., Sotiriou, C., Joensuu, H., Stephens, P. J., Mudie, L. J., Hämäläinen, E., Stebbings, L. A., Andersson, L. C., Flanagan, A. M., Durbecq, V., Ignatiadis, M., Kallioniemi, O., Heckman, C. A., Alitalo, K., Edgren, S. H. T., Futreal, P. A., Stratton, M. R. & Campbell, P. J., 2010, I : Genes, Chromosomes & Cancer. 49, 11, s. 1062-1069 8 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

2009

Genetic association study of Endothelin-1 and its receptors EDNRA and EDNRB in migraine with aura

Tikka-Kleemola, P., Kaunisto, M. A., Hämäläinen, E., Todt, U., Goebel, H., Kaprio, J., Kubisch, C., Farkkila, M., Palotie, A., Wessman, M. & Kallela, M., 2009, I : Cephalalgia. 29, s. 1224-1231 8 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

2008

A high-density association screen of 155 ion transport genes for involvement with common migraine

Nyholt, D. R., LaForge, K. S., Kallela, M., Alakurtti, K., Anttila, V., Färkkilä, M., Hämäläinen, E., Kaprio, J., Kaunisto, M. A., Heath, A. C., Montgomery, G. W., Göbel, H., Todt, U., Ferrari, M. D., Launer, L. J., Frants, R. R., Terwindt, G. M., de Vries, B., Verschuren, W. M. M., Brand, J. & 14 andraFreilinger, T., Pfaffenrath, V., Straube, A., Ballinger, D. G., Zhan, Y., Daly, M. J., Cox, D. R., Dichgans, M., van den Maagdenberg, A. M. J. M., Kubisch, C., Martin, N. G., Wessman, M., Peltonen, L. & Palotie, A., 2008, I : Human Molecular Genetics. 17, 21, s. 3318-3331 14 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Consistently replicating locus linked to migraine on 10q22-q23

Anttila, V., Nyholt, D. R., Kallela, M., Artto, V., Vepsäläinen, S., Jakkula, E., Wennerström, A., Tikka-Kleemola, P., Kaunisto, M. A., Hämäläinen, E., Widen, E., Terwilliger, J., Merikangas, K., Montgomery, G. W., Martin, N. G., Daly, M., Kaprio, J., Peltonen, L., Färkkilä, M., Wessman, M. & 1 andraPalotie, A., 2008, I : American Journal of Human Genetics. 82, 5, s. 1051-1063 13 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

2007

The enhancement of homogenous mass extension reaction: comparison of two enzymes

Tikka-Kleemola, P., Hämäläinen, E., Tuomainen, K., Suvela, M., Artma, A., Kahre, O., Wessman, M., Palotie, A. & Silander, K., 2007, I : Molecular and Cellular Probes. 21, 3, s. 216-221 6 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

2006

Testing of variants of the MTHFR and ESR1 genes in 1798 Finnish individuals fails to confirm the association with migraine with aura

Kaunisto, M. A., Kallela, M., Hämäläinen, E., Kilpikari, R., Havanka, H., Harno, H., Nissilä, M., Säkö, E., Ilmavirta, M., Liukkonen, J., Teirmaa, H., Törnwall, O., Jussila, M., Terwilliger, J., Färkkilä, M., Kaprio, J., Palotie, A. & Wessman, M., 2006, I : Cephalalgia. 26, 12, s. 1462-1472 11 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Trait components provide tools to dissect the genetic susceptibility of migraine

Anttila, V., Kallela, M., Oswell, G., Kaunisto, M., Nyholt, D. R., Hämäläinen, E., Havanka, H., Ilmavirta, M., Terwilliger, J., Sobel, E., Peltonen, L., Kaprio, J., Färkkilä, M., Wessman, M. & Palotie, A., 2006, I : American Journal of Human Genetics. 79, 1, s. 85-99 15 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil
2005

Chromosome 19p13 loci in Finnish migraine with aura families

Kaunisto, M. A., Tikka, P. J., Kallela, M., Leal, S., Papp, J. C., Korhonen, A., Hämäläinen, E., Harno, H., Havanka, H., Nissilä, M., Säkö, E., Ilmavirta, M., Kaprio, J., Färkkilä, M., Ophoff, R. A., Palotie, A. & Wessman, M., 2005, I : American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics. 132B, 1, s. 85-89 5 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

2004

A novel missense ATP1A2 mutation in a Finnish family with familial hemiplegic migraine type 2

Kaunisto, MA., Harno, H., Vanmolkot, KRJ., Gargus, JJ., Sun, G., Hämäläinen, E., Liukkonen, E., Kallela, M., van den Maagdenberg, AMJM., Frants, RR., Färkkilä, M., Palotie, A. & Wessman, M., jun 2004, I : Neurogenetics. 5, 2, s. 141-146 6 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Novel splice site CACNA1A mutation causing episodic ataxia type 2

Kaunisto, M. A., Harno, H., Kallela, M., Somer, H., Sallinen, R., Hämäläinen, E., Miettinen, P. J., Vesa, J., Orpana, A., Palotie, A., Färkkilä, M. & Wessman, M., 2004, I : Neurogenetics. 5, s. 69-73 5 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

2003

Chromosome 22q alterations and expression of the NF2 gene product, merlin, in gastrointestinal stromal tumors

Pylkkänen, L., Sarlomo-Rikala, M., Wessman, M., Hämäläinen, E., Sainio, M., Husgafvel-Pursiainen, K. & Carpen, O., sep 2003, I : Human Pathology. 34, 9, s. 872-879 8 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

2002

A susceptibility locus for migraine with aura, on chromosome 4q24

Wessman, M., Kallela, M., Kaunisto, M. A., Marttila, P., Sobel, E., Hartiala, J., Oswell, G., Leal, S. M., Papp, J. C., Hämäläinen, E., Broas, P., Joslyn, G., Hovatta, I., Hiekkalinna, T., Kaprio, J., Ott, J., Cantor, R. M., Zwart, J. A., Ilmavirta, M., Havanka, H. & 3 andraFärkkilä, M., Peltonen, L. & Palotie, A., 2002, I : American Journal of Human Genetics. 70, s. 652-662 11 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

1997

Molecular mechanism of a mild phenotype in coagulation factor XIII (FXIII) deficiency: A splicing mutation permitting partial correct splicing of FXIII a-subunit mRNA

Mikkola, H., Muszbek, L., Laiho, E., Syrjälä, M., Hämäläinen, E., Haramura, G., Salmi, T., Peltonen, L. & Palotie, A., 15 feb 1997, I : Blood. 89, 4, s. 1279-1287 9 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Molecular mechanisms of mutations in factor XIII A-subunit deficiency: In vitro expression in COS-cells demonstrates intracellular degradation of the mutant proteins

Mikkola, H., Muszbek, L., Haramura, G., Hämäläinen, E., Jalanko, A. & Palotie, A., jun 1997, I : Thrombosis and Haemostasis. 77, 6, s. 1068-1072 5 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

1994

Deficiency in the A-subunit of coagulation factor XIII: two novel point mutations demonstrate different effects on transcript levels

Mikkola, H., Syrjälä, M., Rasi, V., Vahtera, E., Hämäläinen, E., Palotie, L. & Palotie, A., 1994, I : Blood. 84, 2, s. 517-25 9 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review