Forskningsresultat per år
Forskningsresultat per år
Personlig profil
Vetenskapsgrenar
- 1184 Genetik, utvecklingsbiologi, fysiologi
- 113 Data- och informationsvetenskap
Internationellt och inhemskt samarbete
Publikationer och projekt inom de senaste fem åren.
Publikationer
- 5 Artikel
-
Whole-exome sequencing identifies novel protein-altering variants associated with serum apolipoprotein and lipid concentrations
Sandholm, N., Hotakainen, R., Haukka, J. K., Jansson Sigfrids, F., Dahlström, E. H., Antikainen, A., Valo, E., Kilpeläinen, E., Kytölä, A., Palotie, A., Harjutsalo, V., Forsblom, C. & Groop, P-H., 24 nov. 2022, I: Genome medicine. 14, 1, 132.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Öppen tillgångFil -
Dissecting the contribution of single nucleotide polymorphisms in CCR9 and CCL25 genomic regions to the celiac disease phenotype
Airaksinen, L., Cerqueira, J. X. M., Huhtala, H., Saavalainen, P., Yohannes, D. A., Mäki, M., Kurppa, K., Kilpeläinen, E., Shcherban, A., Palotie, A., Kaukinen, K. & Lindfors, K., 2021, I: Journal of translational autoimmunity. 4, 7 s., 100128.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Öppen tillgångFil -
Independent and cumulative coeliac disease-susceptibility loci are associated with distinct disease phenotypes
Cerqueira, J. X. M., Saavalainen, P., Kurppa, K., Laurikka, P., Huhtala, H., Nykter, M., Koskinen, L. L. E., Yohannes, D. A., Kilpeläinen, E., Shcherban, A., Palotie, A., Kaukinen, K. & Lindfors, K., juni 2021, I: Journal of Human Genetics. 66, 6, s. 613-623 11 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Öppen tillgångFil -
Phenome-wide association studies across large population cohorts support drug target validation
23andMe Res Team, 16 okt. 2018, I: Nature Communications. 9, 13 s., 4285.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Öppen tillgångFil -
Incidence, Phenotypic Features and Molecular Genetics of Kallmann Syndrome in Finland
Laitinen, E-M., Vaaralahti, K., Tommiska, J., Eklund, E., Tervaniemi, M., Valanne, L. & Raivio, T., 2011, I: Orphanet journal of rare diseases. 6, s. 41 10 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Öppen tillgångFil