Feiyi Wang

E-postadressfeiyi.wanghelsinkifi

Forskningsoutput per år

Vetenskapsgrenar

112 Statistik
113 Data- och informationsvetenskap

4 Artikel
1 Doktorsavhandling

Effects of parental autoimmune diseases on type 1 diabetes in offspring can be partially explained by HLA and non-HLA polymorphisms
Wang, F., Liu, A., Yang, Z., Vartiainen, P., Jukarainen, S., Koskela, S., Oram, R., Allen, L., Ritari, J., Partanen, J., FinnGen, Perola, M., Tuomi, T. & Ganna, A., 11 juni 2025, I: Cell genomics. 5, 6, 18 s., 100854.
Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

Öppen tillgång
Fil
Familial and genetic risk factors for autoimmune diseases
Wang, F., 2025, Helsinki: University of Helsinki.
Forskningsoutput: Avhandling › Doktorsavhandling › Samling av artiklar

Öppen tillgång
Applying a genetic risk score model to enhance prediction of future multiple sclerosis diagnosis at first presentation with optic neuritis
Geisinger-Regeneron DiscovEHR Collaboration, FinnGen, UKBB Eye & Vision Consortium, Loginovic, P., Wang, F., Li, J., Ferrat, L., Mirshahi, U. L., Rao, H. S., Petzold, A., Tyrrell, J., Green, H. D., Weedon, M. N., Ganna, A., Tuomi, T., Carey, D. J., Oram, R. A. & Braithwaite, T., 2024, I: Nature Communications. 15, 1, 13 s., 1415.
Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

Öppen tillgång
Fil
Novel loci and biomedical consequences of iron homoeostasis variation
DBDS Genomic Consortium, FinnGen Consortium, Allara, E., Bell, S., Wang, F., Palotie, A., Daly, M., Mäkelä, T. P., Kaprio, J., Perola, M., Partanen, J., Raivio, T., Ripatti, S., Carpén, O., Raivio, M., Tienari, P., Partanen, J., Färkkilä, M., Koskela, J. & Pikkarainen, S. & 89 andra, Eklund, K., Mars, N., Kauppi, P., Vaura, F., Gordin, D., Sinisalo, J., Taskinen, M.-R., Tuomi, T., Hiltunen, T., Reeve, M. P., Ruotsalainen, S., Meretoja, T., Joensuu, H., Mattson, J., Salminen, E., Karihtala, P., Pitkänen, E., Turunen, J. A., Ollila, T., Karjalainen, J., Hannula-Jouppi, K., Pussinen, P., Salminen, A., Salo, T., Rice, D., Nieminen, P., Palotie, U., Laivuori, H., Kurra, V., Heikinheimo, O., Kalliala, I., Aaltonen, L., Djousse, L., Cho, K., Inouye, M., Burgess, S., Benyamin, B., Oexle, K., Swinkels, D. W., Stefansson, K., Magnusson, M., Ganna, A., Gaziano, M., Ivey, K., Danesh, J., Pereira, A., Wood, A. M., Butterworth, A. S., Di Angelantonio, E., Kivinen, K., Tukiainen, T., Ollila, H., Saarentaus, E., Åberg, F., Kurki, M., Havulinna, A., Mehtonen, J., Palta, P., Hassan, S., Della Briotta Parolo, P., Lemmelä, S., Liu, A., Lehisto, A., Llorens, V., Heyne, H., Rämö, J., Rodosthenous, R., Strausz, S., Lee, J., Kajanne, R., Aavikko, M., Cooper, H., Öller, D., Leinonen, R., Lahtela, L. E., Kaunisto, M., Kilpeläinen, E., Sipilä, T. P., Dada, O. A., Ghazal, A., Kytölä, A., Weldatsadik, R., Donner, K. M., Luo, S., Padmanabhuni, S. S., Hovatta, I., Mäkitie, A., Arvas, M. & Toivonen, J., 2024, I: Communications Biology. 7, 1, 17 s., 1631.
Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

Öppen tillgång
Fil
Data Resource Profile: Nationwide registry data for high-throughput epidemiology and machine learning (FinRegistry)
Finn Gen, Viippola, E., Kuitunen, S., Rodosthenous, R. S., Vabalas, A., Hartonen, T., Vartiainen, P., Demmler, J., Vuorinen, A.-L., Liu, A., Havulinna, A. S., Llorens, V., Detrois, K. E., Wang, F., Ferro, M., Karvanen, A., German, J., Jukarainen, S., Gracia-Tabuenca, J. & Hiekkalinna, T. & 20 andra, Koskelainen, S., Kiiskinen, T., Lahtela, E., Lemmelä, S., Paajanen, T., Siirtola, H., Reeve, M. P., Kristiansson, K., Brunfeldt, M., Aavikko, M., Perola, M., Ganna, A., Kaprio, J., Mäkitie, A., Tienari, P., Hovatta, I., Arvas, M., Hyvärinen, K., Ritari, J. & Partanen, J., 2 aug. 2023, I: International Journal of Epidemiology. 52, 4, s. e195–e200 6 s.
Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

Öppen tillgång
Fil

1 Slutfört

CoECDG: Center of Excellence in Complex Disease Genetics-from Discovery to Precision Medicine
Tuomi, T. (Projektledare), Barreiro, K. (deltagare), Dwivedi, O. P. (deltagare), Haapaniemi, J. M. (deltagare), Hakaste, L. (deltagare), Johansson, A. E. (deltagare), Kullamaa, L. (deltagare), Kurki, S. (deltagare), Lehtovirta, M. (deltagare), Liu, W. (deltagare), Saarinen, M. S. (deltagare), Sandström , J. (deltagare), Uski, I. (deltagare) & Wang, F. (deltagare)
Suomen Akatemia Projektilaskutus
01/01/2023 → 31/12/2025
Projekt: Dinlands Akademi: Spetsforskningsenhet

Feiyi Wang

Personlig profil

Vetenskapsgrenar

Samarbeten och ledande forskningsområden under de senaste fem åren

Fördjupning

Effects of parental autoimmune diseases on type 1 diabetes in offspring can be partially explained by HLA and non-HLA polymorphisms

Familial and genetic risk factors for autoimmune diseases

Applying a genetic risk score model to enhance prediction of future multiple sclerosis diagnosis at first presentation with optic neuritis

Novel loci and biomedical consequences of iron homoeostasis variation

Data Resource Profile: Nationwide registry data for high-throughput epidemiology and machine learning (FinRegistry)

CoECDG: Center of Excellence in Complex Disease Genetics-from Discovery to Precision Medicine

Feiyi Wang

Personlig profil

Vetenskapsgrenar

Samarbeten och ledande forskningsområden under de senaste fem åren

Forskningsresultat

Effects of parental autoimmune diseases on type 1 diabetes in offspring can be partially explained by HLA and non-HLA polymorphisms

Familial and genetic risk factors for autoimmune diseases

Applying a genetic risk score model to enhance prediction of future multiple sclerosis diagnosis at first presentation with optic neuritis

Novel loci and biomedical consequences of iron homoeostasis variation

Data Resource Profile: Nationwide registry data for high-throughput epidemiology and machine learning (FinRegistry)

Projekt

CoECDG: Center of Excellence in Complex Disease Genetics-from Discovery to Precision Medicine