Forskningsresultat per år
Forskningsresultat per år
- 5 resultat
Sökresultat
-
2022
Katekoliamiiniherkkä monimuotoinen kammiotakykardia (CPVT) - harvinainen mutta vaarallinen sydänsairaus
Koponen, M., Marjamaa, A., Viitasalo, M., Kontula, K. & Swan, H., 2022, I: Duodecim. 138, 4, s. 323-330 8 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Översiktsartikel › Peer review
Öppen tillgångFil -
2012
Geenitestit rytmihäiriösairauksissa : uudet kansainväliset asiantuntijasuositukset
Swan, H., 2012, I: Duodecim. 128, 7, s. 697-704 8 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Översiktsartikel › Peer review
-
Sydänlihassairauksien geenitestaus : uudet kansainväliset asiantuntijasuositukset
Swan, H., 2012, I: Duodecim. 128, 9, s. 937-944 8 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Översiktsartikel › Peer review
-
2004
Genes, exercise and sudden death: molecular basis of familial catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia
Laitinen, P. J., Swan, H., Piippo, K., Viitasalo, M., Toivonen, L. & Kontula, K., 2004, I: Annals of Medicine. 36, s. 81-86 6 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Översiktsartikel › Peer review
-
2000
Perinnöllinen monimuotoinen kammiotiheälyöntisyys tajuttomuuskohtauksien ja äkkikuolemien syynä
Swan, H., Viitasalo, M., Toivonen, L., Piippo, K. & Kontula, K., 2000, I: Duodecim. 116, s. 589-594Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Översiktsartikel › Peer review