Inget foto av Henrikki Almusa

Henrikki Almusa

  • PL 20 (Tukholmankatu 8)

    00014

    Finland

20112020

Forskningsoutput per år

Om du gjort några ändringar i Pure kommer de visas här snart.

Internationellt och inhemskt samarbete Publikationer och projekt inom de senaste fem åren.

Publikationer

Molecular Basis of Mismatch Repair Protein Deficiency in Tumors from Lynch Suspected Cases with Negative Germline Test Results

Olkinuora, A., Gylling, A., Almusa, H., Eldfors, S., Lepistö, A., Mecklin, J-P., Nieminen, T. T. & Peltomäki, P., jul 2020, I : Cancers. 12, 7, 15 s., 1853.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil

Recessive MYH3 variants cause "Contractures, pterygia, and variable skeletal fusions syndrome 1B" mimicking Escobar variant multiple pterygium syndrome

Hakonen, A. H., Lehtonen, J., Kivirikko, S., Keski-Filppula, R., Moilanen, J., Kivisaari, R., Almusa, H., Jakkula, E., Saarela, J., Avela, K. & Aittomäki, K., 9 sep 2020, I : American journal of medical genetics. Part A. 6 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Discovery of mitochondrial DNA variants associated with genome-wide blood cell gene expression: a population-based mtDNA sequencing study

Laaksonen, J., Seppälä, I., Raitoharju, E., Mononen, N., Lyytikäinen, L-P., Waldenberger, M., Illig, T., Lepistö, M., Almusa, H., Ellonen, P., Hutri-Kähönen, N., Juonala, M., Kähönen, M., Raitakari, O., Salonen, J. T. & Lehtimäki, T., 15 apr 2019, I : Human Molecular Genetics. 28, 8, s. 1381-1391 11 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

JAK/STAT-Activating Genomic Alterations Are a Hallmark of T-PLL

Wahnschaffe, L., Braun, T., Timonen, S. H., Kumar, A., Schrader, A., Wagle, P., Almusa, H., Johansson, P., Bellanger, D., López, C., Haferlach, C., Stern, M-H., Dürig, J., Siebert, R., Mustjoki, S., Aittokallio, T. & Herling, M., 21 nov 2019, I : Cancers. 11, 12, 18 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil

SLC18A3 variants lead to fetal akinesia deformation sequence early in pregnancy

Hakonen, A. H., Polvi, A., Saloranta, C., Paetau, A., Heikkilä, P., Almusa, H., Ellonen, P., Jakkula, E., Saarela, J. & Aittomäki, K., jul 2019, I : American Journal of Medical Genetics. Part A. 179, 7, s. 1362-1365 4 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review