Inget foto på Henrikki Almusa

Henrikki Almusa

  • PL 20 (Tukholmankatu 8)

    00014

    Finland

20112019
Om du gjort några ändringar i Pure kommer de visas här snart.

Publikationer 2011 2019

2019

Discovery of mitochondrial DNA variants associated with genome-wide blood cell gene expression: a population-based mtDNA sequencing study

Laaksonen, J., Seppälä, I., Raitoharju, E., Mononen, N., Lyytikäinen, L-P., Waldenberger, M., Illig, T., Lepistö, M., Almusa, H., Ellonen, P., Hutri-Kähönen, N., Juonala, M., Kähönen, M., Raitakari, O., Salonen, J. T. & Lehtimäki, T., 15 apr 2019, I : Human Molecular Genetics. 28, 8, s. 1381-1391 11 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

SLC18A3 variants lead to fetal akinesia deformation sequence early in pregnancy

Hakonen, A. H., Polvi, A., Saloranta, C., Paetau, A., Heikkilä, P., Almusa, H., Ellonen, P., Jakkula, E., Saarela, J. & Aittomäki, K., jul 2019, I : American Journal of Medical Genetics. Part A. 179, 7, s. 1362-1365 4 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

2018

Clonal hematopoiesis in patients with rheumatoid arthritis

Savola, P., Lundgren, S., Keränen, M. A. I., Almusa, H., Ellonen, P., Leirisalo-Repo, M., Kelkka, T. & Mustjoki, S., 26 jul 2018, I : Blood cancer journal. 8, 5 s., 69.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragBrevVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil
2017

Monitoring therapy responses at the leukemic subclone level by ultra-deep amplicon resequencing in acute myeloid leukemia

Ojamies, P., Kontro, M., Edgren, H., Ellonen, P., Lagström, S., Almusa, H., Miettinen, T., Eldfors, S., Tamborero, D., Wennerberg, K., Heckman, C., Porkka, K., Wolf, M. & Kallioniemi, O., 2017, I : Leukemia. 31, 5, s. 1048-1058 11 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

2016

Enrichment of rare variants in population isolates: single AICDA mutation responsible for hyper-IgM syndrome type 2 in Finland

Trotta, L., Hautala, T., Hamalainen, S., Syrjanen, J., Viskari, H., Almusa, H., Lepisto, M., Kaustio, M., Porkka, K., Palotie, A., Seppanen, M. & Saarela, J., okt 2016, I : European Journal of Human Genetics. 24, 10, s. 1473-1478 6 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil
2015

Complete Genome Sequences of Influenza A/H1N1 Strains Isolated from Patients during the 2013-2014 Epidemic Season in Finland

Jalovaara, P., Mishel, P., Kallio-Kokko, H., Valkonen, M., Kantele, A., Ikonen, N., Julkunen, I., Kakkola, L., Kutsaya, A., Vuorinen, T., Mattila, P., Almusa, H. & Kainov, D., 2015, I : Genome Announcements. 3, 2, 2 s., e01523-14.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil
2014

Influenza pH1N1 virus accumulated H275Y mutation neuraminidase during propagation in MDCK cells

Mishel, P., Bychkov, D., Kallio-Kokko, H., Valkonen, M., Kantele, A., Mattila, P. M., Almusa, H., Jalovaara, P. & Kainov, D., 2014, I : Genome Announcements. 2, 6, e01349-14.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil
2013

Individualized Systems Medicine Strategy to Tailor Treatments for Patients with Chemorefractory Acute Myeloid Leukemia

Pemovska, T., Kontro, M., Yadav, B., Edgren, H., Eldfors, S., Szwajda, A., Almusa, H., Bespalov, M. M., Ellonen, P., Elonen, E., Gjertsen, B. T., Karjalainen, R., Kulesskiy, E., Lagström, S., Lehto, A., Lepistö, M., Lundan, T., Majumder, M. M., Marti, J. M. L., Mattila, P. & 16 andraMurumagi, A., Mustjoki, S., Palva, A., Parsons, A., Pirttinen, T., Ramet, M. E., Suvela, M., Turunen, L., Vastrik, I., Wolf, M., Knowles, J., Aittokallio, T., Heckman, C. A., Porkka, K., Kallioniemi, O. & Wennerberg, K., dec 2013, I : Cancer Discovery. 3, 12, s. 1416-1429 14 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

The Finnish Disease Heritage Database (FinDis) Update-A Database for the Genes Mutated in the Finnish Disease Heritage Brought to the Next-Generation Sequencing Era

Polvi, A., Linturi, H., Varilo, T., Anttonen, A-K., Byrne, M., Fokkema, I. F. A. C., Almusa, H., Metzidis, A., Avela, K., Aula, P., Kestila, M. & Muilu, J., nov 2013, I : Human Mutation. 34, 11, s. 1458-1466 9 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

2012

A Single-Nucleotide Substitution Mutator Phenotype Revealed by Exome Sequencing of Human Colon Adenomas

Nikolaev, S. I., Sotiriou, S. K., Pateras, I. S., Santoni, F., Sougioultzis, S., Edgren, H., Almusa, H., Robyr, D., Guipponi, M., Saarela, J., Gorgoulis, V. G., Antonarakis, S. E. & Halazonetis, T. D., 1 dec 2012, I : Cancer Research. 72, 23, s. 6279-6289 11 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Somatic STAT3 Mutations in Large Granular Lymphocytic Leukemia

Koskela, H. L. M., Eldfors, S., Ellonen, P., van Adrichem, A. J., Kuusanmäki, H., Andersson, E. I., Lagström, S., Clemente, M. J., Olson, T., Jalkanen, S. E., Majumder, M. M., Almusa, H., Edgren, H., Lepistö, M., Mattila, P., Guinta, K., Koistinen, P., Kuittinen, T., Penttinen, K., Parsons, A. & 9 andraKnowles, J., Saarela, J., Wennerberg, K., Kallioniemi, O., Porkka, K., Loughran, T. P., Heckman, C. A., Maciejewski, J. P. & Mustjoki, S., 2012, I : New England Journal of Medicine. 366, 20, s. 1905-1913 9 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Thymidine kinase 2 mutations in autosomal recessive progressive external ophthalmoplegia with multiple mitochondrial DNA deletions

Tyynismaa, H., Sun, R., Ahola-Erkkila, S., Almusa, H., Poyhonen, R., Korpela, M. P., Honkaniemi, J., Isohanni, P., Paetau, A., Wang, L. & Suomalainen, A., 2012, I : Human Molecular Genetics. 21, 1, s. 66-75 10 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

2011

Comparison of solution-based exome capture methods for next generation sequencing

Sulonen, A-M., Ellonen, P., Almusa, H., Lepistö, M., Eldfors, S., Hannula, S., Tyynismaa, H., Miettinen, T., Salo, P., Heckman, C., Joensuu, H., Raivio, T., Suomalainen, A. & Saarela, J., 2011, I : Genome Biology. 12, 9, s. Article Number: R9 17 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review