Inget foto av Ilse Paetau

Ilse Paetau

  • PL 63 (Haartmaninkatu 8)

    00014

    Finland

20052018

Forskningsoutput per år

Om du gjort några ändringar i Pure kommer de visas här snart.

Personlig profil

Vetenskapsgrenar

  • 319 Rättsmedicin och övrig medicinsk vetenskap
  • 3112 Neurovetenskaper

Internationellt och inhemskt samarbete Publikationer och projekt inom de senaste fem åren.

Publikationer

Loss of mtDNA activates astrocytes and leads to spongiotic encephalopathy

Ignatenko, O., Chilov, D., Paetau, I., de Miguel, E., Jackson, C. B., Capin, G., Paetau, A., Terzioglu, M., Euro, L. & Suomalainen, A., 4 jan 2018, I : Nature Communications. 9, 12 s., 70.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil

Mitochondrial DNA Replication Defects Disturb Cellular dNTP Pools and Remodel One-Carbon Metabolism

Nikkanen, J., Forsstrom, S., Euro, L., Paetau, I., Kohnz, R. A., Wang, L., Chilov, D., Viinamaki, J., Roivainen, A., Marjamaki, P., Liljenback, H., Ahola, S., Buzkova, J., Terzioglu, M., Khan, N. A., Pirnes-Karhu, S., Paetau, A., Lonnqvist, T., Sajantila, A., Isohanni, P. & 6 andra, Tyynismaa, H., Nomura, D. K., Battersby, B. J., Velagapudi, V., Carroll, C. J. & Suomalainen, A., 12 apr 2016, I : Cell Metabolism. 23, 4, s. 635-648 14 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång

Effective treatment of mitochondrial myopathy by nicotinamide riboside, a vitamin B3

Khan, N. A., Auranen, M., Paetau, I., Pirinen, E., Euro, L., Forsström, S., Pasila, L., Velagapudi, V., Carroll, C. J., Auwerx, J. & Suomalainen, A., jun 2014, I : EMBO molecular medicine. 6, 6, s. 721-731 11 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil

POLG1 manifestations in childhood: A study of 136 children

Isohanni, P., Hakonen, A. H., Euro, L., Paetau, I., Linnankivi, T., Liukkonen, E., Wallden, T., Luostarinen, L., Valanne, L., Paetau, A., Uusimaa, J., Lönnqvist, T., Suomalainen, A. & Pihko, H., 2011, I : Neurology. 76, 9, s. 811-815 5 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Mitochondrial DNA polymerase W748S mutation: a common cause of autosomal recessive ataxia with ancient European origin

Hakonen, A. H., Heiskanen, S., Juvonen, V., Paetau, I., Luoma, P., Rantamäki, M., Van Goethem, G., Löfgren, A., Hackman, P., Paetau, A., Kaakkola, S., Majamaa, K., Varilo, T., Udd, B., Kääriäinen, H., Bindoff, L. A. & Suomalainen, A. E., 2005, I : American Journal of Human Genetics. 77, 3, s. 430-441 12 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review