Jaana Nopola-Hemmi

Identification of NCAN as a candidate gene for developmental dyslexia

Einarsdottir, E., Peyrard-Janvid, M., Darki, F., Tuulari, J. J., Merisaari, H., Karlsson, L., Scheinin, N. M., Saunavaara, J., Parkkola, R., Kantojarvi, K., Ammala, A.-J., Yu, N.Y.-L., Matsson, H., Nopola-Hemmi, J., Karlsson, H., Paunio, T., Klingberg, T., Leinonen, E. & Kere, J., 24 aug. 2017, I: Scientific Reports. 7, 11 s., 9294.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

Polymorphisms in DCDC2 and S100B associate with developmental dyslexia

Matsson, H., Huss, M., Persson, H., Einarsdottir, E., Tiraboschi, E., Nopola-Hemmi, J., Schumacher, J., Neuhoff, N., Warnke, A., Lyytinen, H., Schulte-Korne, G., Nothen, M. M., Leppanen, P. H. T., Peyrard-Janvid, M. & Kere, J., juli 2015, I: Journal of Human Genetics. 60, 7, s. 399-401 3 s.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

The Aromatase Gene CYP19A1: Several Genetic and Functional Lines of Evidence Supporting a Role in Reading, Speech and Language

Anthoni, H., Sucheston, L. E., Lewis, B. A., Tapia-Paez, I., Fan, X., Zucchelli, M., Taipale, M., Stein, C. M., Hokkanen, M.-E., Castren, E., Pennington, B. F., Smith, S. D., Olson, R. K., Tomblin, J. B., Schulte-Koerne, G., Noethen, M., Schumacher, J., Mueller-Myhsok, B., Hoffmann, P. & Gilger, J. W. & 15 andra, Hynd, G. W., Nopola-Hemmi, J., Leppanen, P. H. T., Lyytinen, H., Schoumans, J., Nordenskjold, M., Spencer, J., Stanic, D., Boon, W. C., Simpson, E., Makela, S., Gustafsson, J.-A., Peyrard-Janvid, M., Iyengar, S. & Kere, J., 2012, I: Behavior Genetics. 42, 4, s. 509-527 19 s.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

Fine mapping of the 2p11 dyslexia locus and exclusion of TACR1 as a candidate gene

Peyrard-Janvid, M., Anthoni, H., Onkamo, P., Lahermo, P., Zucchelli, M., Kaminen, N., Hannula-Jouppi, K. S. E., Nopola-Hemmi, J., Voutilainen, A., Lyytinen, H. & Kere, J., 2004, I: Human Genetics. 114, 5, s. 510-516 7 s.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

A genome scan for developmental dyslexia confirms linkage to chromosome 2p11 and suggests a new locus on 7q32

Kaminen, N., Hannula-Jouppi, K., Kestila, M., Lahermo, P., Muller, K., Kaaranen, M., Myllyluoma, B., Voutilainen, A., Lyytinen, H., Nopola-Hemmi, J. & Kere, J., 2003, I: Journal of Medical Genetics. 2003, 40, s. 340-345 6 s.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review