Om du gjort några ändringar i Pure kommer de visas här snart.

Personlig profil

Vetenskapsgrenar

  • 3124 Neurologi och psykiatri

Internationellt och inhemskt samarbete Publikationer och projekt inom de senaste fem åren.

Publikationer 1994 2019

Krooninen migreeni

Artto, V. & Kallela, M., 2019, I : Duodecim. 135, 15, s. 1337-1344 8 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragÖversiktsartikelVetenskapligPeer review

Common Variant Burden Contributes to the Familial Aggregation of Migraine in 1,589 Families

23 Me Res Team, IHGC, Gormley, P., Kurki, M. I., Hiekkala, M. E., Häppölä, P., Palta, P., Surakka, I., Kaunisto, M. A., Hämäläinen, E., Vepsäläinen, S., Havanka, H., Harno, H., Ilmavirta, M., Nissilä, M., Säkö, E., Sumelahti, M-L., Liukkonen, J., Sillanpaa, M., Metsähonkala, L. & 15 andraKoskinen, S., Lehtimaki, T., Raitakari, O., Männikko, M., Jousilahti, P., Anttila, V., Salomaa, V., Artto, V., Färkkilä, M., Daly, M. J., Neale, B. M., Ripatti, S., Kallela, M., Wessman, M. & Palotie, A., 16 maj 2018, I : Neuron. 98, 4, s. 743–753 11 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Genetics of migraine

Anttila, V., Wessman, M., Kallela, M. & Palotie, A., 2018, Handbook of Clinical Neurology: Neurogenetics, Part II. Geschwind, D. H., Paulson, H. L. & Klein, C. (red.). 1st ed. red. Elsevier, Vol. 148. s. 493-503 11 s.

Forskningsoutput: Kapitel i bok/rapport/konferenshandlingKapitelVetenskapligPeer review

Molecular genetic overlap between migraine and major depressive disorder

Int Headache Genetics Consortium, Yang, Y., Zhao, H., Boomsma, D. I., Kallela, M., Wessman, M., Anttila, V., Palta, P., Muona, M., Sarin, A-P., Wedenoja, J., Färkkilä, M., Artto, V., Kaunisto, M., Vepsäläinen, S., Hämäläinen, E., Eriksson, J. G., Heikkilä, K., Kaprio, J., Wessman, M. & 4 andraPalotie, A., Kurki, M. I., Pärn, K. & Neale, B. M., aug 2018, I : European Journal of Human Genetics. 26, 8, s. 1202-1216 15 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

The contribution of CACNA1A, ATP1A2 and SCN1A mutations in hemiplegic migraine: A clinical and genetic study in Finnish migraine families

Hiekkala, M. E., Vuola, P., Artto, V., Häppölä, P., Häppölä, E., Vepsäläinen, S., Cuenca-Leon, E., Lal, D., Gormley, P., Hämäläinen, E., Ilmavirta, M., Nissilä, M., Säkö, E., Sumelahti, M-L., Harno, H., Havanka, H., Keski-Säntti, P., Färkkilä, M., Palotie, A., Wessman, M. & 2 andraKaunisto, M. A. & Kallela, M., okt 2018, I : Cephalalgia. 38, 12, s. 1849-1863 15 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review