Inget foto av Karola Hannele Rehnström
  • Finland

20042017

Research output per year

Om du gjort några ändringar i Pure kommer de visas här snart.

Internationellt och inhemskt samarbete Publikationer och projekt inom de senaste fem åren.

Publikationer

Meta-analysis of GWAS of over 16,000 individuals with autism spectrum disorder highlights a novel locus at 10q24.32 and a significant overlap with schizophrenia

The Autism Spectrum Disorders Working Group of The Psychiatric Genomics Consortium, 22 maj 2017, I : Molecular Autism. 8, 17 s., 21.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil

Polygenic transmission disequilibrium confirms that common and rare variation act additively to create risk for autism spectrum disorders

Weiner, D. J., Wigdor, E. M., Ripke, S., Walters, R. K., Kosmicki, J. A., Grove, J., Samocha, K. E., Goldstein, J. I., Okbay, A., Bybjerg-Grauholm, J., Werge, T., Hougaard, D. M., Taylor, J., Skuse, D., Devlin, B., Anney, R., Sanders, S. J., Bishop, S., Mortensen, P. B., Borglum, A. D. & 32 andra, Smith, G. D., Daly, M. J., Robinson, E. B., Baekvad-Hansen, M., Dumont, A., Hansen, C., Hansen, T. F., Howrigan, D., Mattheisen, M., Moran, J., Mors, O., Nordentoft, M., Norgaard-Pedersen, B., Poterba, T., Poulsen, J., Stevens, C., Anttila, V., Holmans, P., Huang, H., Klei, L., Lee, P. H., Medland, S. E., Neale, B., Weiss, L. A., Zwaigenbaum, L., Yu, T. W., Wittemeyer, K., Willsey, A. J., Rehnström, K., iPSYCH-Broad Autism Grp, Psychiat Genomics Consortium & Palotie, A., jul 2017, I : Nature Genetics. 49, 7, s. 978-985 11 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

A framework for the interpretation of de novo mutation in human disease

Samocha, K. E., Robinson, E. B., Sanders, S. J., Stevens, C., Sabo, A., McGrath, L. M., Kosmicki, J. A., Rehnstrom, K., Mallick, S., Kirby, A., Wall, D. P., MacArthur, D. G., Gabriel, S. B., DePristo, M., Purcell, S. M., Palotie, A., Boerwinkle, E., Buxbaum, J. D., Cook, Jr., E. H., Gibbs, R. A. & 6 andra, Schellenberg, G. D., Sutcliffe, J. S., Devlin, B., Roeder, K., Neale, B. M. & Daly, M. J., 1 sep 2014, I : Nature Genetics. 46, 9, s. 944+

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Common variant at 16p11.2 conferring risk of psychosis

Steinberg, S., de Jong, S., Mattheisen, M., Costas, J., Demontis, D., Jamain, S., Pietiläinen, O. P. H., Lin, K., Papiol, S., Huttenlocher, J., Sigurdsson, E., Vassos, E., Giegling, I., Breuer, R., Fraser, G., Walker, N., Melle, I., Djurovic, S., Agartz, I., Tuulio-Henriksson, A. & 32 andra, Suvisaari, J., Lönnqvist, J., Paunio, T., Olsen, L., Hansen, T., Ingason, A., Pirinen, M., Strengman, E., Hougaard, D. M., Orntoft, T., Didriksen, M., Hollegaard, M. V., Nordentoft, M., Abramova, L., Kaleda, V., Arrojo, M., Sanjuan, J., Arango, C., Etain, B., Bellivier, F., Meary, A., Schuerhoff, F., Szoke, A., Ribolsi, M., Magni, V., Siracusano, A., Sperling, S., Rehnstrom, K., Kilpinen, L. H., Palotie, A., GROUP & Wellcome Trust Case Control Consor, jan 2014, I : Molecular Psychiatry. 19, 1, s. 108-114 7 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

A Genome-Wide Analysis of Populations from European Russia Reveals a New Pole of Genetic Diversity in Northern Europe

Khrunin, A. V., Khokhrin, D. V., Filippova, I. N., Esko, T., Nelis, M., Bebyakova, N. A., Bolotova, N. L., Klovins, J., Nikitina-Zake, L., Rehnström, K. H., Ripatti, S., Schreiber, S., Franke, A., Macek, M., Krulisova, V., Lubinski, J., Metspalu, A. & Limborska, S. A., 7 mar 2013, I : PLoS One. 8, 3, s. Article Number: e58552 9 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil