Leonardo Cesar de Almeida Souza

Forskningsresultat

Forskningsresultat per år 2010 2010 2011 2012 2013 2015 2017 2018 2021 2022 2023 2024 2024

• 28 Artikel
• 1 Ledare

Forskningsresultat per år

Forskningsresultat per år

Sökresultat

• 2024

  A single-particle analysis method for detecting membrane remodelling and curvature sensing

  Colussi, A., Almeida-Souza, L. & McMahon, H. T., 1 nov. 2024, I: Journal of Cell Science. 137, 21, 11 s., jcs263533.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

  Öppen tillgång

  Fil

• Endosomal actin branching, fission, and receptor recycling require FCHSD2 recruitment by MICAL-L1

  Frisby, D., Murakonda, A. B., Ashraf, B., Dhawan, K., Almeida-Souza, L., Naslavsky, N. & Caplan, S., 1 nov. 2024, I: Molecular Biology of the Cell. 35, 11, 19 s., ar144.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

  Öppen tillgång

  Fil

• Focal adhesions contain three specialized actin nanoscale layers

  Kumari, R., Ven, K., Chastney, M., Kokate, S. B., Peränen, J., Aaron, J., Kogan, K., Almeida-Souza, L., Kremneva, E., Poincloux, R., Chew, T., Gunning, P., Ivaska, J. & Lappalainen, P., 21 mars 2024, I: Nature Communications. 20 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

  Öppen tillgång

  Fil
• 2023

  Reticular adhesions are assembled at flat clathrin lattices and opposed by active integrin alpha 5 beta 1

  Hakanpaa, L., Abouelezz, A., Lenaerts, A.-S., Culfa, S., Algie, M., Bärlund, J., Katajisto, P., McMahon, H. & Almeida-Souza, L., 26 maj 2023, I: Journal of Cell Biology. 222, 8, 29 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

  Öppen tillgång

  Fil

• Tyrosyl-tRNA synthetase has a noncanonical function in actin bundling

  Ermanoska, B., Asselbergh, B., Morant, L., Petrovic-Erfurth, M.-L., Hosseinibarkooie, S., Leitao-Goncalves, R., Almeida-Souza, L., Bervoets, S., Sun, L., Lee, L., Atkinson, D., Khanghahi, A., Tournev, I., Callaerts, P., Verstreken, P., Yang, X.-L., Wirth, B., Rodal, A. A., Timmerman, V. & Goode, B. L. & 2 andra, Godenschwege, T. A. & Jordanova, A., 8 mars 2023, I: Nature Communications. 14, 1, 19 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

  Öppen tillgång

  Fil
• 2022

  Multidimensional Dynamics of the Proteome in the Neurodegenerative and Aging Mammalian Brain

  Andrews, B., Murphy, A. E., Stofella, M., Maslen, S., Almeida-Souza, L., Skehel, J. M., Skene, N. G., Sobott, F. & Frank, R. A. W., feb. 2022, I: Molecular & Cellular Proteomics. 21, 2, 13 s., 100192.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

  Öppen tillgång

  Fil

• The mammalian endocytic cytoskeleton

  Abouelezz, A. & Almeida-Souza, L., apr. 2022, I: European Journal of Cell Biology. 101, 2, 10 s., 151222.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

  Öppen tillgång

  Fil
• 2021

  Chromatin 3D interaction analysis of the STARD10 locus unveils FCHSD2 as a regulator of insulin secretion

  Hu, M., Cebola, I., Carrat, G., Jiang, S., Nawaz, S., Khamis, A., Canouil, M., Froguel, P., Schulte, A., Solimena, M., Ibberson, M., Marchetti, P., Cardenas-Diaz, F. L., Gadue, P. J., Hastoy, B., Almeida-Souza, L., McMahon, H. & Rutter, G. A., 2 feb. 2021, I: Cell Reports. 34, 5, 20 s., 108703.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

  Öppen tillgång

  Fil

• ORP2 couples LDL-cholesterol transport to FAK activation by endosomal cholesterol/PI(4,5)P-2 exchange

  Takahashi, K., Kanerva, K., Vanharanta, L., Almeida-Souza, L., Lietha, D., Olkkonen, V. M. & Ikonen, E., 15 juli 2021, I: EMBO Journal. 40, 14, 20 s., 106871.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

  Öppen tillgång

  Fil
• 2018

  A Flat BAR Protein Promotes Actin Polymerization at the Base of Clathrin-Coated Pits

  Almeida-Souza, L., Frank, R. A. W., Garcia-Nafria, J., Colussi, A., Gunawardana, N., Johnson, C. M., Yu, M., Howard, G., Andrews, B., Vallis, Y. & McMahon, H. T., 12 juli 2018, I: Cell. 174, 2, s. 325-+ 27 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

  Öppen tillgång

  Fil

• Sensory-Neuropathy-Causing Mutations in ATL3 Cause Aberrant ER Membrane Tethering

  Krols, M., Detry, S., Asselbergh, B., Almeida-Souza, L., Kremer, A., Lippens, S., De Rycke, R., De Winter, V., Mueller, F.-J., Kurth, I., McMahon, H. T., Savvides, S. N., Timmerman, V. & Janssens, S., 15 maj 2018, I: Cell Reports. 23, 7, s. 2026-2038 13 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

  Öppen tillgång
• 2017

  HSPB1 facilitates ERK-mediated phosphorylation and degradation of BIM to attenuate endoplasmic reticulum stress-induced apoptosis

  Kennedy, D., Mnich, K., Oommen, D., Chakravarthy, R., Almeida-Souza, L., Krols, M., Saveljeva, S., Doyle, K., Gupta, S., Timmerman, V., Janssens, S., Gorman, A. M. & Samali, A., aug. 2017, I: Cell Death and Disease. 8, 13 s., 3026.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

• Mutant HSPB1 causes loss of translational repression by binding to PCBP1, an RNA binding protein with a possible role in neurodegenerative disease

  Geuens, T., De Winter, V., Rajan, N., Achsel, T., Mateiu, L., Almeida-Souza, L., Asselbergh, B., Bouhy, D., Auer-Grumbach, M., Bagni, C. & Timmerman, V., 11 jan. 2017, I: Acta Neuropathologica Communications. 5, 15 s., 5.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
• 2015

  Endophilin marks and controls a clathrin-independent endocytic pathway

  Boucrot, E., Ferreira, A. P. A., Almeida-Souza, L., Debard, S., Vallis, Y., Howard, G., Bertot, L., Sauvonnet, N. & McMahon, H. T., 22 jan. 2015, I: Nature. 517, 7535, s. 460-+ 29 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

• MIR137 variants identified in psychiatric patients affect synaptogenesis and neuronal transmission gene sets

  Strazisar, M., Cammaerts, S., van der Ven, K., Forero, D. A., Lenaerts, A.-S., Nordin, A., Almeida-Souza, L., Genovese, G., Timmerman, V., Liekens, A., De Rijk, P., Adolfsson, R., Callaerts, P. & Del-Favero, J., apr. 2015, I: Molecular Psychiatry. 20, 4, s. 472-481 10 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

• Unraveling the genetic landscape of autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth neuropathies using a homozygosity mapping approach

  Zimon, M., Battaloglu, E., Parman, Y., Erdem, S., Baets, J., De Vriendt, E., Atkinson, D., Almeida-Souza, L., Deconinck, T., Ozes, B., Goossens, D., Cirak, S., Van Damme, P., Shboul, M., Voit, T., Van Maldergem, L., Dan, B., El-Khateeb, M. S., Guergueltcheva, V. & Lopez-Laso, E. & 7 andra, Goemans, N., Masri, A., Zuechner, S., Timmerman, V., Topaloglu, H., De Jonghe, P. & Jordanova, A., jan. 2015, I: Neurogenetics. 16, 1, s. 33-42 10 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
• 2013

  HSPB1 Facilitates the Formation of Non-Centrosomal Microtubules

  Almeida-Souza, L., Asselbergh, B., De Winter, V., Goethals, S., Timmerman, V. & Janssens, S., 24 juni 2013, I: PLoS One. 8, 6, 13 s., 66541.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

• Molecular Defects in the Motor Adaptor BICD2 Cause Proximal Spinal Muscular Atrophy with Autosomal-Dominant Inheritance

  Peeters, K., Litvinenko, I., Asselbergh, B., Almeida-Souza, L., Chamova, T., Geuens, T., Ydens, E., Zimon, M., Irobi, J., De Vriendt, E., De Winter, V., Ooms, T., Timmerman, V., Tournev, I. & Jordanova, A., 6 juni 2013, I: American Journal of Human Genetics. 92, 6, s. 955-964 10 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
• 2012

  Acute injury in the peripheral nervous system triggers an alternative macrophage response

  Ydens, E., Cauwels, A., Asselbergh, B., Goethals, S., Peeraer, L., Lornet, G., Almeida-Souza, L., Van Ginderachter, J. A., Timmerman, V. & Janssens, S., 20 juli 2012, I: Journal of Neuroinflammation. 9, 17 s., 176.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

• Loss-of-function mutations in HINT1 cause axonal neuropathy with neuromyotonia

  Zimon, M., Baets, J., Almeida-Souza, L., De Vriendt, E., Nikodinovic, J., Parman, Y., Battaloglu, E., Matur, Z., Guergueltcheva, V., Tournev, I., Auer-Grumbach, M., De Rijk, P., Petersen, B.-S., Mueller, T., Fransen, E., Van Damme, P., Loescher, W. N., Barisic, N., Mitrovic, Z. & Previtali, S. C. & 17 andra, Topaloglu, H., Bernert, G., Beleza-Meireles, A., Todorovic, S., Savic-Pavicevic, D., Ishpekova, B., Lechner, S., Peeters, K., Ooms, T., Hahn, A. F., Zuechner, S., Timmerman, V., Van Dijck, P., Rasic, V. M., Janecke, A. R., De Jonghe, P. & Jordanova, A., okt. 2012, I: Nature Genetics. 44, 10, s. 1080-1083 4 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

• PhD survival guide Some brief advice for PhD students

  Almeida-Souza, L. & Baets, J., mars 2012, I: EMBO Reports. 13, 3, s. 189-192 4 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
• 2011

  Distal myopathy with upper limb predominance caused by filamin C haploinsufficiency

  Guergueltcheva, V., Peeters, K., Baets, J., Ceuterick-de Groote, C., Martin, J. J., Suls, A., De Vriendt, E., Mihaylova, V., Chamova, T., Almeida-Souza, L., Ydens, E., Tzekov, C., Hadjidekov, G., Gospodinova, M., Storm, K., Reyniers, E., Bichev, S., van der Ven, P. F. M., Fuerst, D. O. & Mitev, V. & 5 andra, Lochmueller, H., Timmerman, V., Tournev, I., De Jonghe, P. & Jordanova, A., dec. 2011, I: Neurology. 77, 24, s. 2105-2114 10 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

• Microtubule dynamics in the peripheral nervous system: A matter of balance

  Almeida-Souza, L., Timmerman, V. & Janssens, S., 2011, I: Bioarchitecture. 1, 6, s. 267-270 4 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

• Small Heat-Shock Protein HSPB1 Mutants Stabilize Microtubules in Charcot-Marie-Tooth Neuropathy

  Almeida-Souza, L., Asselbergh, B., d'Ydewalle, C., Moonens, K., Goethals, S., de Winter, V., Azmi, A., Irobi, J., Timmermans, J.-P., Gevaert, K., Remaut, H., Van den Bosch, L., Timmerman, V. & Janssens, S., 26 okt. 2011, I: Journal of Neuroscience. 31, 43, s. 15320-15328 9 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
• 2010

  Increased Monomerization of Mutant HSPB1 Leads to Protein Hyperactivity in Charcot-Marie-Tooth Neuropathy

  Almeida-Souza, L., Goethals, S., de Winter, V., Dierick, I., Gallardo, R., Van Durme, J., Irobi, J., Gettemans, J., Rousseau, F., Schymkowitz, J., Timmerman, V. & Janssens, S., 23 apr. 2010, I: Journal of Biological Chemistry. 285, 17, s. 12778-12786 9 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

• Missense Mutations in the Copper Transporter Gene ATP7A Cause X-Linked Distal Hereditary Motor Neuropathy

  Kennerson, M. L., Nicholson, G. A., Kaler, S. G., Kowalski, B., Mercer, J. F. B., Tang, J., Llanos, R. M., Chu, S., Takata, R. I., Speck-Martins, C. E., Baets, J., Almeida-Souza, L., Fischer, D., Timmerman, V., Taylor, P. E., Scherer, S. S., Ferguson, T. A., Bird, T. D., De Jonghe, P. & Feely, S. M. E. & 2 andra, Shy, M. E. & Garbern, J. Y., 12 mars 2010, I: American Journal of Human Genetics. 86, 3, s. 343-352 10 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

• Mutant HSPB8 causes motor neuron-specific neurite degeneration

  Irobi, J., Almeida-Souza, L., Asselbergh, B., De Winter, V., Goethals, S., Dierick, I., Krishnan, J., Timmermans, J.-P., Robberecht, W., De Jonghe, P., Van den Bosch, L., Janssens, S. & Timmerman, V., 15 aug. 2010, I: Human Molecular Genetics. 19, 16, s. 3254-3265 12 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

• Mutations in the SPTLC2 Subunit of Serine Palmitoyltransferase Cause Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy Type I

  Rotthier, A., Auer-Grumbach, M., Janssens, K., Baets, J., Penno, A., Almeida-Souza, L., Van Hoof, K., Jacobs, A., De Vriendt, E., Schlotter-Weigel, B., Loscher, W., Vondracek, P., Seeman, P., De Jonghe, P., Van Dijck, P., Jordanova, A., Hornemann, T. & Timmerman, V., 8 okt. 2010, I: American Journal of Human Genetics. 87, 4, s. 513-522 10 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review