Inget foto av Liisa M Pelttari
20132023

Forskningsoutput per år

Filter
Artikel

Sökresultat

  • 2023

    NTHL1 is a recessive cancer susceptibility gene

    FinnGen, Nurmi, A. K., Pelttari, L. M., Kiiski, J. I., Khan, S., Nurmikolu, M., Suvanto, M., Aho, N., Tasmuth, T., Kalso, E., Schleutker, J., Kallioniemi, A., Heikkilä, P., Aittomäki, K., Blomqvist, C., Nevanlinna, H. & Mäkitie, A., nov. 2023, I: Scientific Reports. 13, 1, s. 21127 1 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

    Öppen tillgång
    Fil
  • 2020

    Ovarian and Breast Cancer Risks Associated With Pathogenic Variants in RAD51C and RAD51D

    kConFab Investigators, Yang, X., Nevanlinna, H., Aittomäki, K. & Pelttari, L. M., dec. 2020, I: Journal of the National Cancer Institute. 112, 12, s. 1242-1250 9 s., 030.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

    Öppen tillgång
    Fil
  • 2019

    Functional Analysis and Fine Mapping of the 9p22.2 Ovarian Cancer Susceptibility Locus

    Ovarian Canc Asso Consortium, AOCS Management Grp, Buckley, M. A., Butzow, R., Nevanlinna, H., Pelttari, L. M. & Freedman, M. L., 1 feb. 2019, I: Cancer Research. 79, 3, s. 467-481 15 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

  • Recurrent moderate-risk mutations in Finnish breast and ovarian cancer patients

    Nurmi, A., Muranen, T. A., Pelttari, L. M., Kiiski, J. I., Heikkinen, T., Lehto, S., Kallioniemi, A., Schleutker, J., Bützow, R., Blomqvist, C., Aittomäki, K. & Nevanlinna, H., 15 nov. 2019, I: International Journal of Cancer. 145, 10, s. 2692-2700 9 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

    Öppen tillgång
    Fil
  • 2018

    Adult height is associated with increased risk of ovarian cancer: a Mendelian randomisation study

    Australian Ovarian Canc Study Grp , Ovarian Canc Assoc Consortium, Dixon-Suen, S. C., Nagle, C. M., Butzow, R., Nevanlinna, H., Pelttari, L. M., Leminen, A. & Webb, P. M., apr. 2018, I: British Journal of Cancer. 118, 8, s. 1123-1129 7 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

    Öppen tillgång
  • Gene-panel testing of breast and ovarian cancer patients identifies a recurrent RAD51C duplication

    Pelttari, L. M., Shimelis, H., Toiminen, H., Kvist, A., Törngren, T., Borg, Å., Blomqvist, C., Bützow, R., Couch, F., Aittomäki, K. & Nevanlinna, H., mars 2018, I: Clinical Genetics. 93, 3, s. 595-602 8 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

    Öppen tillgång
    Fil
  • rs495139 in the TYMS-ENOSF1 Region and Risk of Ovarian Carcinoma of Mucinous Histology

    Kelemen, L. E., Earp, M., Fridley, B. L., Chenevix-Trench, G., Fasching, P. A., Beckmann, M. W., Ekici, A. B., Hein, A., Lambrechts, D., Lambrechts, S., Van Nieuwenhuysen, E., Vergote, I., Rossing, M. A., Doherty, J. A., Chang-Claude, J., Behrens, S., Moysich, K. B., Cannioto, R., Lele, S., Odunsi, K., & 30 andraGoodman, M. T., Shvetsov, Y. B., Thompson, P. J., Wilkens, L. R., Doerk, T., Antonenkova, N., Bogdanova, N., Hillemanns, P., Runnebaum, I. B., du Bois, A., Harter, P., Heitz, F., Schwaab, I., Butzow, R., Pelttari, L. M., Nevanlinna, H., Modugno, F., Edwards, R. P., Kelley, J. L., Ness, R. B., Karlan, B. Y., Lester, J., Orsulic, S., Walsh, C., Kjaer, S. K., Jensen, A., Cunningham, J. M., Vierkant, R. A., Giles, G. G. & Bruinsma, F., sep. 2018, I: International Journal of Molecular Sciences. 19, 9, 13 s., 2473.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

    Öppen tillgång
    Fil
  • Variants in genes encoding small GTPases and association with epithelial ovarian cancer susceptibility

    Earp, M., Tyrer, J. P., Winham, S. J., Lin, H-Y., Chornokur, G., Dennis, J., Aben, K. K. H., Anton-Culver, H., Antonenkova, N., Bandera, E. V., Bean, Y. T., Beckmann, M. W., Bjorge, L., Bogdanova, N., Brinton, L. A., Brooks-Wilson, A., Bruinsma, F., Bunker, C. H., Butzow, R., Campbell, I. G., & 129 andraCarty, K., Chang-Claude, J., Cook, L. S., Cramer, D. W., Cunningham, J. M., Cybulski, C., Dansonka-Mieszkowska, A., Despierre, E., Doherty, J. A., Doerk, T., du Bois, A., Duerst, M., Easton, D. F., Eccles, D. M., Edwards, R. P., Ekici, A. B., Fasching, P. A., Fridley, B. L., Gentry-Maharaj, A., Giles, G. G., Glasspool, R., Goodman, M. T., Gronwald, J., Harter, P., Hein, A., Heitz, F., Hildebrandt, M. A. T., Hillemanns, P., Hogdall, C. K., Hogdall, E., Hosono, S., Iversen, E. S., Jakubowska, A., Jensen, A., Ji, B-T., Jung, A. Y., Karlan, B. Y., Kellar, M., Kiemeney, L. A., Lim, B. K., Kjaer, S. K., Krakstad, C., Kupryjanczyk, J., Lambrechts, D., Lambrechts, S., Le, N. D., Lele, S., Lester, J., Levine, D. A., Li, Z., Liang, D., Lissowska, J., Lu, K., Lubinski, J., Lundvall, L., Massuger, L. F. A. G., Matsuo, K., McGuire, V., McLaughlin, J. R., McNeish, I., Menon, U., Milne, R. L., Modugno, F., Moysich, K. B., Ness, R. B., Nevanlinna, H., Odunsi, K., Olson, S. H., Orlow, I., Orsulic, S., Paul, J., Pejovic, T., Pelttari, L. M., Permuth, J. B., Pike, M. C., Poole, E. M., Rosen, B., Rossing, M. A., Rothstein, J. H., Runnebaum, I. B., Rzepecka, I. K., Schernhammer, E., Schwaab, I., Shu, X-O., Shvetsov, Y. B., Siddiqui, N., Sieh, W., Song, H., Southey, M. C., Spiewankiewicz, B., Sucheston-Campbell, L., Tangen, I. L., Teo, S-H., Terry, K. L., Thompson, P. J., Thomsen, L., Tworoger, S. S., van Altena, A. M., Vergote, I., Thomsen, L. C. V., Vierkant, R. A., Walsh, C. S., Wang-Gohrke, S., Wentzensen, N., Whittemore, A. S., Wicklund, K. G., Wilkens, L. R., Woo, Y-L., Wu, A. H., Wu, X., Xiang, Y-B., Yang, H., Zheng, W., Ziogas, A., Lee, A. W., Pearce, C. L., Berchuck, A., Schildkraut, J. M., Ramus, S. J., Monteiro, A. N. A., Narod, S. A., Sellers, T. A., Gayther, S. A., Kelemen, L. E., Chenevix-Trench, G., Risch, H. A., Pharoah, P. D. P., Goode, E. L. & Phelan, C. M., 6 juli 2018, I: PLoS One. 13, 7, 13 s., 0197561.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

    Öppen tillgång
    Fil
  • 2017

    CHEK2 c.1100delC mutation is associated with an increased risk for male breast cancer in Finnish patient population

    Hallamies, S., Pelttari, L. M., Poikonen-Saksela, P., Jekunen, A., Jukkola-Vuorinen, A., Auvinen, P., Blomqvist, C., Aittomaki, K., Mattson, J. & Nevanlinna, H., 5 sep. 2017, I: BMC Cancer. 17, 5 s., 620.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

    Öppen tillgång
    Fil
  • FANCM mutation c.5791C > T is a risk factor for triple-negative breast cancer in the Finnish population

    Kiiski, J. I., Tervasmäki, A., Pelttari, L. M., Khan, S., Mantere, T., Pylkäs, K., Mannermaa, A., Tengström, M., Kvist, A., Borg, Å., Kosma, V-M., Kallioniemi, A., Schleutker, J., Bützow, R., Blomqvist, C., Aittomäki, K., Winqvist, R. & Nevanlinna, H., nov. 2017, I: Breast Cancer Research and Treatment. 166, 1, s. 217-226 10 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

    Öppen tillgång
    Fil
  • Identification of 12 new susceptibility loci for different histotypes of epithelial ovarian cancer

    Phelan, C. M., Kuchenbaecker, K. B., Tyrer, J. P., Kar, S. P., Lawrenson, K., Winham, S. J., Dennis, J., Pirie, A., Riggan, M. J., Chornokur, G., Earp, M. A., Lyra, P. C., Lee, J. M., Coetzee, S., Beesley, J., McGuffog, L., Soucy, P., Dicks, E., Lee, A., Barrowdale, D., & 36 andraLecarpentier, J., Leslie, G., Aalfs, C. M., Aben, K. K. H., Adams, M., Adlard, J., Andrulis, I. L., Anton-Culver, H., Antonenkova, N., Aravantinos, G., Arnold, N., Arun, B. K., Arver, B., Azzollini, J., Balmana, J., Banerjee, S. N., Barjhoux, L., Barkardottir, R. B., Bean, Y., Beckmann, M. W., Beeghly-Fadiel, A., Benitez, J., Bermisheva, M., Bernardini, M. Q., Birrer, M. J., Butzow, R., Kiiski, J., Leminen, A., Nevanlinna, H., Pelttari, L. M., AOCS Study Grp, EMEMBRACE Study, GEMO Study Collaborators, HEBON Study, kConFab Investigators & OPAL Study Grp, maj 2017, I: Nature Genetics. 49, 5, s. 680-+ 15 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

  • 2016

    Adult body mass index and risk of ovarian cancer by subtype: a Mendelian randomization study

    Dixon, S. C., Nagle, C. M., Thrift, A. P., Pharoah, P. D. P., Pearce, C. L., Zheng, W., Painter, J. N., Chenevix-Trench, G., Fasching, P. A., Beckmann, M. W., Lambrechts, D., Vergote, I., Lambrechts, S., Van Nieuwenhuysen, E., Rossing, M. A., Doherty, J. A., Wicklund, K. G., Chang-Claude, J., Rudolph, A., Moysich, K. B., & 33 andraOdunsi, K., Goodman, M. T., Wilkens, L. R., Thompson, P. J., Shvetsov, Y. B., Doerk, T., Park-Simon, T-W., Hillemanns, P., Bogdanova, N., Butzow, R., Nevanlinna, H., Pelttari, L. M., Leminen, A., Modugno, F., Ness, R. B., Edwards, R. P., Kelley, J. L., Heitz, F., Karlan, B. Y., Kjaer, S. K., Hogdall, E., Jensen, A., Goode, E. L., Fridley, B. L., Cunningham, J. M., Winham, S. J., Giles, G. G., Bruinsma, F., Milne, R. L., Southey, M. C., AOCS Grp, Australian Canc Study Ovarian Canc & Ovarian Canc Assoc Consortium, juni 2016, I: International Journal of Epidemiology. 45, 3, s. 884-895 12 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

    Öppen tillgång
  • Assessing the genetic architecture of epithelial ovarian cancer histological subtypes

    Cuellar-Partida, G., Lu, Y., Dixon, S. C., Fasching, P. A., Hein, A., Burghaus, S., Beckmann, M. W., Lambrechts, D., Van Nieuwenhuysen, E., Vergote, I., Vanderstichele, A., Doherty, J. A., Rossing, M. A., Chang-Claude, J., Rudolph, A., Wang-Gohrke, S., Goodman, M. T., Bogdanova, N., Doerk, T., Duerst, M., & 31 andraHillemanns, P., Runnebaum, I. B., Antonenkova, N., Butzow, R., Leminen, A., Nevanlinna, H., Pelttari, L. M., Edwards, R. P., Kelley, J. L., Modugno, F., Moysich, K. B., Ness, R. B., Cannioto, R., Hogdall, E., Hogdall, C., Jensen, A., Giles, G. G., Bruinsma, F., Kjaer, S. K., Hildebrandt, M. A. T., Liang, D., Lu, K. H., Wu, X., Bisogna, M., Dao, F., Levine, D. A., Cramer, D. W., Terry, K. L., Tworoger, S. S., Stampfer, M. & Australian Ovarian Canc Study, juli 2016, I: Human Genetics. 135, 7, s. 741-756 16 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

  • Assessment of variation in immunosuppressive pathway genes reveals TGFBR2 to be associated with risk of clear cell ovarian cancer

    Hampras, S. S., Sucheston-Campbell, L. E., Cannioto, R., Chang-Claude, J., Modugno, F., Doerk, T., Hillemanns, P., Preus, L., Knutson, K. L., Wallace, P. K., Hong, C-C., Friel, G., Davis, W., Nesline, M., Pearce, C. L., Kelemen, L. E., Goodman, M. T., Bandera, E. V., Terry, K. L., Schoof, N., & 31 andraEng, K. H., Clay, A., Singh, P. K., Joseph, J. M., Aben, K. K. H., Anton-Culver, H., Antonenkova, N., Baker, H., Bean, Y., Beckmann, M. W., Bisogna, M., Bjorge, L., Bogdanova, N., Brinton, L. A., Brooks-Wilson, A., Bruinsma, F., Butzow, R., Campbell, I. G., Carty, K., Cook, L. S., Cramer, D. W., Cybulski, C., Dansonka-Mieszkowska, A., Dennis, J., Despierre, E., Dicks, E., Doherty, J. A., Leminen, A., Nevanlinna, H., Pelttari, L. M. & Australian Ovarian Canc Study Grp , 25 okt. 2016, I: Oncotarget. 7, 43, s. 69097-69110 14 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

  • Association of vitamin D levels and risk of ovarian cancer: a Mendelian randomization study

    Ong, J-S., Cuellar-Partida, G., Lu, Y., Fasching, P. A., Hein, A., Burghaus, S., Beckmann, M. W., Lambrechts, D., Van Nieuwenhuysen, E., Vergote, I., Vanderstichele, A., Doherty, J. A., Rossing, M. A., Chang-Claude, J., Eilber, U., Rudolph, A., Wang-Gohrke, S., Goodman, M. T., Bogdanova, N., Dork, T., & 31 andraDurst, M., Hillemanns, P., Runnebaum, I. B., Antonenkova, N., Butzow, R., Leminen, A., Nevanlinna, H., Pelttari, L. M., Edwards, R. P., Kelley, J. L., Modugno, F., Moysich, K. B., Ness, R. B., Cannioto, R., Hogdall, E., Hogdall, C. K., Jensen, A., Giles, G. G., Bruinsma, F., Kjaer, S. K., Hildebrandt, M. A. T., Liang, D., Lu, K. H., Wu, X., Bisogna, M., Dao, F., Levine, D. A., Cramer, D. W., Terry, K. L., Tworoger, S. S. & Australian Ovarian Canc Study, okt. 2016, I: International Journal of Epidemiology. 45, 5, s. 1619-1630 12 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

  • BRCA2 Polymorphic Stop Codon K3326X and the Risk of Breast, Prostate, and Ovarian Cancers

    Meeks, H. D., Song, H., Michailidou, K., Bolla, M. K., Dennis, J., Wang, Q., Barrowdale, D., Frost, D., McGuffog, L., Ellis, S., Feng, B., Buys, S. S., Hopper, J. L., Southey, M. C., Tesoriero, A., James, P. A., Bruinsma, F., Campbell, I. G., Broeks, A., Schmidt, M. K., & 37 andraHogervorst, F. B. L., Beckman, M. W., Fasching, P. A., Fletcher, O., Johnson, N., Sawyer, E. J., Riboli, E., Banerjee, S., Menon, U., Tomlinson, I., Burwinkel, B., Hamann, U., Marme, F., Rudolph, A., Janavicius, R., Tihomirova, L., Tung, N., Garber, J., Cramer, D., Terry, K. L., Poole, E. M., Tworoger, S. S., Dorfling, C. M., van Rensburg, E. J., Blomqvist, C., Khan, S., Nevanlinna, H., Pelttari, L. M., Aittomäki, K., Butzow, R., EMBRACE, kConFab Investigators, Australia Ovarian Canc Study Grp, HEBON, GEMO Study Collaborators, OCGN & PRostate Canc Assoc Grp, feb. 2016, I: Journal of the National Cancer Institute. 108, 2, 10 s., 315.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

    Öppen tillgång
  • Evidence of a genetic link between endometriosis and ovarian cancer

    Ovarian Cancer Association Consortium , Nevanlinna, H., Pelttari, L. M. & Butzow, R., 2016, I: Fertility and Sterility : official journal of the American Fertility Society . 105, 1, s. 35-43.e10 19 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

  • FANCM c.5101C > T mutation associates with breast cancer survival and treatment outcome

    Kiiski, J., Fagerholm, R., Tervasmaki, A., Pelttari, L. M., Khan, S., Jamshidi, M., Mantere, T., Pylkas, K., Bartek, J., Bartkova, J., Mannermaa, A., Tengstrom, M., Kosma, V-M., Winqvist, R., Kallioniemi, A., Aittomäki, K., Blomqvist, C. & Nevanlinna, H., dec. 2016, I: International Journal of Cancer. 139, 12, s. 2760-2770 11 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

    Öppen tillgång
    Fil
  • Inherited variants affecting RNA editing may contribute to ovarian cancer susceptibility: results from a large-scale collaboration

    Permuth, J. B., Reid, B., Earp, M., Chen, Y. A., Monteiro, A. N. A., Chen, Z., Chenevix-Trench, G., Fasching, P. A., Beckmann, M. W., Lambrechts, D., Vanderstichele, A., Van Niewenhuyse, E., Vergote, I., Rossing, M. A., Doherty, J. A., Chang-Claude, J., Moysich, K., Odunsi, K., Goodman, M. T., Shvetsov, Y. B., & 31 andraWilkens, L. R., Thompson, P. J., Doerk, T., Bogdanova, N., Butzow, R., Nevanlinna, H., Pelttari, L., Leminen, A., Modugno, F., Edwards, R. P., Ness, R. B., Kelley, J., Heitz, F., Karlan, B., Lester, J., Kjaer, S. K., Jensen, A., Giles, G., Hildebrandt, M., Liang, D., Lu, K. H., Wu, X., Levine, D. A., Bisogna, M., Berchuck, A., Cramer, D. W., Terry, K. L., Tworoger, S. S., Poole, E. M., Bandera, E. V. & AOCS Study Grp, 8 nov. 2016, I: Oncotarget. 7, 45, s. 72381-72394 14 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

  • PALB2, CHEK2 and ATM rare variants and cancer risk: data from COGS

    Southey, M. C., Goldgar, D. E., Winqvist, R., Pylkas, K., Couch, F., Tischkowitz, M., Foulkes, W. D., Dennis, J., Michailidou, K., van Rensburg, E. J., Heikkinen, T., Nevanlinna, H., Hopper, J. L., Doerk, T., Claes, K. B. M., Reis-Filho, J., Teo, Z. L., Radice, P., Catucci, I., Peterlongo, P., & 32 andraTsimiklis, H., Odefrey, F. A., Dowty, J. G., Schmidt, M. K., Broeks, A., Hogervorst, F. B., Verhoef, S., Carpenter, J., Clarke, C., Scott, R. J., Fasching, P. A., Haeberle, L., Ekici, A. B., Beckmann, M. W., Peto, J., dos-Santos-Silva, I., Fletcher, O., Johnson, N., Bolla, M. K., Sawyer, E. J., Tomlinson, I., Kerin, M. J., Miller, N., Marme, F., Burwinkel, B., Muranen, T. A., Aittomäki, K., Blomqvist, C., Pelttari, L. M., Butzow, R., kConFab Investigators & Australian Ovarian Canc Study Grp , dec. 2016, I: Journal of Medical Genetics. 53, 12, s. 800-811 12 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

    Öppen tillgång
    Fil
  • Polygenic risk score is associated with increased disease risk in 52 Finnish breast cancer families

    Muranen, T. A., Mavaddat, N., Khan, S., Fagerholm, R., Pelttari, L., Lee, A., Aittomäki, K., Blomqvist, C., Easton, D. F. & Nevanlinna, H., aug. 2016, I: Breast Cancer Research and Treatment. 158, 3, s. 463-469 7 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

    Öppen tillgång
    Fil
  • RAD51B in Familial Breast Cancer

    Pelttari, L. M., Khan, S., Vuorela, M., Kiiski, J. I., Vilske, S., Nevanlinna, V., Ranta, S., Schleutker, J., Winqvist, R., Kallioniemi, A., Doerk, T., Bogdanova, N. V., Figueroa, J., Pharoah, P. D. P., Schmidt, M. K., Dunning, A. M., Garcia-Closas, M., Bolla, M. K., Dennis, J., Michailidou, K., & 31 andraWang, Q., Hopper, J. L., Southey, M. C., Rosenberg, E. H., Fasching, P. A., Beckmann, M. W., Peto, J., dos-Santos-Silva, I., Sawyer, E. J., Tomlinson, I., Burwinkel, B., Surowy, H., Guenel, P., Truong, T., Bojesen, S. E., Nordestgaard, B. G., Benitez, J., Gonzalez-Neira, A., Neuhausen, S. L., Anton-Culver, H., Brenner, H., Arndt, V., Meindl, A., Schmutzler, R. K., Brauch, H., Bruening, T., Mattson, J., Blomqvist, C., Aittomäki, K., Nevanlinna, H. & kConFab-AOCS Investigators, 5 maj 2016, I: PLoS One. 11, 5, 18 s., 0153788.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

    Öppen tillgång
    Fil
  • Screening of HELQ in breast and ovarian cancer families

    Pelttari, L. M., Kinnunen, L., Kiiski, J. I., Khan, S., Blomqvist, C., Aittomaki, K. & Nevanlinna, H., jan. 2016, I: Familial Cancer. 15, 1, s. 19-23 5 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

    Öppen tillgång
    Fil
  • 2015

    Cis-eQTL analysis and functional validation of candidate susceptibility genes for high-grade serous ovarian cancer

    Lawrenson, K., Li, Q., Kar, S., Seo, J-H., Tyrer, J., Spindler, T. J., Lee, J., Chen, Y., Karst, A., Drapkin, R., Aben, K. K. H., Anton-Culver, H., Antonenkova, N., Baker, H., Bandera, E. V., Bean, Y., Beckmann, M. W., Berchuck, A., Bisogna, M., Bjorge, L., & 31 andraBogdanova, N., Brinton, L. A., Brooks-Wilson, A., Bruinsma, F., Butzow, R., Campbell, I. G., Carty, K., Chang-Claude, J., Chenevix-Trench, G., Chen, A., Chen, Z., Cook, L. S., Cramer, D. W., Cunningham, J. M., Cybulski, C., Dansonka-Mieszkowska, A., Dennis, J., Dicks, E., Doherty, J. A., Doerk, T., Du Bois, A., Duerst, M., Eccles, D., Easton, D. T., Edwards, R. P., Eilber, U., Ekici, A. B., Leminen, A., Nevanlinna, H., Pelttari, L. M. & Australian Ovarian Canc Study Grp , sep. 2015, I: Nature Communications. 6, 14 s., 8234.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

    Öppen tillgång
    Fil
  • Common Genetic Variation In Cellular Transport Genes and Epithelial Ovarian Cancer (EOC) Risk

    Chornokur, G., Lin, H-Y., Tyrer, J. P., Lawrenson, K., Dennis, J., Amankwah, E. K., Qu, X., Tsai, Y-Y., Jim, H. S. L., Chen, Z., Chen, A. Y., Permuth-Wey, J., Aben, K. K. H., Anton-Culver, H., Antonenkova, N., Bruinsma, F., Bandera, E. V., Bean, Y. T., Beckmann, M. W., Bisogna, M., & 31 andraBjorge, L., Bogdanova, N., Brinton, L. A., Brooks-Wilson, A., Bunker, C. H., Butzow, R., Campbell, I. G., Carty, K., Chang-Claude, J., Cook, L. S., Cramer, D. W., Cunningham, J. M., Cybulski, C., Dansonka-Mieszkowska, A., du Bois, A., Despierre, E., Dicks, E., Doherty, J. A., Dork, T., Durst, M., Easton, D. F., Eccles, D. M., Edwards, R. P., Ekici, A. B., Fasching, P. A., Fridley, B. L., Gao, Y-T., Leminen, A., Nevanlinna, H., Pelttari, L. M. & Georgia Chenevix-Trench AOCS Ma, 19 juni 2015, I: PLoS One. 10, 6, 17 s., 0128106.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

    Öppen tillgång
    Fil
  • Common Genetic Variation in Circadian Rhythm Genes and Risk of Epithelial Ovarian Cancer (EOC)

    Jim, H. S. L., Lin, H-Y., Tyrer, J. P., al, E., Butzow, R., Leminen, A., Nevanlinna, H. & Pelttari, L. M., 2015, I: Journal of Genetics and Genome Research. 2, 2, 23 s., 017.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

  • Common variants at the CHEK2 gene locus and risk of epithelial ovarian cancer

    Lawrenson, K., Iversen, E. S., Tyrer, J., Weber, R. P., Concannon, P., Hazelett, D. J., Li, Q., Marks, J. R., Berchuck, A., Lee, J. M., Aben, K. K. H., Anton-Culver, H., Antonenkova, N., Bandera, E. V., Bean, Y., Beckmann, M. W., Bisogna, M., Bjorge, L., Bogdanova, N., Brinton, L. A., & 32 andraBrooks-Wilson, A., Bruinsma, F., Butzow, R., Campbell, I. G., Carty, K., Chang-Claude, J., Chenevix-Trench, G., Chen, A., Chen, Z., Cook, L. S., Cramer, D. W., Cunningham, J. M., Cybulski, C., Plisiecka-Halasa, J., Dennis, J., Dicks, E., Doherty, J. A., Doerk, T., du Bois, A., Eccles, D., Easton, D. T., Edwards, R. P., Eilber, U., Ekici, A. B., Fasching, P. A., Fridley, B. L., Gao, Y-T., Leminen, A., Nevanlinna, H., Pelttari, L. M., Australian Canc Study Ovarian Canc & Australian Ovarian Canc Study Grp , nov. 2015, I: Carcinogenesis. 36, 11, s. 1341-1353 13 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

  • Epithelial-Mesenchymal Transition (EMT) Gene Variants and Epithelial Ovarian Cancer (EOC) Risk

    Amankwah, E. K., Lin, H-Y., Tyrer, J. P., Lawrenson, K., Dennis, J., Chornokur, G., Aben, K. K. H., Anton-Culver, H., Antonenkova, N., Bruinsma, F., Bandera, E. V., Bean, Y. T., Beckmann, M. W., Bisogna, M., Bjorge, L., Bogdanova, N., Brinton, L. A., Brooks-Wilson, A., Bunker, C. H., Butzow, R., & 139 andraCampbell, I. G., Carty, K., Chen, Z., Chen, Y. A., Chang-Claude, J., Cook, L. S., Cramer, D. W., Cunningham, J. M., Cybulski, C., Dansonka-Mieszkowska, A., Du Bois, A., Despierre, E., Dicks, E., Doherty, J. A., Doerk, T., Duerst, M., Easton, D. F., Eccles, D. M., Edwards, R. P., Ekici, A. B., Fasching, P. A., Fridley, B. L., Gao, Y-T., Gentry-Maharaj, A., Giles, G. G., Glasspool, R., Goodman, M. T., Gronwald, J., Harrington, P., Harter, P., Hasmad, H. N., Hein, A., Heitz, F., Hildebrandt, M. A. T., Hillemanns, P., Hogdall, C. K., Hogdall, E., Hosono, S., Iversen, E. S., Jakubowska, A., Jensen, A., Ji, B-T., Karlan, B. Y., Jim, H., Kellar, M., Kiemeney, L. A., Krakstad, C., Kjaer, S. K., Kupryjanczyk, J., Lambrechts, D., Lambrechts, S., Le, N. D., Lee, A. W., Lele, S., Leminen, A., Lester, J., Levine, D. A., Liang, D., Lim, B. K., Lissowska, J., Lu, K., Lubinski, J., Lundvall, L., Massuger, L. F. A. G., Matsuo, K., McGuire, V., McLaughlin, J. R., McNeish, I., Menon, U., Milne, R. L., Modugno, F., Moysich, K. B., Ness, R. B., Nevanlinna, H., Eilber, U., Odunsi, K., Olson, S. H., Orlow, I., Orsulic, S., Weber, R. P., Paul, J., Pearce, C. L., Pejovic, T., Pelttari, L. M., Permuth-Wey, J., Pike, M. C., Poole, E. M., Risch, H. A., Rosen, B., Rossing, M. A., Rothstein, J. H., Rudolph, A., Runnebaum, I. B., Rzepecka, I. K., Salvesen, H. B., Schernhammer, E., Schwaab, I., Shu, X-O., Shvetsov, Y. B., Siddiqui, N., Sieh, W., Song, H., Southey, M. C., Spiewankiewicz, B., Sucheston-Campbell, L., Teo, S-H., Terry, K. L., Thompson, P. J., Thomsen, L., Tangen, I. L., Tworoger, S. S., Van Altena, A. M., Vierkant, R. A., Vergote, I., Walsh, C. S., Wang-Gohrke, S., Wentzensen, N., Whittemore, A. S., Wicklund, K. G., Wilkens, L. R., Wu, A. H., Wu, X., Woo, Y-L., Yang, H., Zheng, W., Ziogas, A., Kelemen, L. E., Berchuck, A., Chenevix-Trench, G., Grp, A. M., Schildkraut, J. M., Ramus, S. J., Goode, E. L., Monteiro, A. N. A., Gayther, S. A., Narod, S. A., Pharoah, P. D. P., Sellers, T. A. & Phelan, C. M., dec. 2015, I: Genetic Epidemiology. 39, 8, s. 689-697 9 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

  • Evaluating the ovarian cancer gonadotropin hypothesis: A candidate gene study

    Lee, A. W., Tyrer, J. P., Doherty, J. A., Stram, D. A., Kupryjanczyk, J., Dansonka-Mieszkowska, A., Plisiecka-Halasa, J., Spiewankiewicz, B., Myers, E. J., Chenevix-Trench, G., Fasching, P. A., Beckmann, M. W., Ekici, A. B., Hein, A., Vergote, I., Van Nieuwenhuysen, E., Lambrechts, D., Wicklund, K. G., Eilber, U., Wang-Gohrke, S., & 32 andraChang-Claude, J., Rudolph, A., Sucheston-Campbell, L., Odunsi, K., Moysich, K. B., Shvetsov, Y. B., Thompson, P. J., Goodman, M. T., Wilkens, L. R., Doerk, T., Hillemanns, P., Duerst, M., Runnebaum, I. B., Bogdanova, N., Pelttari, L. M., Nevanlinna, H., Leminen, A., Edwards, R. P., Kelley, J. L., Harter, P., Schwaab, I., Heitz, F., du Bois, A., Orsulic, S., Lester, J., Walsh, C., Karlan, B. Y., Hogdall, E., Kjaer, S. K., Jensen, A., Australian Canc Study Ovarian Canc & Australian Ovarian Canc Study Grp , mars 2015, I: Gynecologic Oncology. 136, 3, s. 542-548 7 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

  • Genome-wide significant risk associations for mucinous ovarian carcinoma

    Kelemen, L. E., Lawrenson, K., Tyrer, J., Li, Q., Lee, J. M., Seo, J-H., Phelan, C. M., Beesley, J., Chen, X., Spindler, T. J., Aben, K. K. H., Anton-Culver, H., Antonenkova, N., Baker, H., Bandera, E. V., Bean, Y., Beckmann, M. W., Bisogna, M., Bjorge, L., Bogdanova, N., & 33 andraBrinton, L. A., Brooks-Wilson, A., Bruinsma, F., Butzow, R., Campbell, I. G., Carty, K., Chang-Claude, J., Chen, Y. A., Chen, Z., Cook, L. S., Cramer, D. W., Cunningham, J. M., Cybulski, C., Dansonka-Mieszkowska, A., Dennis, J., Dicks, E., Doherty, J. A., Dicks, E., Doherty, J. A., Doerk, T., du Bois, A., Duerst, M., Eccles, D., Easton, D. T., Edwards, R. P., Eilber, U., Ekici, A. B., Leminen, A., Nevanlinna, H., Pelttari, L. M., Australian Canc Study, Australian Ovarian Canc Study Grp & Ovarian Canc Assoc Consortium, aug. 2015, I: Nature Genetics. 47, 8, s. 888-+ 12 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

  • Identification of six new susceptibility loci for invasive epithelial ovarian cancer

    Kuchenbaecker, K. B., Ramus, S. J., Tyrer, J., Lee, A., Shen, H. C., Beesley, J., Lawrenson, K., McGuffog, L., Healey, S., Lee, J. M., Spindler, T. J., Lin, Y. G., Pejovic, T., Bean, Y., Li, Q., Coetzee, S., Hazelett, D., Miron, A., Southey, M., Terry, M. B., & 38 andraGoldgar, D. E., Buys, S. S., Janavicius, R., Dorfling, C. M., van Rensburg, E. J., Neuhausen, S. L., Ding, Y. C., Hansen, T. V. O., Jonson, L., Gerdes, A-M., Ejlertsen, B., Barrowdale, D., Dennis, J., Benitez, J., Osorio, A., Garcia, M. J., Komenaka, I., Weitzel, J. N., Ganschow, P., Peterlongo, P., Bernard, L., Viel, A., Bonanni, B., Peissel, B., Manoukian, S., Aittomäki, K., Nevanlinna, H., Leminen, A., Pelttari, L. M., Butzow, R., EMBRACE, GEMO Study Collaborators, Breast Cancer Family Registry, HEBON, kConFab Investigators, Australian Canc Study Ovarian Canc, Australian Ovarian Canc Study Grp & Consortium Invest Modifiers BRCA1, feb. 2015, I: Nature Genetics. 47, 2, s. 164-171 8 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

  • Inherited Mutations in 17 Breast Cancer Susceptibility Genes Among a Large Triple-Negative Breast Cancer Cohort Unselected for Family History of Breast Cancer

    Couch, F. J., Hart, S. N., Sharma, P., Toland, A. E., Wang, X., Miron, P., Olson, J. E., Godwin, A. K., Pankratz, V. S., Olswold, C., Slettedahl, S., Hallberg, E., Guidugli, L., Davila, J. I., Beckmann, M. W., Janni, W., Rack, B., Ekici, A. B., Slamon, D. J., Konstantopoulou, I., & 21 andraFostira, F., Vratimos, A., Fountzilas, G., Pelttari, L. M., Tapper, W. J., Durcan, L., Cross, S. S., Pilarski, R., Shapiro, C. L., Klemp, J., Yao, S., Garber, J., Cox, A., Brauch, H., Ambrosone, C., Nevanlinna, H., Yannoukakos, D., Slager, S. L., Vachon, C. M., Eccles, D. M. & Fasching, P. A., 1 feb. 2015, I: Journal of Clinical Oncology. 33, 4, s. 304-U154 11 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

  • Network-Based Integration of GWAS and Gene Expression Identifies a HOX-Centric Network Associated with Serous Ovarian Cancer Risk

    Kar, S. P., Tyrer, J. P., Li, Q., Lawrenson, K., Aben, K. K. H., Anton-Culver, H., Antonenkova, N., Chenevix-Trench, G., Baker, H., Bandera, E. V., Bean, Y. T., Beckmann, M. W., Berchuck, A., Bisogna, M., Bjorge, L., Bogdanova, N., Brinton, L., Brooks-Wilson, A., Butzow, R., Campbell, I., & 133 andraCarty, K., Chang-Claude, J., Chen, Y. A., Chen, Z., Cook, L. S., Cramer, D., Cunningham, J. M., Cybulski, C., Dansonka-Mieszkowska, A., Dennis, J., Dicks, E., Doherty, J. A., Doerk, T., du Bois, A., Duerst, M., Eccles, D., Easton, D. F., Edwards, R. P., Ekici, A. B., Fasching, P. A., Fridley, B. L., Gao, Y-T., Gentry-Maharaj, A., Giles, G. G., Glasspool, R., Goode, E. L., Goodman, M. T., Grownwald, J., Harrington, P., Harter, P., Hein, A., Heitz, F., Hildebrandt, M. A. T., Hillemanns, P., Hogdall, E., Hogdall, C. K., Hosono, S., Iversen, E. S., Jakubowska, A., Paul, J., Jensen, A., Ji, B-T., Karlan, B. Y., Kjaer, S. K., Kelemen, L. E., Kellar, M., Kelley, J., Kiemeney, L. A., Krakstad, C., Kupryjanczyk, J., Lambrechts, D., Lambrechts, S., Le, N. D., Lee, A. W., Lele, S., Leminen, A., Lester, J., Levine, D. A., Liang, D., Lissowska, J., Lu, K., Lubinski, J., Lundvall, L., Massuger, L., Matsuo, K., McGuire, V., McLaughlin, J. R., McNeish, I. A., Menon, U., Modugno, F., Moysich, K. B., Narod, S. A., Nedergaard, L., Ness, R. B., Nevanlinna, H., Odunsi, K., Olson, S. H., Orlow, I., Orsulic, S., Weber, R. P., Pearce, C. L., Pejovic, T., Pelttari, L. M., Permuth-Wey, J., Phelan, C. M., Pike, M. C., Poole, E. M., Ramus, S. J., Risch, H. A., Rosen, B., Rossing, M. A., Rothstein, J. H., Rudolph, A., Runnebaum, I. B., Rzepecka, I. K., Salvesen, H. B., Schildkraut, J. M., Schwaab, I., Shu, X-O., Shvetsov, Y. B., Siddiqui, N., Sieh, W., Song, H., Southey, M. C., Sucheston-Campbell, L. E., Tangen, I. L., Teo, S-H., Terry, K. L., Thompson, P. J., Timorek, A., Tsai, Y-Y., Tworoger, S. S., van Altena, A. M., Van Nieuwenhuysen, E., Vergote, I., Vierkant, R. A., Wang-Gohrke, S., Walsh, C., Wentzensen, N., Whittemore, A. S., Wicklund, K. G., Wilkens, L. R., Woo, Y-L., Wu, X., Wu, A., Yang, H., Zheng, W., Ziogas, A., Sellers, T. A., Monteiro, A. N. A., Freedman, M. L., Gayther, S. A. & Pharoah, P. D. P., okt. 2015, I: Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention. 24, 10, s. 1574-1584 11 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

  • RAD51, XRCC3, and XRCC2 mutation screening in Finnish breast cancer families

    Pelttari, L. M., Kiiski, J. I., Ranta, S., Vilske, S., Blomqvist, C., Aittomaki, K. & Nevanlinna, H., 24 feb. 2015, I: SpringerPlus. 4, 8 s., 92.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

    Öppen tillgång
    Fil
  • Shared genetics underlying epidemiological association between endometriosis and ovarian cancer

    Lu, Y., Cuellar-Partida, G., Painter, J. N., Nyholt, D. R., Morris, A. P., Fasching, P. A., Hein, A., Burghaus, S., Beckmann, M. W., Lambrechts, D., Van Nieuwenhuysen, E., Vergote, I., Vanderstichele, A., Doherty, J. A., Rossing, M. A., Wicklund, K. G., Chang-Claude, J., Eilber, U., Rudolph, A., Wang-Gohrke, S., & 32 andraGoodman, M. T., Bogdanova, N., Doerk, T., Duerst, M., Hillemanns, P., Runnebaum, I. B., Antonenkova, N., Butzow, R., Leminen, A., Nevanlinna, H., Pelttari, L. M., Edwards, R. P., Kelley, J. L., Modugno, F., Moysich, K. B., Ness, R. B., Cannioto, R., Hogdall, E., Jensen, A., Giles, G. G., Bruinsma, F., Kjaer, S. K., Hildebrandt, M. A. T., Liang, D., Lu, K. H., Wu, X., Bisogna, M., Dao, F., Levine, D. A., Cramer, D. W., Australian Ovarian Canc Study & IEC, 15 okt. 2015, I: Human Molecular Genetics. 24, 20, s. 5955-5964 10 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

  • 2014

    Consortium analysis of gene and gene-folate interactions in purine and pyrimidine metabolism pathways with ovarian carcinoma risk

    Kelemen, L. E., Terry, K. L., Goodman, M. T., Webb, P. M., Bandera, E. V., McGuire, V., Rossing, M. A., Wang, Q., Dicks, E., Tyrer, J. P., Song, H., Kupryjanczyk, J., Dansonka-Mieszkowska, A., Plisiecka-Halasa, J., Timorek, A., Menon, U., Gentry-Maharaj, A., Gayther, S. A., Ramus, S. J., Narod, S. A., & 110 andraRisch, H. A., McLaughlin, J. R., Siddiqui, N., Glasspool, R., Paul, J., Carty, K., Gronwald, J., Lubinski, J., Jakubowska, A., Cybulski, C., Kiemeney, L. A., Massuger, L. F. A. G., Van Altena, A. M., Aben, K. K. H., Olson, S. H., Orlow, I., Cramer, D. W., Levine, D. A., Bisogna, M., Giles, G. G., Southey, M. C., Bruinsma, F., Kjaer, S. K., Hogdall, E., Jensen, A., Hogdall, C. K., Lundvall, L., Engelholm, S-A., Heitz, F., Du Bois, A., Harter, P., Schwaab, I., Butzow, R., Nevanlinna, H., Pelttari, L. M., Leminen, A., Thompson, P. J., Lurie, G., Wilkens, L. R., Lambrechts, D., Van Nieuwenhuysen, E., Lambrechts, S., Vergote, I., Beesley, J., Investigators, A. S. G. A., Fasching, P. A., Beckmann, M. W., Hein, A., Ekici, A. B., Doherty, J. A., Wu, A. H., Pearce, C. L., Pike, M. C., Stram, D., Chang-Claude, J., Rudolph, A., Doerk, T., Duerst, M., Hillemanns, P., Runnebaum, I. B., Bogdanova, N., Antonenkova, N., Odunsi, K., Edwards, R. P., Kelley, J. L., Modugno, F., Ness, R. B., Karlan, B. Y., Walsh, C., Lester, J., Orsulic, S., Fridley, B. L., Vierkant, R. A., Cunningham, J. M., Wu, X., Lu, K., Liang, D., Hildebrandt, M. A. T., Weber, R. P., Iversen, E. S., Tworoger, S. S., Poole, E. M., Salvesen, H. B., Krakstad, C., Bjorge, L., Tangen, I. L., Pejovic, T., Bean, Y., Kellar, M., Wentzensen, N., Brinton, L. A., Lissowska, J., Garcia-Closas, M., Campbell, I. G., Eccles, D., Whittemore, A. S., Sieh, W., Rothstein, J. H., Anton-Culver, H., Ziogas, A., Phelan, C. M., Moysich, K. B., Goode, E. L., Schildkraut, J. M., Berchuck, A., Pharoah, P. D. P., Sellers, T. A., Brooks-Wilson, A., Cook, L. S. & Le, N. D., okt. 2014, I: Molecular Nutrition & Food Research. 58, 10, s. 2023-2035 13 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

  • Exome sequencing identifies FANCM as a susceptibility gene for triple-negative breast cancer

    Kiiski, J., Pelttari, L. M., Khan, S., Freysteinsdottir, E. S., Reynisdottir, I., Hart, S. N., Shimelis, H., Vilske, S., Kallioniemi, A., Schleutker, J., Leminen, A., Butzow, R., Blomqvist, C., Barkardottir, R. B., Couch, F. J., Aittomaki, K. & Nevanlinna, H., 21 okt. 2014, I: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 111, 42, s. 15172-15177 6 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

    Öppen tillgång
    Fil
  • Genome-wide association study of subtype-specific epithelial ovarian cancer risk alleles using pooled DNA

    Earp, M. A., Kelemen, L. E., Magliocco, A. M., Swenerton, K. D., Chenevix-Trench, G., Lu, Y., Hein, A., Ekici, A. B., Beckmann, M. W., Fasching, P. A., Lambrechts, D., Despierre, E., Vergote, I., Lambrechts, S., Doherty, J. A., Rossing, M. A., Chang-Claude, J., Rudolph, A., Friel, G., Moysich, K. B., & 33 andraOdunsi, K., Sucheston-Campbell, L., Lurie, G., Goodman, M. T., Carney, M. E., Thompson, P. J., Runnebaum, I. B., Duerst, M., Hillemanns, P., Doerk, T., Antonenkova, N., Bogdanova, N., Leminen, A., Nevanlinna, H., Pelttari, L. M., Butzow, R., Bunker, C. H., Modugno, F., Edwards, R. P., Ness, R. B., du Bois, A., Heitz, F., Schwaab, I., Harter, P., Karlan, B. Y., Walsh, C., Lester, J., Jensen, A., Kjaer, S. K., Hogdall, C. K., Australian Canc Study, Australian Ovarian Canc Study Grp & Ovarian Canc Assoc Consortium, maj 2014, I: Human Genetics. 133, 5, s. 481-497 17 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

  • Risk of Ovarian Cancer and the NF-kappa B Pathway: Genetic Association with IL1A and TNFSF10

    Charbonneau, B., Block, M. S., Bamlet, W. R., Vierkant, R. A., Kalli, K. R., Fogarty, Z., Rider, D. N., Sellers, T. A., Tworoger, S. S., Poole, E., Risch, H. A., Salvesen, H. B., Kiemeney, L. A., Baglietto, L., Giles, G. G., Severi, G., Trabert, B., Wentzensen, N., Chenevix-Trench, G., Whittemore, A. S., & 31 andraSieh, W., Chang-Claude, J., Bandera, E. V., Orlow, I., Terry, K., Goodman, M. T., Thompson, P. J., Cook, L. S., Rossing, M. A., Ness, R. B., Narod, S. A., Kupryjanczyk, J., Lu, K., Butzow, R., Doerk, T., Pejovic, T., Campbell, I., Le, N. D., Bunker, C. H., Bogdanova, N., Runnebaum, I. B., Eccles, D., Paul, J., Wu, A. H., Gayther, S. A., Hogdall, E., Heitz, F., Nevanlinna, H., Pelttari, L. M., Leminen, A. & AOCS-ACS Grp, 1 feb. 2014, I: Cancer Research. 74, 3, s. 852-861 10 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

  • 2013

    Epigenetic analysis leads to identification of HNF1B as a subtype-specific susceptibility gene for ovarian cancer

    Shen, H., Fridley, B. L., Song, H., Lawrenson, K., Cunningham, J. M., Ramus, S. J., Cicek, M. S., Tyrer, J., Stram, D., Larson, M. C., Koebel, M., Ziogas, A., Zheng, W., Yang, H. P., Wu, A. H., Wozniak, E. L., Woo, Y. L., Winterhoff, B., Wik, E., Whittemore, A. S., & 33 andraWentzensen, N., Weber, R. P., Vitonis, A. F., Vincent, D., Vierkant, R. A., Vergote, I., Van Den Berg, D., Van Altena, A. M., Tworoger, S. S., Thompson, P. J., Tessier, D. C., Terry, K. L., Teo, S-H., Templeman, C., Stram, D. O., Southey, M. C., Sieh, W., Siddiqui, N., Shvetsov, Y. B., Shu, X-O., Shridhar, V., Wang-Gohrke, S., Severi, G., Schwaab, I., Salvesen, H. B., Rzepecka, I. K., Pelttari, L. M., Nevanlinna, H., Leminen, A., Butzow, R., PRACTICAL Consortium, Australian Ovarian Canc Study Grp & Australian Canc Study, mars 2013, I: Nature Communications. 4, 10 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

  • Identification and molecular characterization of a new ovarian cancer susceptibility locus at 17q21.31

    Permuth-Wey, J., Lawrenson, K., Shen, H. C., Velkova, A., Tyrer, J. P., Chen, Z., Lin, H-Y., Chen, Y. A., Tsai, Y-Y., Qu, X., Ramus, S. J., Karevan, R., Lee, J., Lee, N., Larson, M. C., Aben, K. K., Anton-Culver, H., Antonenkova, N., Antoniou, A. C., Armasu, S. M., & 33 andraBacot, F., Baglietto, L., Bandera, E. V., Barnholtz-Sloan, J., Beckmann, M. W., Birrer, M. J., Bloom, G., Bogdanova, N., Brinton, L. A., Brooks-Wilson, A., Brown, R., Butzow, R., Cai, Q., Campbell, I., Chang-Claude, J., Chanock, S., Chenevix-Trench, G., Cheng, J. Q., Cicek, M. S., Coetzee, G. A., Cook, L. S., Couch, F. J., Cramer, D. W., Cunningham, J. M., Dansonka-Mieszkowska, A., Despierre, E., Doherty, J. A., Leminen, A., Nevanlinna, H., Pelttari, L. M., Australian Canc Study, Australian Ovarian Canc Study & Consortium Investigators Modifiers, mars 2013, I: Nature Communications. 4, Article Number: 1627, 12 s.

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review