Forskningsprestation per år
Publikationer 1999 2019
- 1 - 50 av 65 resultat
- Utgivningsår, titel (stigande)
1999
Alzheimer disease PS-1 exon 9 deletion defined
Prihar, G., Verkkoniemi, A., Perez-Tur, J., Crook, R., Lincoln, S., Moulden, H., Somer, M., Paetau, A., Kalimo, H., Grover, A., Myllykangas, L., Hutton, M., Hardy, J. & Haltia, M., 1999, I : Nature Medicine. 5, s. 1090-1090 1 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Genetic association of alpha(2)-macroglobulin with Alzheimer's disease in a Finnish elderly population
Myllykangas, L., Polvikoski, T., Sulkava, R., Verkkoniemi, A., Crook, R., Tienari, P. J., Pusa, A. K., Niinisto, L., O'Brien, P., Kontula, K., Hardy, J., Haltia, M. & Perez-Tur, J., 1999, I : Annals of Neurology. 46, s. 382-390 9 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
2000
Cardiovascular risk factors and Alzheimer's disease: a genetic association study in a population aged 85 or over
Myllykangas, L., Polvikoski, T., Sulkava, R., Verkkoniemi, A., Tienari, P., Niinisto, L., Kontula, K., Hardy, J., Haltia, M. & Perez-Tur, J., 2000, I : Neuroscience Letters. 292, s. 195-198 4 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
No association between TAU haplotype and Alzheimer's disease in population or clinic based series or in familial disease
Baker, M., Graff-Radford, D., DeVrieze, F. W., Graff-Radford, N., Petersen, R. C., Kokmen, E., Boeve, B., Myllykangas, L., Polvikoski, T., Sulkava, R., Verkoniemmi, A., Tienari, P., Haltia, M., Hardy, J., Hutton, M. & Perez-Tur, J., 2000, I : Neuroscience Letters. 285, s. 147-149 3 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Variant Alzheimer's disease with spastic paraparesis - Clinical characterization
Verkkoniemi, A., Somer, M., Rinne, J. O., Myllykangas, L., Crook, R., Hardy, J., Viitanen, M., Kalimo, H. & Haltia, M., 2000, I : Neurology. 54, s. 1103-1109 7 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
2001
Association of lipoprotein lipase Ser447Ter polymorphism with brain infarction: a population-based neuropathological study
Myllykangas, L., Polvikoski, T., Sulkava, R., Notkola, I. L., Rastas, S., Verkkoniemi, A., Tienari, P. J., Niinisto, L., Hardy, J., Perez-Tur, J., Kontula, K. & Haltia, M., 2001, I : Annals of Medicine. 33, s. 486-492 7 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Prevalence of Alzheimer's disease in very elderly people - A prospective neuropathological study
Polvikoski, T., Sulkava, R., Myllykangas, L., Notkola, I. L., Niinisto, L., Verkkoniemi, A., Kainulainen, K., Kontula, K., Perez-Tur, J., Hardy, J. & Haltia, M., 2001, I : Neurology. 56, s. 1690-1696 7 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
2002
ApoE epsilon 3-haplotype modulates Alzheimer beta-amyloid deposition in the brain
Myllykangas, L., Polvikoski, T., Reunanen, K., Wavrant-DeVrieze, F., Ellis, C., Hernandez, D., Sulkava, R., Kontula, K., Verkkoniemi, A., Notkola, I. L., Hardy, J., Perez-Tur, J., Haltia, M. J. & Tienari, P. J., 2002, I : American journal of medical genetics. Part C, Seminars in medical genetics. 114, s. 288-291 4 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Contribution of APOE promoter polymorphisms to Alzheimer's disease risk
Lambert, J. C., Araria-Goumidi, L., Myllykangas, L., Ellis, C., Wang, J. C., Bullido, M. J., Harris, J. M., Artiga, M. J., Hernandez, D., Kwon, J. M., Frigard, B., Petersen, R. C., Cumming, A. M., Pasquier, F., Sastre, I., Tienari, P., Frank, A., Sulkava, R., Morris, J. C., St Clair, D. & 11 andra, , 2002, I : Neurology. 59, s. 59-66 8 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
2005
Cathepsin D-deficient Drosophila recapitulate the key features of neuronal ceroid lipofuscinoses
Myllykangas, L., Tyynelä, J., Page-McCaw, A., Rubin, G. M., Haltia, M. & Feany, M. B., 2005, I : Neurobiology of Disease. 19, 1/2, s. 194-199 6 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Chromosome 21 BACE2 haplotype associates with Alzheimer's disease: a two-stage study
Myllykangas, L., Wavrant-De Vrieze, F., Polvikoski, T., Notkola, I-L., Sulkava, R., Niinistö, L., Edland, S. D., Arepalli, S., Adighibe, O., Compton, D., Hardy, J., Haltia, M. & Tienari, P. J., 2005, I : Journal of the Neurological Sciences. 236, s. 17-24 8 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
2007
Aggregated alpha-synuclein mediates dopaminergic neurotoxicity in vivo
Periquet, M., Fulga, T., Myllykangas, L., Schlossmacher, M. G. & Feany, M. B., 2007, I : Journal of Neuroscience. 27, s. 3338-3346 9 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
2008
Neurofibrillary tau pathology modulated by genetic variation of [alpha]-synuclein
Peuralinna, T., Oinas, M., Polvikoski, T., Paetau, A., Sulkava, R., Niinistö, L., Kalimo, H., Hernandez, D., Hardy, J., Singleton, A., Tienari, P. J. & Myllykangas, L., 2008, I : Annals of Neurology. 64, 3, s. 348-352 5 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Senile systemic amyloidosis affects 25% of the very aged and associates with genetic variation in alpha2-macroglobulin and tau: a population-based autopsy study. Ann Med 2008; 40: 232-9
Tanskanen, M., Peuralinna, T., Polvikoski, T., Notkola, I-L., Hardy, J., Singleton, A., Kiuru-Enari, S. M. K., Paetau, A., Tienari, P. & Myllykangas, L. T., 2008, I : Annals of Medicine. 40, s. 232-9Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
2009
Apolipoprotein E (APOE) and lipoprotein lipase (LPL) gene variants and carotid atherosclerotic lesions in the oldest old: a population-based autopsy study
Myllykangas, L., Lammie, G. A., Notkola, I-L., Sulkava, R. & Polvikoski, T., 2009, I : Archives of Gerontology and Geriatrics. 49, 1, s. 108-112 5 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Cathepsin D expression level affects alpha-synuclein processing, aggregation, and toxicity in vivo
Cullen, V., Lindfors, M., Ng, J., Paetau, A., Swinton, E., Kolodziej, P., Boston, H., Saftig, P., Woulfe, J., Feany, M. B., Myllykangas, L., Schlossmacher, M. G. & Tyynelä, J., 2009, I : Molecular brain.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Genetic modifiers of degeneration in the cathepsin D deficient Drosophila model for neuronal ceroid lipofuscinosis
Kuronen, M., Talvitie, M., Lehesjoki, A-E. & Myllykangas, L., 2009, I : Neurobiology of Disease. 36, 3, s. 488-493 6 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Neuropathologic Findings of Dementia with Lewy Bodies (DLB) in a Population-based Vantaa 85+Study
Oinas, M., Polvikoski, T., Sulkava, R., Myllykangas, L., Juva, K., Notkola, I-L., Rastas, S., Niinisto, L., Kalimo, H. & Paetau, A., 2009, I : Journal of Alzheimer's Disease. 18, s. 677-689 13 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Öppen tillgång
Fil
2010
alpha-Synuclein pathology in the spinal cord autonomic nuclei associates with alpha-synuclein pathology in the brain: a population-based Vantaa 85+study
Oinas, M., Paetau, A., Myllykangas, L., Notkola, I-L., Kalimo, H. & Polvikoski, T., 2010, I : Acta Neuropathologica. 119, 6, s. 715-722 8 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Chromosome 9p21 in amyotrophic lateral sclerosis in Finland: a genome-wide association study
Laaksovirta, H., Peuralinna, T., Schymick, J. C., Scholz, S. W., Lai, S-L., Myllykangas, L., Sulkava, R., Jansson, L., Hernandez, D. G., Gibbs, J. R., Nalls, M. A., Heckerman, D., Tienari, P. J. & Traynor, B. J., 2010, I : Lancet Neurology. 9, 10, s. 978-985 8 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Suomalaisen perinnöllisen amyotrofisen lateraaliskleroosin taustalla kaksi valtamutaatiota
Laaksovirta, H., Peuralinna, T., Schymick, J. C., Scholz, S. W., Lai, S-L., Myllykangas, L. T., Sulkava, R., Jansson, L., Hernandez, D. G., Gibbs, J. R., Nalls, M. A., Heckerman, D., Tienari, P. & Traynor, B. J., 2010, I : Duodecim. 126, 20, s. 2413 1 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Professionell
Ulkomaiset lääkärit, hammaslääkärit ja tieteelliset jatko-opiskelijat Suomessa
Myllykangas, L. T., Paunio, T., Lundin, J. E., Marjamaa, A., Silander, K., Pennanen, P., Aarnio, M., Oksanen, M. K., Dias, J., Pesonen, S. & Hemminki, A. E., 2010, I : Suomen lääkärilehti. 41, s. 3309-3314Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Professionell
2011
A Hexanucleotide Repeat Expansion in C9ORF72 Is the Cause of Chromosome 9p21-Linked ALS-FTD
Renton, A. E., Majounie, E., Waite, A., Simon-Sanchez, J., Rollinson, S., Gibbs, J. R., Schymick, J. C., Laaksovirta, H., van Swieten, J. C., Myllykangas, L., Kalimo, H., Paetau, A., Abramzon, Y., Remes, A. M., Kaganovich, A., Scholz, S. W., Duckworth, J., Ding, J., Harmer, D. W., Hernandez, D. G. & 31 andra, , 2011, I : Neuron. 72, 2, s. 257-268 12 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
APOE and A beta PP Gene Variation in Cortical and Cerebrovascular Amyloid-beta Pathology and Alzheimer's Disease: A Population-Based Analysis
Peuralinna, T., Tanskanen, M., Mäkelä, M., Polvikoski, T., Paetau, A., Kalimo, H., Sulkava, R., Hardy, J., Lai, S-L., Arepalli, S., Hernandez, D., Traynor, B. J., Singleton, A., Tienari, P. J. & Myllykangas, L., 2011, I : Journal of Alzheimer's Disease. 26, 2, s. 377-385 9 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Matrix metalloproteinase-19 expressed in cerebral amyloid angiopathy
Tanskanen, M., Myllykangas, L. T., Saarialho-Kere, U. & Paetau, A., 2011, I : Amyloid. 18, 1, s. 3-9 7 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Suomalaisen ALS:n salat julki
Laaksovirta, H., Myllykangas, L. T., Kalimo, H. O., Paetau, A., Remes, AM., Peuralinna, T., Jansson, L. C., Isoviita, V-M., Kaivorinne, L., Hölttä-Vuori, M., Ikonen, E. M., Sulkava, R. & Tienari, P., 2011, I : Duodecim. 127, 19, s. 2098 1 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Professionell
2012
Novel mutations consolidate KCTD7 as a progressive myoclonus epilepsy gene
Kousi, M., Anttila, V., Schulz, A., Calafato, S., Jakkula, E., Riesch, E., Myllykangas, L., Kalimo, H., Topcu, M., Gokben, S., Alehan, F., Lemke, J. R., Alber, M., Palotie, A., Kopra, O. & Lehesjoki, A-E., 2012, I : Journal of Medical Genetics. 49, 6, s. 391-399 9 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Prevalence and severity of cerebral amyloid angiopathy: a population-based study on very elderly Finns (Vantaa 85+)
Tanskanen, M., Mäkelä, M., Myllykangas, L., Notkola, I. -L., Polvikoski, T., Sulkava, R., Kalimo, H. & Paetau, A., 2012, I : Neuropathology and Applied Neurobiology. 38, 4, s. 329-336 8 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
The chromosome 9 ALS and FTD locus is probably derived from a single founder
Mok, K., Traynor, B., Schymick, J., Tienari, P., Laaksovirta, H., Peuralinna, T., Myllykangas, L. T., Chió, A., Shatunov, A., Boeve, B. F., Boxer, A. L., DeJesus-Hernandez, M., Mackenzie, I. R., Waite, A., Williams, N., Morris, H. R., Simón-Sánchez, J., van Swieten, J. C., Heutink, P., Restagno, G. & 10 andra, , jan 2012, I : Neurobiology of Aging. 33, 1, s. 209.e3-209.e8 6 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
2013
Amyloid precursor protein (APP) A673T mutation in the elderly Finnish population.
Kero, M., Paetau, A., Polvikoski, T., Tanskanen, M., Sulkava, R., Jansson, L., Myllykangas, L. T. & Tienari, P., 2013, I : Neurobiology of Aging. 34, 5, s. 1518.e1-1518.e3 3 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Homozygosity analysis in amyotrophic lateral sclerosis
Mok, K., Laaksovirta, H., Tienari, P. J., Peuralinna, T., Myllykangas, L., Chio, A., Traynor, B. J., Nalls, M. A., Gurunlian, N., Shatunov, A., Restagno, G., Mora, G., Leigh, P. N., Shaw, C. E., Morrison, K. E., Shaw, P. J., Al-Chalabi, A., Hardy, J. & Orrell, R. W., dec 2013, I : European Journal of Human Genetics. 21, 12, s. 1429-1435 7 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Plasma homocysteine, Alzheimer and cerebrovascular pathology: a population-based autopsy study
Hooshmand, B., Polvikoski, T., Kivipelto, M., Tanskanen, M., Myllykangas, L., Erkinjuntti, T., Mäkelä, M., Oinas, M., Paetau, A., Scheltens, P., van Straaten, E. C. W., Sulkava, R. & Solomon, A., sep 2013, I : Brain : a journal of neurology. 136, s. 2707-2716 10 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Relationships Between White Matter Hyperintensities, Cerebral Amyloid Angiopathy and Dementia in a Population-based Sample of the Oldest Old
Tanskanen, M., Kalaria, R. N., Notkola, I. -L., Makela, M., Polvikoski, T., Myllykangas, L., Sulkava, R., Kalimo, H., Paetau, A., Scheltens, P., Barkhof, F., van Straaten, E. C. W. & Erkinjuntti, T., dec 2013, I : Current Alzheimer research. 10, 10, s. 1090-1097 8 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
2014
A familial frontotemporal dementia associated with C9orf72 repeat expansion and dysplastic gangliocytoma
Ferrari, R., Kero, M., Mok, K., Paetau, A., Tienari, P. J., Tynninen, O., Hardy, J., Momeni, P., Verkkoniemi-Ahola, A. & Myllykangas, L., 1 feb 2014, I : Neurobiology of Aging. 35, 2, 4 s., 444.e11.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
A novel alpha-synuclein mutation A53E associated with atypical multiple system atrophy and Parkinson's disease-type pathology
Pasanen, P., Myllykangas, L., Siitonen, M., Raunio, A., Kaakkola, S., Lyytinen, J., Tienari, P. J., Poyhonen, M. & Paetau, A., 1 sep 2014, I : Neurobiology of Aging. 35, 9Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
CADASIL and CARASIL
Tikka, S., Baumann, M., Siitonen, M., Pasanen, P., Poyhonen, M., Myllykangas, L., Viitanen, M., Fukutake, T., Cognat, E., Joutel, A. & Kalimo, H., sep 2014, I : Brain Pathology. 24, 5, s. 525-544 20 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Öppen tillgång
Fil
2015
Capillary Amyloid-beta Protein Deposition in a Population-Based Study (Vantaa 85+)
Makela, M., Paetau, A., Polvikoski, T., Myllykangas, L. & Tanskanen, M., 2015, I : Journal of Alzheimer's Disease. 49, 1, s. 149-157 9 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Genome-wide association study of neocortical Lewy-related pathology
Peuralinna, T., Myllykangas, L., Oinas, M., Nails, M. A., Keage, H. A. D., Isoviita, V-M., Valori, M. V. P., Polvikoski, T., Paetau, A., Sulkava, R., Ince, P. G., Zaccai, J., Brayne, C., Traynor, B. J., Hardy, J., Singleton, A. B. & Tienari, P. J., 18 aug 2015, I : Annals of Clinical and Translational Neurology. 2, 9, s. 920–931 12 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Öppen tillgång
Fil
2016
A novel transthyretin Lys70Glu (p.Lys90Glu) mutation presenting with vitreous amyloidosis and carpal tunnel syndrome
Raivio, V. E., Jonasson, J., Myllykangas, L., Ala-Mello, S., Kankuri-Tammilehto, M., Kiuru-Enari, S., Westermark, P., Tanskanen, M. & Kivela, T., 2 jan 2016, I : Amyloid. 23, 1, s. 46-50 5 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Intrafamilial clinical variability in individuals carrying the CHCHD10 mutation Gly66Val
Pasanen, P., Myllykangas, L., Poyhonen, M., Kiuru-Enari, S., Tienari, P. J., Laaksovirta, H., Toppila, J., Ylikallio, E., Tyynismaa, H. & Auranen, M., maj 2016, I : Acta Neurologica Scandinavica. 133, 5, s. 361-366 6 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
2017
Amygdala alpha-Synuclein Pathology in the Population-Based Vantaa 85+Study
Raunio, A. K., Myllykangas, L., Kero, M., Polvikoski, T., Paetau, A. & Oinas, M., 2017, I : Journal of Alzheimer's Disease. 58, 3, s. 669-674 6 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Öppen tillgång
Amyloid tracers binding sites in autosomal dominant and sporadic Alzheimer's disease
Ni, R., Gillberg, P-G., Bogdanovic, N., Viitanen, M., Myllykangas, L., Nennesmo, I., Langstrom, B. & Nordberg, A., apr 2017, I : Alzheimer's & Dementia. 13, 4, s. 419-430 12 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Öppen tillgång
Fil
Analysis of C9orf72 repeat expansions in a large international cohort of dementia with Lewy bodies
Kun-Rodrigues, C., Ross, O. A., Orme, T., Shepherd, C., Parkkinen, L., Darwent, L., Hernandez, D., Ansorge, O., Clark, L. N., Honig, L. S., Marder, K., Lemstra, A., Scheltens, P., van der Flier, W., Louwersheimer, E., Holstege, H., Rogaeva, E., St George-Hyslop, P., Londos, E., Zetterberg, H. & 44 andra, , jan 2017, I : Neurobiology of Aging. 49, 3 s., ARTN 214.e13.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Öppen tillgång
Fil
A Novel Loss-of-Function GRN Mutation p.(Tyr229*): Clinical and Neuropathological Features
Kuuluvainen, L., Pöyhönen, M., Pasanen, P., Siitonen, M., Rummukainen, J., Tienari, P. J., Paetau, A. & Myllykangas, L., 2017, I : Journal of Alzheimer's Disease. 55, 3, s. 1167-1174 8 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Multi-infarct dementia of Swedish type is caused by a 3 ' UTR mutation of COL4A1
Siitonen, M., Borjesson-Hanson, A., Pöyhönen, M., Ora, A., Pasanen, P., Bras, J., Kern, S., Kern, J., Andersen, O., Stanescu, H., Kleta, R., Baumann, M., Kalaria, R., Kalimo, H., Singleton, A., Hardy, J., Viitanen, M., Myllykangas, L. & Guerreiro, R., maj 2017, I : Brain : a journal of neurology. 140, 4 s., 29.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig
Öppen tillgång
Population-based analysis of pathological correlates of dementia in the oldest old
Tanskanen, M., Mäkelä, M., Notkola, I-L., Myllykangas, L., Rastas, S., Oinas, M., Lindsberg, P. J., Polvikoski, T., Tienari, P. J. & Paetau, A., mar 2017, I : Annals of Clinical and Translational Neurology. 4, 3, s. 154-165 12 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Öppen tillgång
Fil
Primary familial brain calcification linked to deletion of 5' noncoding region of SLC20A2
Pasanen, P., Mäkinen, J., Myllykangas, L., Guerreiro, R., Bras, J., Valori, M., Viitanen, M., Baumann, M., Tienari, P. J., Pöyhönen, M. & Baumann, P., jul 2017, I : Acta Neurologica Scandinavica. 136, 1, s. 59-63 5 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
SNCA mutation p.Ala53Glu is derived from a common founder in the Finnish population
Pasanen, P., Palin, E., Pohjolan-Pirhonen, R., Pöyhönen, M., Rinne, J. O., Päivärinta, M., Martikainen, M. H., Kaasinen, V., Hietala, M., Gardberg, M., Saukkonen, A. M., Eerola-Rautio, J., Kaakkola, S., Lyytinen, J., Tienari, P., Paetau, A., Suomalainen, A. & Myllykangas, L., 2017, I : Neurobiology of Aging. 50, 4 s., 168.e5 .Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Öppen tillgång
Fil
2018
Alzheimerin taudin patofysiologia - mitä uutta?
Tanila, H., Hiltunen, M. & Myllykangas, L., 2018, I : Duodecim. 134, 24, s. 2511-2518 8 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Professionell
Alzheimer risk loci and associated neuropathology in a population-based study (Vantaa 85+)
Mäkelä, M., Kaivola, K., Valori, M., Paetau, A., Polvikoski, T., Singleton, A. B., Traynor, B. J., Stone, D. J., Peuralinna, T., Tienari, P. J., Tanskanen, M. & Myllykangas, L., feb 2018, I : Neurology Genetics. UNSP e211 .Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Öppen tillgång
Fil