Foto på Liisa Myllykangas

Liisa Myllykangas

  • PL 21 (Haartmaninkatu 3)

    00014

    Finland

19992019
Om du gjort några ändringar i Pure kommer de visas här snart.

Publikationer 1999 2019

Filter
Artikel
Artikel

A comprehensive screening of copy number variability in dementia with Lewy bodies

Kun-Rodrigues, C., Orme, T., Carmona, S., Hernandez, D. G., Ross, O. A., Eicher, J. D., Shepherd, C., Parkkinen, L., Darwent, L., Heckman, M. G., Scholz, S. W., Troncoso, J. C., Pletnikova, O., Dawson, T., Rosenthal, L., Ansorge, O., Clarimonm, J., Lleo, A., Morenas-Rodriguez, E., Clark, L. & 48 andra, Honig, L. S., Marder, K., Lemstra, A., Rogaeva, E., St George-Hyslop, P., Londos, E., Zetterberg, H., Barber, I., Braae, A., Brown, K., Morgan, K., Troakes, C., Al-Sarraj, S., Lashley, T., Holton, J., Compta, Y., Van Deerlin, V., Serrano, G. E., Beach, T. G., Lesage, S., Galasko, D., Masliah, E., Santana, I., Pastor, P., Diez-Fairen, M., Aguilar, M., Tienari, P. J., Myllykangas, L., Oinas, M., Revesz, T., Lees, A., Boeve, B. F., Petersen, R. C., Ferman, T. J., Escott-Price, V., Graff-Radford, N., Cairns, N. J., Morris, J. C., Pickering-Brown, S., Mann, D., Halliday, G. M., Hardy, J., Trojanowski, J. Q., Dickson, D. W., Singleton, A., Stone, D. J., Guerreiro, R. & Bras, J., mar 2019, I : Neurobiology of Aging. 75, 10 s., ARTN 223.e1.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil

A familial frontotemporal dementia associated with C9orf72 repeat expansion and dysplastic gangliocytoma

Ferrari, R., Kero, M., Mok, K., Paetau, A., Tienari, P. J., Tynninen, O., Hardy, J., Momeni, P., Verkkoniemi-Ahola, A. & Myllykangas, L., 1 feb 2014, I : Neurobiology of Aging. 35, 2, 4 s., 444.e11.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Aggregated alpha-synuclein mediates dopaminergic neurotoxicity in vivo

Periquet, M., Fulga, T., Myllykangas, L., Schlossmacher, M. G. & Feany, M. B., 2007, I : Journal of Neuroscience. 27, s. 3338-3346 9 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

A Hexanucleotide Repeat Expansion in C9ORF72 Is the Cause of Chromosome 9p21-Linked ALS-FTD

Renton, A. E., Majounie, E., Waite, A., Simon-Sanchez, J., Rollinson, S., Gibbs, J. R., Schymick, J. C., Laaksovirta, H., van Swieten, J. C., Myllykangas, L., Kalimo, H., Paetau, A., Abramzon, Y., Remes, A. M., Kaganovich, A., Scholz, S. W., Duckworth, J., Ding, J., Harmer, D. W., Hernandez, D. G. & 31 andra, Johnson, J. O., Mok, K., Ryten, M., Trabzuni, D., Guerreiro, R. J., Orrell, R. W., Neal, J., Murray, A., Pearson, J., Jansen, I. E., Sondervan, D., Seelaar, H., Blake, D., Young, K., Halliwell, N., Callister, J. B., Toulson, G., Richardson, A., Gerhard, A., Snowden, J., Mann, D., Neary, D., Nalls, M. A., Peuralinna, T., Jansson, L., Isoviita, V-M., Kaivorinne, A-L., Hölttä-Vuori, M., Ikonen, E., Tienari, P. J. & ITALSGEN Consortium, 2011, I : Neuron. 72, 2, s. 257-268 12 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

alpha-Synuclein pathology in the spinal cord autonomic nuclei associates with alpha-synuclein pathology in the brain: a population-based Vantaa 85+study

Oinas, M., Paetau, A., Myllykangas, L., Notkola, I-L., Kalimo, H. & Polvikoski, T., 2010, I : Acta Neuropathologica. 119, 6, s. 715-722 8 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Alzheimer disease PS-1 exon 9 deletion defined

Prihar, G., Verkkoniemi, A., Perez-Tur, J., Crook, R., Lincoln, S., Moulden, H., Somer, M., Paetau, A., Kalimo, H., Grover, A., Myllykangas, L., Hutton, M., Hardy, J. & Haltia, M., 1999, I : Nature Medicine. 5, s. 1090-1090 1 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Alzheimerin taudin patofysiologia - mitä uutta?

Tanila, H., Hiltunen, M. & Myllykangas, L., 2018, I : Duodecim. 134, 24, s. 2511-2518 8 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelProfessionell

Öppen tillgång
Fil

Alzheimer risk loci and associated neuropathology in a population-based study (Vantaa 85+)

Mäkelä, M., Kaivola, K., Valori, M., Paetau, A., Polvikoski, T., Singleton, A. B., Traynor, B. J., Stone, D. J., Peuralinna, T., Tienari, P. J., Tanskanen, M. & Myllykangas, L., feb 2018, I : Neurology Genetics. UNSP e211 .

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil

Amygdala alpha-Synuclein Pathology in the Population-Based Vantaa 85+Study

Raunio, A. K., Myllykangas, L., Kero, M., Polvikoski, T., Paetau, A. & Oinas, M., 2017, I : Journal of Alzheimer's Disease. 58, 3, s. 669-674 6 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång

Amyloid precursor protein (APP) A673T mutation in the elderly Finnish population.

Kero, M., Paetau, A., Polvikoski, T., Tanskanen, M., Sulkava, R., Jansson, L., Myllykangas, L. T. & Tienari, P., 2013, I : Neurobiology of Aging. 34, 5, s. 1518.e1-1518.e3 3 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Amyloid tracers binding sites in autosomal dominant and sporadic Alzheimer's disease

Ni, R., Gillberg, P-G., Bogdanovic, N., Viitanen, M., Myllykangas, L., Nennesmo, I., Langstrom, B. & Nordberg, A., apr 2017, I : Alzheimer's & Dementia. 13, 4, s. 419-430 12 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil

Analysis of C9orf72 repeat expansions in a large international cohort of dementia with Lewy bodies

Kun-Rodrigues, C., Ross, O. A., Orme, T., Shepherd, C., Parkkinen, L., Darwent, L., Hernandez, D., Ansorge, O., Clark, L. N., Honig, L. S., Marder, K., Lemstra, A., Scheltens, P., van der Flier, W., Louwersheimer, E., Holstege, H., Rogaeva, E., St George-Hyslop, P., Londos, E., Zetterberg, H. & 44 andra, Barber, I., Braae, A., Brown, K., Morgan, K., Maetzler, W., Berg, D., Troakes, C., Al-Sarraj, S., Lashley, T., Holton, J., Compta, Y., Van Deerlin, V., Trojanowski, J. Q., Serrano, G. E., Beach, T. G., Clarimon, J., Lleo, A., Morenas-Rodriguez, E., Lesage, S., Galasko, D., Masliah, E., Santana, I., Diez, M., Pastor, P., Tienari, P. J., Myllykangas, L., Oinas, M., Revesz, T., Lees, A., Boeve, B. F., Petersen, R. C., Ferman, T. J., Escott-Price, V., Graff-Radford, N., Cairns, N. J., Morris, J. C., Stone, D. J., Pickering-Brown, S., Mann, D., Dickson, D. W., Halliday, G. M., Singleton, A., Guerreiro, R. & Bras, J., jan 2017, I : Neurobiology of Aging. 49, 3 s., ARTN 214.e13.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil

A Novel Loss-of-Function GRN Mutation p.(Tyr229*): Clinical and Neuropathological Features

Kuuluvainen, L., Pöyhönen, M., Pasanen, P., Siitonen, M., Rummukainen, J., Tienari, P. J., Paetau, A. & Myllykangas, L., 2017, I : Journal of Alzheimer's Disease. 55, 3, s. 1167-1174 8 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil

A novel transthyretin Lys70Glu (p.Lys90Glu) mutation presenting with vitreous amyloidosis and carpal tunnel syndrome

Raivio, V. E., Jonasson, J., Myllykangas, L., Ala-Mello, S., Kankuri-Tammilehto, M., Kiuru-Enari, S., Westermark, P., Tanskanen, M. & Kivela, T., 2 jan 2016, I : Amyloid. 23, 1, s. 46-50 5 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

APOE and A beta PP Gene Variation in Cortical and Cerebrovascular Amyloid-beta Pathology and Alzheimer's Disease: A Population-Based Analysis

Peuralinna, T., Tanskanen, M., Mäkelä, M., Polvikoski, T., Paetau, A., Kalimo, H., Sulkava, R., Hardy, J., Lai, S-L., Arepalli, S., Hernandez, D., Traynor, B. J., Singleton, A., Tienari, P. J. & Myllykangas, L., 2011, I : Journal of Alzheimer's Disease. 26, 2, s. 377-385 9 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

ApoE epsilon 3-haplotype modulates Alzheimer beta-amyloid deposition in the brain

Myllykangas, L., Polvikoski, T., Reunanen, K., Wavrant-DeVrieze, F., Ellis, C., Hernandez, D., Sulkava, R., Kontula, K., Verkkoniemi, A., Notkola, I. L., Hardy, J., Perez-Tur, J., Haltia, M. J. & Tienari, P. J., 2002, I : American journal of medical genetics. Part C, Seminars in medical genetics. 114, s. 288-291 4 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Apolipoprotein E (APOE) and lipoprotein lipase (LPL) gene variants and carotid atherosclerotic lesions in the oldest old: a population-based autopsy study

Myllykangas, L., Lammie, G. A., Notkola, I-L., Sulkava, R. & Polvikoski, T., 2009, I : Archives of Gerontology and Geriatrics. 49, 1, s. 108-112 5 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Association of lipoprotein lipase Ser447Ter polymorphism with brain infarction: a population-based neuropathological study

Myllykangas, L., Polvikoski, T., Sulkava, R., Notkola, I. L., Rastas, S., Verkkoniemi, A., Tienari, P. J., Niinisto, L., Hardy, J., Perez-Tur, J., Kontula, K. & Haltia, M., 2001, I : Annals of Medicine. 33, s. 486-492 7 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

C9orf72 hexanucleotide repeat length in older population: normal variation and effects on cognition

Kaivola, K., Kiviharju, A., Jansson, L., Rantalainen, V., Eriksson, J. G., Strandberg, T. E., Laaksovirta, H., Renton, A. E., Traynor, B. J., Myllykangas, L. & Tienari, P., dec 2019, I : Neurobiology of Aging. 84, s. 242.e7-242.e12 6 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil

CADASIL and CARASIL

Tikka, S., Baumann, M., Siitonen, M., Pasanen, P., Poyhonen, M., Myllykangas, L., Viitanen, M., Fukutake, T., Cognat, E., Joutel, A. & Kalimo, H., sep 2014, I : Brain Pathology. 24, 5, s. 525-544 20 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil

CAIDE Dementia Risk Score, Alzheimer and cerebrovascular pathology: a population-based autopsy study

Hooshmand, B., Polvikoski, T., Kivipelto, M., Myllykangas, L., Mäkelä, M., Tanskanen, M., Oinas, M., Paetau, A. & Solomon, A., jun 2018, I : Journal of internal medicine. 283, 6, s. 597-603 7 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil

Capillary Amyloid-beta Protein Deposition in a Population-Based Study (Vantaa 85+)

Makela, M., Paetau, A., Polvikoski, T., Myllykangas, L. & Tanskanen, M., 2015, I : Journal of Alzheimer's Disease. 49, 1, s. 149-157 9 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Cardiovascular risk factors and Alzheimer's disease: a genetic association study in a population aged 85 or over

Myllykangas, L., Polvikoski, T., Sulkava, R., Verkkoniemi, A., Tienari, P., Niinisto, L., Kontula, K., Hardy, J., Haltia, M. & Perez-Tur, J., 2000, I : Neuroscience Letters. 292, s. 195-198 4 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Cathepsin D-deficient Drosophila recapitulate the key features of neuronal ceroid lipofuscinoses

Myllykangas, L., Tyynelä, J., Page-McCaw, A., Rubin, G. M., Haltia, M. & Feany, M. B., 2005, I : Neurobiology of Disease. 19, 1/2, s. 194-199 6 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Cathepsin D expression level affects alpha-synuclein processing, aggregation, and toxicity in vivo

Cullen, V., Lindfors, M., Ng, J., Paetau, A., Swinton, E., Kolodziej, P., Boston, H., Saftig, P., Woulfe, J., Feany, M. B., Myllykangas, L., Schlossmacher, M. G. & Tyynelä, J., 2009, I : Molecular brain.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Causes of death of professional musicians in the classical genre

Kuusi, T., Haukka, J., Myllykangas, L. & Järvelä, I., jun 2019, I : Medical Problems of Performing Artists. 34 , 2, s. 92-97 6 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Chromosome 21 BACE2 haplotype associates with Alzheimer's disease: a two-stage study

Myllykangas, L., Wavrant-De Vrieze, F., Polvikoski, T., Notkola, I-L., Sulkava, R., Niinistö, L., Edland, S. D., Arepalli, S., Adighibe, O., Compton, D., Hardy, J., Haltia, M. & Tienari, P. J., 2005, I : Journal of the Neurological Sciences. 236, s. 17-24 8 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Chromosome 9p21 in amyotrophic lateral sclerosis in Finland: a genome-wide association study

Laaksovirta, H., Peuralinna, T., Schymick, J. C., Scholz, S. W., Lai, S-L., Myllykangas, L., Sulkava, R., Jansson, L., Hernandez, D. G., Gibbs, J. R., Nalls, M. A., Heckerman, D., Tienari, P. J. & Traynor, B. J., 2010, I : Lancet Neurology. 9, 10, s. 978-985 8 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Contribution of APOE promoter polymorphisms to Alzheimer's disease risk

Lambert, J. C., Araria-Goumidi, L., Myllykangas, L., Ellis, C., Wang, J. C., Bullido, M. J., Harris, J. M., Artiga, M. J., Hernandez, D., Kwon, J. M., Frigard, B., Petersen, R. C., Cumming, A. M., Pasquier, F., Sastre, I., Tienari, P., Frank, A., Sulkava, R., Morris, J. C., St Clair, D. & 11 andra, Mann, D. M., Wavrant-DeVrieze, F., Ezquerra-Trabalon, M., Amouyel, P., Hardy, J., Haltia, M., Valdivieso, F., Goate, A. M., Perez-Tur, J., Lendon, C. L. & Chartier-Harlin, M. C., 2002, I : Neurology. 59, s. 59-66 8 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil

Genetic association of alpha(2)-macroglobulin with Alzheimer's disease in a Finnish elderly population

Myllykangas, L., Polvikoski, T., Sulkava, R., Verkkoniemi, A., Crook, R., Tienari, P. J., Pusa, A. K., Niinisto, L., O'Brien, P., Kontula, K., Hardy, J., Haltia, M. & Perez-Tur, J., 1999, I : Annals of Neurology. 46, s. 382-390 9 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Genetic modifiers of degeneration in the cathepsin D deficient Drosophila model for neuronal ceroid lipofuscinosis

Kuronen, M., Talvitie, M., Lehesjoki, A-E. & Myllykangas, L., 2009, I : Neurobiology of Disease. 36, 3, s. 488-493 6 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Genetics of dementia in a Finnish cohort

Pasanen, P., Myllykangas, L., Pöyhönen, M., Kiviharju, A., Siitonen, M., Hardy, J., Bras, J., Paetau, A., Tienari, P. J., Guerreiro, R. & Verkkoniemi-Ahola, A., jun 2018, I : European Journal of Human Genetics. 26, 6, s. 827-837 11 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Genome-wide Analyses Identify KIF5A as a Novel ALS Gene

ITALSGEN Consortium, Genomic Translation ALS Care GTAC, ALS Sequencing Consortium, NYGC ALS Consortium, Answer ALS Fdn, Clinical Res ALS Related Disorders, SLAGEN Consortium, French ALS Consortium & Project MinE ALS Sequencing Consor, 21 mar 2018, I : Neuron. 97, 6, s. 1268-+ 21 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil

Genome-wide association study of neocortical Lewy-related pathology

Peuralinna, T., Myllykangas, L., Oinas, M., Nails, M. A., Keage, H. A. D., Isoviita, V-M., Valori, M. V. P., Polvikoski, T., Paetau, A., Sulkava, R., Ince, P. G., Zaccai, J., Brayne, C., Traynor, B. J., Hardy, J., Singleton, A. B. & Tienari, P. J., 18 aug 2015, I : Annals of Clinical and Translational Neurology. 2, 9, s. 920–931 12 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil

Heritability and genetic variance of dementia with Lewy bodies

Int Parkinson's Dis Genomics Cons, Guerreiro, R., Escott-Price, V., Tienari, P. J., Myllykangas, L. & Oinas, M., jul 2019, I : Neurobiology of Disease. 127, s. 492-501 10 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Heterozygous TYROBP deletion (PLOSLFIN) is not a strong risk factor for cognitive impairment

Kaivola, K., Jansson, L., Saarentaus, E., Kiviharju, A., Rantalainen, V., Eriksson, J. G., Strandberg, T. E., Polvikoski, T., Myllykangas, L. & Tienari, P. J., apr 2018, I : Neurobiology of Aging. 64, 4 s., ARTN 159.e1.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil

Hippocampal Sclerosis in the Oldest Old: A Finnish Population-Based Study

Kero, M., Raunio, A., Polvikoski, T., Tienari, P. J., Paetau, A. & Myllykangas, L., 2018, I : Journal of Alzheimer's Disease. 63, 1, s. 263-272 10 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil

Homozygosity analysis in amyotrophic lateral sclerosis

Mok, K., Laaksovirta, H., Tienari, P. J., Peuralinna, T., Myllykangas, L., Chio, A., Traynor, B. J., Nalls, M. A., Gurunlian, N., Shatunov, A., Restagno, G., Mora, G., Leigh, P. N., Shaw, C. E., Morrison, K. E., Shaw, P. J., Al-Chalabi, A., Hardy, J. & Orrell, R. W., dec 2013, I : European Journal of Human Genetics. 21, 12, s. 1429-1435 7 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Investigating the genetic architecture of dementia with Lewy bodies: a two-stage genome-wide association study

Guerreiro, R., Ross, O. A., Kun-Rodrigues, C., Hernandez, D. G., Orme, T., Eicher, J. D., Shepherd, C. E., Parkkinen, L., Darwent, L., Heckman, M. G., Scholz, S. W., Troncoso, J. C., Pletnikova, O., Ansorge, O., Clarimon, J., Lleo, A., Morenas-Rodriguez, E., Clark, L., Honig, L. S., Marder, K. & 45 andra, Lemstra, A., Rogaeva, E., St George-Hyslop, P., Londos, E., Zetterberg, H., Barber, I., Braae, A., Brown, K., Morgan, K., Troakes, C., Al-Sarraj, S., Lashley, T., Holton, J., Compta, Y., Van Deerlin, V., Serrano, G. E., Beach, T. G., Lesage, S., Galasko, D., Masliah, E., Santana, I., Pastor, P., Diez-Fairen, M., Aguilar, M., Tienari, P. J., Myllykangas, L., Oinas, M., Revesz, T., Lees, A., Boeve, B. F., Petersen, R. C., Ferman, T. J., Escott-Price, V., Graff-Radford, N., Cairns, N. J., Morris, J. C., Pickering-Brown, S., Mann, D., Halliday, G. M., Hardy, J., Trojanowski, J. Q., Dickson, D. W., Singleton, A., Stone, D. J. & Bras, J., jan 2018, I : Lancet Neurology. 17, 1, s. 64-74 11 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång

Matrix metalloproteinase-19 expressed in cerebral amyloid angiopathy

Tanskanen, M., Myllykangas, L. T., Saarialho-Kere, U. & Paetau, A., 2011, I : Amyloid. 18, 1, s. 3-9 7 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Melatonin receptor type 1A gene linked to Alzheimer's disease in old age

Sulkava, S., Muggalla, P., Sulkava, R., Ollila, H. M., Peuralinna, T., Myllykangas, L., Kaivola, K., Stone, D. J., Traynor, B. J., Renton, A. E., Rivera, A. M., Helisalmi, S., Soininen, H., Polvikoski, T., Hiltunen, M., Tienari, P. J., Huttunen, H. J. & Paunio, T., jul 2018, I : Sleep. 41, 7, 10 s., 103.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång

Multi-infarct dementia of Swedish type is caused by a 3 ' UTR mutation of COL4A1

Siitonen, M., Borjesson-Hanson, A., Pöyhönen, M., Ora, A., Pasanen, P., Bras, J., Kern, S., Kern, J., Andersen, O., Stanescu, H., Kleta, R., Baumann, M., Kalaria, R., Kalimo, H., Singleton, A., Hardy, J., Viitanen, M., Myllykangas, L. & Guerreiro, R., maj 2017, I : Brain : a journal of neurology. 140, 4 s., 29.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskaplig

Öppen tillgång

Neurofibrillary tau pathology modulated by genetic variation of [alpha]-synuclein

Peuralinna, T., Oinas, M., Polvikoski, T., Paetau, A., Sulkava, R., Niinistö, L., Kalimo, H., Hernandez, D., Hardy, J., Singleton, A., Tienari, P. J. & Myllykangas, L., 2008, I : Annals of Neurology. 64, 3, s. 348-352 5 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Neuropathologic Findings of Dementia with Lewy Bodies (DLB) in a Population-based Vantaa 85+Study

Oinas, M., Polvikoski, T., Sulkava, R., Myllykangas, L., Juva, K., Notkola, I-L., Rastas, S., Niinisto, L., Kalimo, H. & Paetau, A., 2009, I : Journal of Alzheimer's Disease. 18, s. 677-689 13 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil

No association between TAU haplotype and Alzheimer's disease in population or clinic based series or in familial disease

Baker, M., Graff-Radford, D., DeVrieze, F. W., Graff-Radford, N., Petersen, R. C., Kokmen, E., Boeve, B., Myllykangas, L., Polvikoski, T., Sulkava, R., Verkoniemmi, A., Tienari, P., Haltia, M., Hardy, J., Hutton, M. & Perez-Tur, J., 2000, I : Neuroscience Letters. 285, s. 147-149 3 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Novel mutations consolidate KCTD7 as a progressive myoclonus epilepsy gene

Kousi, M., Anttila, V., Schulz, A., Calafato, S., Jakkula, E., Riesch, E., Myllykangas, L., Kalimo, H., Topcu, M., Gokben, S., Alehan, F., Lemke, J. R., Alber, M., Palotie, A., Kopra, O. & Lehesjoki, A-E., 2012, I : Journal of Medical Genetics. 49, 6, s. 391-399 9 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review