FANCM missense variants and breast cancer risk: a case-control association study of 75,156 European women

Figlioli, G., Billaud, A., Ahearn, T. U., Antonenkova, N. N., Becher, H., Beckmann, M. W., Behrens, S., Benitez, J., Bermisheva, M., Blok, M. J., Bogdanova, N., Bonanni, B., Burwinkel, B., Camp, N. J., Campbell, A., Castelao, J. E., Cessna, M. H., Chanock, S. J., Czene, K., Devilee, P., & 74 andraDoerk, T., Engel, C., Eriksson, M., Fasching, P. A., Figueroa, J. D., Gabrielson, M., Gago-Dominguez, M., Garcia-Closas, M., Gonzalez-Neira, A., Grassmann, F., Guenel, P., Gundert, M., Hadjisavvas, A., Hahnen, E., Hall, P., Hamann, U., Harrington, P. A., He, W., Hillemanns, P., Hollestelle, A., Hooning, M. J., Hoppe, R., Howell, A., Humphreys, K., Jager, A., Jakubowska, A., Khusnutdinova, E. K., Ko, Y-D., Kristensen, V. N., Lindblom, A., Lissowska, J., Lubinski, J., Mannermaa, A., Manoukian, S., Margolin, S., Mavroudis, D., Newman, W. G., Obi, N., Panayiotidis, M., Rashid, M. U., Rhenius, V., Rookus, M. A., Saloustros, E., Sawyer, E. J., Schmutzler, R. K., Shah, M., Sironen, R., Southey, M. C., Suvanto, M., Tollenaar, R. A. E. M., Tomlinson, I., Truong, T., van der Kolk, L. E., van Veen, E. M., Wappenschmidt, B., Yang, X. R., Bolla, M. K., Dennis, J., Dunning, A. M., Easton, D. F., Lush, M., Michailidou, K., Pharoah, P. D. P., Wang, Q., Adank, M. A., Schmidt, M. K., Andrulis, I. L., Chang-Claude, J., Nevanlinna, H., Chenevix-Trench, G., Evans, D. G., Milne, R. L., Radice, P. & Peterlongo, P., maj 2023, I: European Journal of Human Genetics. 31, 5, s. 578–587 10 s.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

NTHL1 is a recessive cancer susceptibility gene

FinnGen, Nurmi, A. K., Pelttari, L. M., Kiiski, J. I., Khan, S., Nurmikolu, M., Suvanto, M., Aho, N., Tasmuth, T., Kalso, E., Schleutker, J., Kallioniemi, A., Heikkilä, P., Aittomäki, K., Blomqvist, C., Nevanlinna, H. & Mäkitie, A., nov. 2023, I: Scientific Reports. 13, 1, s. 21127 1 s.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

PREDICT validity for prognosis of breast cancer patients with pathogenic BRCA1/2 variants

Muranen, T. A., Morra, A., Khan, S. R., Barnes, D. K., Bolla, M., Dennis, J., Keeman, R., Leslie, G. T., Parsons, M., Wang, Q. U., Ahearn, T., Aittomäki, K., Andrulis, I. K., Arun, B., Behrens, S., Bialkowska, K. E., Bojesen, S. J., Camp, N., Chang-Claude, J., Czene, K., & 49 andraDevilee, P. M., Domchek, S. M., Dunning, A., Engel, C., Evans, D. G., Gago-Dominguez, M., Garcia-Closas, M., Gerdes, A-M., Glendon, G., Guenel, P., Hahnen, E., Hamann, U., Hanson, H. J., Hooning, M., Hoppe, R., Izatt, L., Jakubowska, A. A., James, P. N., Kristensen, V., Lalloo, F. J., Lindeman, G., Mannermaa, A., Margolin, S. L., Neuhausen, S. G., Newman, W., Peterlongo, P., Phillips, K-A., Pujana, M. A., Rantala, J., Ronlund, K., Saloustros, E. K., Schmutzler, R., Schneeweiss, A. F., Singer, C., Suvanto, M., Tan, Y. Y. R., Teixeira, M., Thomassen, M., Tischkowitz, M., Tripathi, V., Wappenschmidt, B., Zhao, E. F., Easton, D. C., Antoniou, A., Chenevix-Trench, G., Pharoah, P. D. P. K., Schmidt, M., Blomqvist, C. & Nevanlinna, H., 12 maj 2023, I: Npj breast cancer. 9, 1, 15 s., 37.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

Breast cancer risks associated with missense variants in breast cancer susceptibility genes

NBCS Collaborators, kConFab Investigators, SGBCC Investigators, Dorling, L., Carvalho, S., Allen, J., Nevanlinna, H. & Suvanto, M., 18 maj 2022, I: Genome medicine. 14, 1, 17 s., 51.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

Pathogenic Variant Spectrum in Breast Cancer Risk Genes in Finnish Patients

Nurmi, A. K., Suvanto, M., Dennis, J., Aittomäki, K., Blomqvist, C. & Nevanlinna, H., dec. 2022, I: Cancers. 14, 24, 11 s., 6158.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review