Maija Elina Suvanto

Publikationer

Forskningsresultat per år 2016 2016 2017 2022 2023 2023

• 10 Artikel
• 1 Doktorsavhandling

Forskningsresultat per år

Forskningsresultat per år

Sökresultat

• 2023

  FANCM missense variants and breast cancer risk: a case-control association study of 75,156 European women

  Figlioli, G., Billaud, A., Ahearn, T. U., Antonenkova, N. N., Becher, H., Beckmann, M. W., Behrens, S., Benitez, J., Bermisheva, M., Blok, M. J., Bogdanova, N., Bonanni, B., Burwinkel, B., Camp, N. J., Campbell, A., Castelao, J. E., Cessna, M. H., Chanock, S. J., Czene, K., Devilee, P., & 74 andraDoerk, T., Engel, C., Eriksson, M., Fasching, P. A., Figueroa, J. D., Gabrielson, M., Gago-Dominguez, M., Garcia-Closas, M., Gonzalez-Neira, A., Grassmann, F., Guenel, P., Gundert, M., Hadjisavvas, A., Hahnen, E., Hall, P., Hamann, U., Harrington, P. A., He, W., Hillemanns, P., Hollestelle, A., Hooning, M. J., Hoppe, R., Howell, A., Humphreys, K., Jager, A., Jakubowska, A., Khusnutdinova, E. K., Ko, Y-D., Kristensen, V. N., Lindblom, A., Lissowska, J., Lubinski, J., Mannermaa, A., Manoukian, S., Margolin, S., Mavroudis, D., Newman, W. G., Obi, N., Panayiotidis, M., Rashid, M. U., Rhenius, V., Rookus, M. A., Saloustros, E., Sawyer, E. J., Schmutzler, R. K., Shah, M., Sironen, R., Southey, M. C., Suvanto, M., Tollenaar, R. A. E. M., Tomlinson, I., Truong, T., van der Kolk, L. E., van Veen, E. M., Wappenschmidt, B., Yang, X. R., Bolla, M. K., Dennis, J., Dunning, A. M., Easton, D. F., Lush, M., Michailidou, K., Pharoah, P. D. P., Wang, Q., Adank, M. A., Schmidt, M. K., Andrulis, I. L., Chang-Claude, J., Nevanlinna, H., Chenevix-Trench, G., Evans, D. G., Milne, R. L., Radice, P. & Peterlongo, P., maj 2023, I: European Journal of Human Genetics. 31, 5, s. 578–587 10 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

  Öppen tillgång

  Fil

• NTHL1 is a recessive cancer susceptibility gene

  FinnGen, Nurmi, A. K., Pelttari, L. M., Kiiski, J. I., Khan, S., Nurmikolu, M., Suvanto, M., Aho, N., Tasmuth, T., Kalso, E., Schleutker, J., Kallioniemi, A., Heikkilä, P., Aittomäki, K., Blomqvist, C., Nevanlinna, H. & Mäkitie, A., nov. 2023, I: Scientific Reports. 13, 1, s. 21127 1 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

  Öppen tillgång

  Fil

• PREDICT validity for prognosis of breast cancer patients with pathogenic BRCA1/2 variants

  Muranen, T. A., Morra, A., Khan, S. R., Barnes, D. K., Bolla, M., Dennis, J., Keeman, R., Leslie, G. T., Parsons, M., Wang, Q. U., Ahearn, T., Aittomäki, K., Andrulis, I. K., Arun, B., Behrens, S., Bialkowska, K. E., Bojesen, S. J., Camp, N., Chang-Claude, J., Czene, K., & 49 andraDevilee, P. M., Domchek, S. M., Dunning, A., Engel, C., Evans, D. G., Gago-Dominguez, M., Garcia-Closas, M., Gerdes, A-M., Glendon, G., Guenel, P., Hahnen, E., Hamann, U., Hanson, H. J., Hooning, M., Hoppe, R., Izatt, L., Jakubowska, A. A., James, P. N., Kristensen, V., Lalloo, F. J., Lindeman, G., Mannermaa, A., Margolin, S. L., Neuhausen, S. G., Newman, W., Peterlongo, P., Phillips, K-A., Pujana, M. A., Rantala, J., Ronlund, K., Saloustros, E. K., Schmutzler, R., Schneeweiss, A. F., Singer, C., Suvanto, M., Tan, Y. Y. R., Teixeira, M., Thomassen, M., Tischkowitz, M., Tripathi, V., Wappenschmidt, B., Zhao, E. F., Easton, D. C., Antoniou, A., Chenevix-Trench, G., Pharoah, P. D. P. K., Schmidt, M., Blomqvist, C. & Nevanlinna, H., 12 maj 2023, I: Npj breast cancer. 9, 1, 15 s., 37.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

  Öppen tillgång

  Fil
• 2022

  Breast cancer risks associated with missense variants in breast cancer susceptibility genes

  NBCS Collaborators, kConFab Investigators, SGBCC Investigators, Dorling, L., Carvalho, S., Allen, J., Nevanlinna, H. & Suvanto, M., 18 maj 2022, I: Genome medicine. 14, 1, 17 s., 51.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

  Öppen tillgång

  Fil

• Pathogenic Variant Spectrum in Breast Cancer Risk Genes in Finnish Patients

  Nurmi, A. K., Suvanto, M., Dennis, J., Aittomäki, K., Blomqvist, C. & Nevanlinna, H., dec. 2022, I: Cancers. 14, 24, 11 s., 6158.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

  Öppen tillgång
• 2021

  Breast Cancer Risk Genes - Association Analysis in More than 113,000 Women

  Breast Canc Assoc Consortium, Dorling, L., Carvalho, S., Blomqvist, C., Suvanto, M. E. & Nevanlinna, H., 4 feb. 2021, I: New England Journal of Medicine. 384, 5, s. 428-439 12 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

  Öppen tillgång
• 2020

  SNPs in lncRNA regions and breast cancer risk

  Suvanto, M., Beesley, J., Blomqvist, C., Chenevix-Trench, G., Khan, S. & Nevanlinna, H., 2020, I: Frontiers in Genetics. 11, 16 s., 550.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

  Öppen tillgång

  Fil
• 2017

  Case-control analysis of truncating mutations in DNA damage response genes connects TEX15 and FANCD2 with hereditary breast cancer susceptibility

  Mantere, T., Tervasmäki, A., Nurmi, A., Rapakko, K., Kauppila, S., Tang, J., Schleutker, J., Kallioniemi, A., Hartikainen, J. M., Mannermaa, A., Nieminen, P., Hanhisalo, R., Lehto, S., Suvanto, M., Grip, M., Jukkola-Vuorinen, A., Tengström, M., Auvinen, P., Kvist, A., Borg, Å., & 6 andraBlomqvist, C., Aittomäki, K., Greenberg, R. A., Winqvist, R., Nevanlinna, H. & Pylkäs, K., 6 apr. 2017, I: Scientific Reports. 7, 10 s., 681.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

  Öppen tillgång

  Fil

• Novel NPHS2 variant in patients with familial steroid-resistant nephrotic syndrome with early onset, slow progression and dominant inheritance pattern

  Suvanto, M., Patrakka, J., Jahnukainen, T., Sjostrom, P-M., Nuutinen, M., Arikoski, P., Kataja, J., Kestila, M. & Jalanko, H., aug. 2017, I: Clinical and Experimental Nephrology. 21, 4, s. 677-684 8 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

  Öppen tillgång

  Fil
• 2016

  Single Nucleotide Polymorphisms in Pediatric Idiopathic Nephrotic Syndrome

  Suvanto, M., Jahnukainen, T., Kestilä, M. & Jalanko, H., 2016, I: International journal of nephrology. 12 s., 1417456.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

  Öppen tillgång

  Fil

• The role of podocyte genetics in childhood nephrotic syndrome

  Suvanto, M., 2016, Helsinki: [M. Suvanto]. 102 s.

  Forskningsoutput: Avhandling › Doktorsavhandling › Samling av artiklar