1977 …2019
Om du gjort några ändringar i Pure kommer de visas här snart.

Personlig profil

Vetenskapsgrenar

  • 3111 Biomedicinska vetenskaper
  • 318 Medicinsk bioteknologi
  • 1184 Genetik, utvecklingsbiologi, fysiologi
  • 1182 Biokemi, cell- och molekylärbiologi

Internationellt och inhemskt samarbete Publikationer och projekt inom de senaste fem åren.

Publikationer 1977 2019

Association of Chromosome 9p21 With Subsequent Coronary Heart Disease Events A GENIUS-CHD Study of Individual Participant Data

CARDIo-GRAMPlusC4D Consortium, Patel, R. S., Schmidt, A. F., Kuukasjarvi, P., Nikus, K., Vlachopoulou, E., Lokki, M-L. & Sinisalo, J., apr 2019, I : Circulation-Genomic and precision medicine. 12, 4, 12 s., 002471.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Subsequent Event Risk in Individuals With Established Coronary Heart Disease Design and Rationale of the GENIUS-CHD Consortium

Patel, R. S., Tragante, V., Schmidt, A. F., McCubrey, R. O., Holmes, M., Howe, L. J., Direk, K., Akerblom, A., Leander, K., Virani, S. S., Kaminski, K. A., Muehlschlegel, J. D., Allayee, H., Almgren, P., Alver, M., Baranova, E., Behloui, H., Boeckx, B., Braund, P. S., Breitling, L. P. & 161 andraDelgado, G., Duarte, N. E., Dube, M-P., Dufresne, L., Eriksson, N., Foco, L., Scholz, M., Gijsberts, C. M., Glinge, C., Gong, Y., Hartiala, J., Heydarpour, M., Hubacek, J. A., Kleber, M., Kofink, D., Kotti, S., Kuukasjarvi, P., Lee, V-V., Leiherer, A., Lenzini, P. A., Levin, D., Lyytikainen, L-P., Martinelli, N., Mons, U., Nelson, C. P., Nikus, K., Pilbrow, A. P., Ploski, R., Sun, Y., Tanck, M. W. T., Tang, W. H. W., Trompet, S., van der Laan, S. W., Van Setten, J., Vilmundarson, R. O., Anselmi, C. V., Vlachopoulou, E., Al Ali, L., Boerwinkle, E., Briguori, C., Carlquist, J. F., Carruthers, K. F., Casu, G., Deanfield, J., Deloukas, P., Dudbridge, F., Engstrom, T., Fitzpatrick, N., Fox, K., Gigante, B., James, S., Lokki, M-L., Lotufo, P. A., Marziliano, N., Mordi, I. R., Muhlestein, J. B., Newton-Cheh, C., Pitha, J., Saely, C. H., Samman-Tahhan, A., Sandesara, P. B., Teren, A., Timmis, A., Van de Werf, F., Wauters, E., Wilde, A. A. M., Ford, I., Stott, D. J., Algra, A., Andreassi, M. G., Ardissino, D., Arsenault, B. J., Ballantyne, C. M., Bergmeijer, T. O., Bezzina, C. R., Body, S. C., Boersma, E. H., Bogaty, P., Bots, M. L., Brenner, H., Brugts, J. J., Burkhardt, R., Carpeggiani, C., Condorelli, G., Cooper-DeHoff, R. M., Cresci, S., Danchin, N., de Faire, U., Doughty, R. N., Drexel, H., Engert, J. C., Fox, K. A. A., Girelli, D., Grobbee, D. E., Hagstrom, E., Hazen, S. L., Held, C., Hemingway, H., Hoefer, I. E., Hovingh, G. K., Jabbari, R., Johnson, J. A., Jukema, J. W., Kaczor, M. P., Kahonen, M., Kettner, J., Kiliszek, M., Klungel, O. H., Lagerqvist, B., Lambrechts, D., Laurikka, J. O., Lehtimaki, T., Lindholm, D., Mahmoodi, B. K., Maitland-van der Zee, A. H., McPherson, R., Melander, O., Metspalu, A., Niemcunowicz-Janica, A., Olivieri, O., Opolski, G., Palmer, C. N., Pasterkamp, G., Pepine, C. J., Pereira, A. C., Pilote, L., Quyyumi, A. A., Richards, A. M., Sanak, M., Siegbahn, A., Simon, T., Sinisalo, J., Smith, J. G., Spertus, J. A., Stender, S., Stewart, A. F. R., Szczeklik, W., Szpakowicz, A., Tardif, J-C., ten Berg, J. M., Tfelt-Hansen, J., Thanassoulis, G., Thiery, J., Torp-Pedersen, C., van der Graaf, Y., Visseren, F. L. J., Waltenberger, J., Weeke, P. E., Van der Harst, P., Lang, C. C., Sattar, N., Cameron, V. A., Anderson, J. L., Brophy, J. M., Pare, G., Horne, B. D., Marz, W., Wallentin, L., Samani, N. J., Hingorani, A. D. & Asselbergs, F. W., apr 2019, I : Circulation-Genomic and precision medicine. 12, 4, 16 s., 002470.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

The complexity and diversity of major histocompatibility complex challenge disease association studies

Lokki, M-L. & Paakkanen, R., jan 2019, I : HLA. 93, 1, s. 3-15 13 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragÖversiktsartikelVetenskapligPeer review

Atrial fibrillation genetic risk differentiates cardioembolic stroke from other stroke subtypes

Atrial Fibrillation Genetics Conso, Int Stroke Genetics Consortium, Pulit, S. L., Lyytikäinen, L-P., Seppälä, I., Malik, R., Sinisalo, J., Vlachopoulou, E., Lokki, M-L., Tatlisumak, T. & Happola, O., dec 2018, I : Neurology Genetics. 4, 6, 8 s., 293.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil

Clinical features of patients with homozygous complement C4A or C4B deficiency

Liesmaa, I., Paakkanen, R., Järvinen, A., Valtonen, V. & Lokki, M-L., 21 jun 2018, I : PLoS One. 13, 6, 13 s., 0199305.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil

Projekter 2011 2016

Aktiviteter 1983 2017

31st European Immunogenetics and Histocompatibility Conference

Marja-Liisa Lokki (Närvarande), Elisa Lahtela (Poster presentation), Marja Satu Johanna Marchesani (Talare: Presentation), Johanna Marjut Tolva (Talare: Presentation)
30 maj 20172 jun 2017

Aktivitet: Typer för deltagande i eller organisering av evenemangArrangemang av och deltagande i konferens/workshop/kurs/seminarium

Circulation. Cardiovascular genetics (Tidskrift)

Marja-Liisa Lokki (Referentgranskare)
2015 → …

Aktivitet: Typer för peer review av output och redaktionsarbeteReferentgranskning av manuskript

Supervision of Licentiate thesis (MD)

Marja-Liisa Lokki (Handledare)
2015

Aktivitet: ExaminationstyperHandledning av annat kunskapsprov (pro gradu, licentiatavhandling)

29th European immunogenetics and histocompatibility conference

Marja-Liisa Lokki (Närvarande), Efthymia Vlachopoulou (Talare: Presentation)
26 apr 201529 apr 2015

Aktivitet: Typer för deltagande i eller organisering av evenemangPublic Talks

Steven Mack

Marja-Liisa Lokki (Värd)
14 sep 201517 sep 2015

Aktivitet: Typer för att vara värd för en besökareAkademiskt besök på HU