Forskningsresultat per år
Forskningsresultat per år
Personlig profil
Utbildning / akademisk kvalifikation
Biotekniikka, Filosofian maisteri, Helsingfors universitet
Tilldelningsdatum: 17 juni 2015
Vetenskapsgrenar
- 1182 Biokemi, cell- och molekylärbiologi
- 1184 Genetik, utvecklingsbiologi, fysiologi
- 3112 Neurovetenskaper
Internationellt och inhemskt samarbete
Publikationer och projekt inom de senaste fem åren.
-
Effectiveness of clinical exome sequencing in adult patients with difficult-to-diagnose neurological disorders
Sainio, M. T., Aaltio, J., Hyttinen, V., Kortelainen, M., Ojanen, S., Paetau, A., Tienari, P., Ylikallio, E., Auranen, M. & Tyynismaa, H., jan. 2022, I: Acta Neurologica Scandinavica. 145, 1, s. 63-72 10 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Öppen tillgångFil -
Genetics and mechanisms of rare inherited neuromuscular disorders : a focus on neurofilament light
Sainio, M., 2022, Helsinki: Helsingin yliopisto. 118 s.Forskningsoutput: Avhandling › Doktorsavhandling › Samling av artiklar
Öppen tillgång -
Neurofilament Light Regulates Axon Caliber, Synaptic Activity, and Organelle Trafficking in Cultured Human Motor Neurons
Sainio, M. T., Rasila, T., Molchanova, S. M., Järvilehto, J., Torregrosa-Munumer, R., Harjuhaahto, S., Pennonen, J., Huber, N., Herukka, S-K., Haapasalo, A., Zetterberg, H., Taira, T., Palmio, J., Ylikallio, E. & Tyynismaa, H., 14 feb. 2022, I: Frontiers in Cell and Developmental Biology. 9, 18 s., 820105.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Öppen tillgångFil -
Threshold of heteroplasmic truncating MT-ATP6 mutation in reprogramming, Notch hyperactivation and motor neuron metabolism
Kenvin, S., Torregrosa-Munumer, R., Reidelbach, M., Pennonen, J., Turkia, J. J., Rannila, E., Kvist, J., Sainio, M. T., Huber, N., Herukka, S-K., Haapasalo, A., Auranen, M., Trokovic, R., Sharma, V., Ylikallio, E. & Tyynismaa, H., 15 mars 2022, I: Human Molecular Genetics. 31, 6, s. 958-974 17 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Öppen tillgångFil -
ALS and Parkinson's disease genes CHCHD10 and CHCHD2 modify synaptic transcriptomes in human iPSC-derived motor neurons
Harjuhaahto, S., Rasila, T. S., Molchanova, S. M., Woldegebriel, R., Kvist, J., Konovalova, S., Sainio, M. T., Pennonen, J., Torregrosa-Munumer, R., Ibrahim, H., Otonkoski, T., Taira, T., Ylikallio, E. & Tyynismaa, H., juli 2020, I: Neurobiology of Disease. 141, 14 s., 104940.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Öppen tillgångFil
Projekter
- 1 Slutfört
-
Axon degeneration: new mechanisms, biomarkers and treatment
Ylikallio, E., Woldegebriel, R., Tenhunen, E., Sainio, M., Molchanova, S., Pennonen, J. & Rönkkö, J. A.
Valtion perusrahoitus/hankkeet, FINSKA LÄKARESÄLLSKAPET RF, University of Helsinki, Academy of Finland
01/01/2017 → 31/12/2020
Projekt: Forskningsprojekt