Forskningsresultat per år
Forskningsresultat per år
Personlig profil
Vetenskapsgrenar
- 1184 Genetik, utvecklingsbiologi, fysiologi
- 3111 Biomedicinska vetenskaper
- 3142 Folkhälsovetenskap, miljö och arbetshälsa
Internationellt och inhemskt samarbete
Publikationer och projekt inom de senaste fem åren.
Publikationer
- 6 Artikel
-
Large registry-based analysis of genetic predisposition to tuberculosis identifies genetic risk factors at HLA
FinnGen, Tervi, A., Junna, N., Broberg, M., Jones, S. E., Strausz, S., Kreivi, H-R., Heckman, C. A. & Ollila, H. M., 2023, I: Human Molecular Genetics. 32, 1, s. 161–171 11 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Öppen tillgång -
How Communicating Polygenic and Clinical Risk for Atherosclerotic Cardiovascular Disease Impacts Health Behavior: an Observational Follow-up Study
Widen, E., Junna, N., Ruotsalainen, S., Surakka, I., Mars, N., Ripatti, P., Partanen, J. J., Aro, J., Mustonen, P., Tuomi, T., Palotie, A., Salomaa, V., Kaprio, J., Partanen, J., Hotakainen, K., Pöllänen, P. & Ripatti, S., apr. 2022, I: Circulation-Genomic and precision medicine. 15, 2, s. 91-99 9 s., 003459.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
-
LIN28B affects gene expression at the hypothalamic-pituitary axis and serum testosterone levels
Leinonen, J. T., Chen, Y-C., Pennonen, J., Lehtonen, L., Junna, N., Tukiainen, T., Panula, P. & Widen, E., 2 dec. 2019, I: Scientific Reports. 9, 13 s., 18060.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Öppen tillgångFil -
The genetics underlying idiopathic ventricular fibrillation: A special role for catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia?
Leinonen, J. T., Crotti, L., Djupsjobacka, A., Castelletti, S., Junna, N., Ghidoni, A., Tuiskula, A. M., Spazzolini, C., Dagradi, F., Viitasalo, M., Kontula, K., Kotta, M-C., Widen, E., Swan, H. & Schwartz, P. J., 1 jan. 2018, I: International Journal of Cardiology. 250, s. 139-145 7 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Öppen tillgångFil -
De Novo Mutations in the Motor Domain of KIF1A Cause Cognitive Impairment, Spastic Paraparesis, Axonal Neuropathy, and Cerebellar Atrophy
Lee, J-R., Srour, M., Kim, D., Hamdan, F. F., Lim, S-H., Brunel-Guitton, C., Decarie, J-C., Rossignol, E., Mitchell, G. A., Schreiber, A., Moran, R., Van Haren, K., Richardson, R., Nicolai, J., Oberndorff, K. M. E. J., Wagner, J. D., Boycott, K. M., Rahikkala, E., Junna, N., Tyynismaa, H., & 10 andra, jan. 2015, I: Human Mutation. 36, 1, s. 69-78 10 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Projekter
- 1 Aktiv
-
CoECDG: Center of Excellence in Complex Disease Genetics-from Discovery to Precision Medicine
Suomen Akatemia Projektilaskutus
01/01/2023 → 31/12/2025
Projekt: Dinlands Akademi: Spetsforskningsenheter
Aktiviteter
- 4 Arrangemang av och deltagande i konferens/workshop/kurs/seminarium
-
87th Congress of the European-Atherosclerosis-Society (EAS)
Nella Junna (Närvarande)
26 maj 2019 → 29 maj 2019Aktivitet: Typer för deltagande i eller organisering av evenemang › Arrangemang av och deltagande i konferens/workshop/kurs/seminarium
-
The European Human Genetics Conference 2018
Nella Junna (Närvarande)
16 juni 2018 → 19 juni 2018Aktivitet: Typer för deltagande i eller organisering av evenemang › Arrangemang av och deltagande i konferens/workshop/kurs/seminarium
-
The European Human Genetics Conference 2017
Nella Junna (Närvarande)
27 maj 2017 → 30 maj 2017Aktivitet: Typer för deltagande i eller organisering av evenemang › Arrangemang av och deltagande i konferens/workshop/kurs/seminarium
-
American Society of Human Genetics Meeting 2017
Nella Junna (Närvarande)
17 okt. 2017 → 21 okt. 2017Aktivitet: Typer för deltagande i eller organisering av evenemang › Arrangemang av och deltagande i konferens/workshop/kurs/seminarium