Om du gjort några ändringar i Pure kommer de visas här snart.

Personlig profil

Vetenskapsgrenar

  • 1184 Genetik, utvecklingsbiologi, fysiologi
  • 3111 Biomedicinska vetenskaper
  • 3142 Folkhälsovetenskap, miljö och arbetshälsa

Internationellt och inhemskt samarbete Publikationer och projekt inom de senaste fem åren.

Publikationer

Öppen tillgång
Fil

The genetics underlying idiopathic ventricular fibrillation: A special role for catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia?

Leinonen, J. T., Crotti, L., Djupsjobacka, A., Castelletti, S., Junna, N., Ghidoni, A., Tuiskula, A. M., Spazzolini, C., Dagradi, F., Viitasalo, M., Kontula, K., Kotta, M-C., Widen, E., Swan, H. & Schwartz, P. J., 1 jan 2018, I : International Journal of Cardiology. 250, s. 139-145 7 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil

De Novo Mutations in the Motor Domain of KIF1A Cause Cognitive Impairment, Spastic Paraparesis, Axonal Neuropathy, and Cerebellar Atrophy

Lee, J-R., Srour, M., Kim, D., Hamdan, F. F., Lim, S-H., Brunel-Guitton, C., Decarie, J-C., Rossignol, E., Mitchell, G. A., Schreiber, A., Moran, R., Van Haren, K., Richardson, R., Nicolai, J., Oberndorff, K. M. E. J., Wagner, J. D., Boycott, K. M., Rahikkala, E., Junna, N., Tyynismaa, H. & 10 andra, Cuppen, I., Verbeek, N. E., Stumpel, C. T. R. M., Willemsen, M. A., de Munnik, S. A., Rouleau, G. A., Kim, E., Kamsteeg, E-J., Kleefstra, T. & Michaud, J. L., jan 2015, I : Human Mutation. 36, 1, s. 69-78 10 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Truncated HSPB1 causes axonal neuropathy and impairs tolerance to unfolded protein stress

Ylikallio, E. A., Konovalova, S., Dhungana, Y., Hilander, T. A., Junna, N. J., Partanen, J., Toppila, J., Auranen, M. P. & Tyynismaa, H. R. S., 2015, I : BBA Clinical. 3, s. 233-242 10 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil

Aktiviteter

  • 4 Arrangemang av och deltagande i konferens/workshop/kurs/seminarium

87th Congress of the European-Atherosclerosis-Society (EAS)

Nella Junna (Närvarande)
26 maj 201929 maj 2019

Aktivitet: Typer för deltagande i eller organisering av evenemangArrangemang av och deltagande i konferens/workshop/kurs/seminarium

The European Human Genetics Conference 2018

Nella Junna (Närvarande)
16 jun 201819 jun 2018

Aktivitet: Typer för deltagande i eller organisering av evenemangArrangemang av och deltagande i konferens/workshop/kurs/seminarium

American Society of Human Genetics Meeting 2017

Nella Junna (Närvarande)
17 okt 201721 okt 2017

Aktivitet: Typer för deltagande i eller organisering av evenemangArrangemang av och deltagande i konferens/workshop/kurs/seminarium

The European Human Genetics Conference 2017

Nella Junna (Närvarande)
27 maj 201730 maj 2017

Aktivitet: Typer för deltagande i eller organisering av evenemangArrangemang av och deltagande i konferens/workshop/kurs/seminarium