Olli Pietiläinen

Publikationer

Forskningsresultat per år 2007 2011 2014 2023 2024 2024

• 32 Artikel
• 1 Mötesabstrakt
• 1 Kommentar/debatt
• 1 Översiktsartikel
• 1 Mer
  • 1 Doktorsavhandling

Forskningsresultat per år

Forskningsresultat per år

Sökresultat

• 2024

  Antipsychotic medications and sleep problems in patients with schizophrenia

  SUPER-Finland study, Cederlöf, E., Holm, M., Taipale, H., Tiihonen, J., Tanskanen, A., Lähteenvuo, M., Lahdensuo, K., Kampman, O., Wegelius, A., Isometsä, E., Kieseppä, T., Palotie, A., Suvisaari, J., Paunio, T., Kyttälä, A., Kämpe, A., Tuulio-Henriksson, A., Ahola-Olli, A., Toivola, A., & 17 andraNeale, B., Shen, H. Y., Västrik, I., Lönnqvist, J., Veijola, J., Niemi-Pynttäri, J., Häkkinen, K., Suokas, K., Daly, M., Ristiluoma, N., Pietiläinen, O., Kajanne, R., Hyman, S. E., Singh, T., Männynsalo, T., Jukuri, T. & Haaki, W., maj 2024, I: Schizophrenia Research. 267, s. 230-238 9 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

  Öppen tillgång

  Fil

• Astrocytes Regulate Neuronal Network Burst Frequency Through NMDA Receptors in a Species- and Donor-Specific Manner

  Räsänen, N., Tiihonen, J., Koskuvi, M., Lehtonen, S., Jalkanen, N., Karmila, N., Weert, I., Vaurio, O., Ojansuu, I., Lähteenvuo, M., Pietiläinen, O. & Koistinaho, J., juli 2024, I: Biological Psychiatry Global Open Science. 4, 4, 11 s., 100313.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

• Evidence for the additivity of rare and common variant burden throughout the spectrum of intellectual disability

  Urpa, L., Kurki, M. I., Rahikkala, E., Hämäläinen, E., Salomaa, V., Suvisaari, J., Keski-Filppula, R., Rauhala, M., Korpi-Heikkilä, S., Komulainen-Ebrahim, J., Helander, H., Vieira, P., Uusimaa, J., Moilanen, J. S., Körkkö, J., Singh, T., Kuismin, O., Pietiläinen, O., Palotie, A. & Daly, M. J., 2024, I: European Journal of Human Genetics. 32, s. 576–583 8 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

  Öppen tillgång

  Fil

• Geenit vaikuttavat psykoosisairauksien kulkuun ja ennusteeseen

  Kämpe, A., Suvisaari, J., Lähteenvuo, M., Singh, T., Ahola-Olli, A., Urpa, L., Haaki, W., Hietala, J., Isometsä, E., Jukuri, T., Kampman, O., Kieseppä, T., Lahdensuo, K., Lönnqvist, J., Männynsalo, T., Paunio, T., Niemi-Pynttäri, J., Suokas, K., Tuulio-Henriksson, A., Veijola, J., & 7 andraWegelius, A., SUPERFinland-Researchers, Daly, M., Taylor, J., Kendler, K. S., Palotie, A. & Pietiläinen, O., 2024, I: Duodecim. 140, 11, 2 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Kommentar/debatt › Professionell

• Genetic contribution to disease-course severity and progression in the SUPER-Finland study, a cohort of 10,403 individuals with psychotic disorders

  SUPERFinland-Researchers, Kämpe, A., Suvisaari, J., Lähteenvuo, M., Singh, T., Ahola-Olli, A., Urpa, L., Haaki, W., Hietala, J., Isometsä, E., Jukuri, T., Kampman, O., Kieseppä, T., Lahdensuo, K., Lönnqvist, J., Männynsalo, T., Paunio, T., Niemi-Pynttäri, J., Suokas, K., Tuulio-Henriksson, A., & 25 andraVeijola, J., Wegelius, A., Kyttälä, A., Ahola-Olli, A., Toivola, A., Neale, B., Shen, H. Y., Västrik, I., Tiihonen, J., Hietala, J., Lönnqvist, J., Veijola, J., Lahdensuo, K., Häkkinen, K., Daly, M., Holm, M., Ristiluoma, N., Kajanne, R., Hyman, S. E., Singh, T., Daly, M., Taylor, J., Kendler, K. S., Palotie, A. & Pietiläinen, O., 2024, I: Molecular Psychiatry. 9 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

  Öppen tillgång

  Fil

• Genomic, molecular, and cellular divergence of the human brain

  Nehme, R., Pietiläinen, O. & Barrett, L. E., juli 2024, I: Trends in Neurosciences. 47, 7, s. 491-505 15 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Översiktsartikel › Peer review

  Öppen tillgång

  Fil

• Single-nucleus sequencing reveals enriched expression of genetic risk factors in extratelencephalic neurons sensitive to degeneration in ALS

  Limone, F., Mordes, D. A., Couto, A., Joseph, B. J., Mitchell, J. M., Therrien, M., Ghosh, S. D., Meyer, D., Zhang, Y., Goldman, M., Bortolin, L., Cobos, I., Stevens, B., McCarroll, S. A., Kadiu, I., Burberry, A., Pietiläinen, O. & Eggan, K., 2024, I: Nature Aging. 4, s. 984–997 35 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

  Öppen tillgång
• 2023

  Astrocytic cell adhesion genes linked to schizophrenia correlate with synaptic programs in neurons

  Pietiläinen, O., Trehan, A., Meyer, D., Mitchell, J., Tegtmeyer, M., Valakh, V., Gebre, H., Chen, T., Vartiainen, E., Farhi, S. L., Eggan, K., McCarroll, S. A. & Nehme, R., 31 jan. 2023, I: Cell Reports. 42, 1, 24 s., 111988.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

  Öppen tillgång

  Fil

• Efficient generation of lower induced motor neurons by coupling Ngn2 expression with developmental cues

  Limone, F., San Juan, I. G., Mitchell, J. M., Smith, J. L. M., Raghunathan, K., Meyer, D., Ghosh, S. D., Couto, A., Klim, J. R., Joseph, B. J., Gold, J., Mello, C. J., Nemesh, J., Smith, B. M., Verhage, M., McCarroll, S. A., Pietiläinen, O., Nehme, R. & Eggan, K., 31 jan. 2023, I: Cell Reports. 42, 1, 22 s., 111896.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

  Öppen tillgång

  Fil

• Robust induction of functional astrocytes using NGN2 expression in human pluripotent stem cells

  Berryer, M. H., Tegtmeyer, M., Binan, L., Valakh, V., Nathanson, A., Trendafilova, D., Crouse, E., Klein, J. A., Meyer, D., Pietiläinen, O. P. H., Rapino, F., Farhi, S. L., Rubin, L. L., McCarroll, S. A., Nehme, R. & Barrett, L. E., 21 juli 2023, I: iScience. 26, 7, 21 s., 106995.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

  Öppen tillgång

  Fil

• SARS-CoV-2 Infection of Human Neurons Is TMPRSS2 Independent, Requires Endosomal Cell Entry, and Can Be Blocked by Inhibitors of Host Phosphoinositol-5 Kinase

  Kettunen, P., Lesnikova, A., Räsänen, N., Ojha, R., Palmunen, L., Laakso, M., Lehtonen, S., Kuusisto, J., Pietiläinen, O., Saber, S. H., Joensuu, M., Vapalahti, O. P., Koistinaho, J., Rolova, T. & Balistreri, G., 27 apr. 2023, I: Journal of Virology. 97, 4, 16 s., e0014423.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

  Öppen tillgång

  Fil
• 2022

  A novel variant in SMG9 causes intellectual disability, confirming a role for nonsense-mediated decay components in neurocognitive development

  Rahikkala, E., Urpa, L., Ghimire, B., Topa, H., Kurki, M., Koskela, M., Airavaara, M., Hämäläinen, E., Pylkäs, K., Körkkö, J., Savolainen, H., Suoranta, A., Bertoli-Avella, A., Rolfs, A., Mattila, P., Daly, M., Palotie, A., Pietiläinen, O., Moilanen, J. & Kuismin, O., maj 2022, I: European Journal of Human Genetics. 30, s. 619-627 9 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

  Öppen tillgång

  Fil

• Enrichment of Rare, Damaging Variants in Schizophrenia-related Genes in Intellectual Disability Patients with Psychotic Disorders

  Urpa, L., Kurki, M., Singh, T., Hamalainen, E., Rahikkala, E., Moilanen, J., Korkko, J., Kuismin, O., Pietilainen, O., Daly, M. & Palotie, A., okt. 2022, I: European Neuropsychopharmacology. 63, s. E45-E45 1 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Mötesabstrakt › Peer review

• Mapping genomic loci implicates genes and synaptic biology in schizophrenia

  Indonesia Schizophrenia Consortium, PsychENCODE, Psychosis Endophenotypes Int Conso, SynGO Consortium, Psychiat Genomics Consortium, Trubetskoy, V., Pardinas, A. F., Qi, T., Eriksson, J. G., Lönnqvist, J., Paunio, T., Pietiläinen, O., Benner, C., Pirinen, M., Palotie, A., Daly, M. J. & Neale, B. M., 21 apr. 2022, I: Nature. 604, 7906, s. 502-+ 24 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
• 2021

  Polygenic burden has broader impact on health, cognition, and socioeconomic outcomes than most rare and high-risk copy number variants

  Saarentaus, E. C., Havulinna, A. S., Mars, N., Ahola-Olli, A., Kiiskinen, T. T. J., Partanen, J., Ruotsalainen, S., Kurki, M., Urpa, L. M., Chen, L., Perola, M., Salomaa, V., Veijola, J., Männikkö, M., Hall, I. M., Pietiläinen, O., Kaprio, J., Ripatti, S., Daly, M. & Palotie, A., sep. 2021, I: Molecular Psychiatry. 26, 9, s. 4884-4895 12 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

  Öppen tillgång

  Fil
• 2019

  CTCF variants in 39 individuals with a variable neurodevelopmental disorder broaden the mutational and clinical spectrum

  DDD Study, Konrad, E. D. H., Nardini, N., Kuismin, O., Kurki, M. I., Pietiläinen, O. & Palotie, A., dec. 2019, I: Genetics In medicine. 21, 12, s. 2723-2733 11 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

  Öppen tillgång

  Fil
• 2018

  Age at first birth in women is genetically associated with increased risk of schizophrenia

  Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, Ni, G., Gratten, J., Wray, N. R., Lee, S. H., Eriksson, J. G., Paunio, T. M., Pietiläinen, O. K. & Palotie, A. V., 5 juli 2018, I: Scientific Reports. 8, 14 s., 10168.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

  Öppen tillgång

  Fil
• 2017

  Contribution of copy number variants to schizophrenia from a genome-wide study of 41,321 subjects

  Marshall, C. R., Marshall, C. R., Howrigan, D. P., Merico, D., Thiruvahindrapuram, B., Wu, W., Greer, D. S., Antaki, D., Shetty, A., Holmans, P. A., Pinto, D., Gujral, M., Brandler, W. M., Malhotra, D., Wang, Z., Fajarado, K. V. F., Maile, M. S., Ripke, S., Agartz, I., Albus, M., & 33 andraAlexander, M., Amin, F., Atkins, J., Bacanu, S. A., Belliveau, R. A., Bergen, S. E., Ertalan, M., Bevilacqua, E., Bigdeli, T. B., Black, D. W., Bruggeman, R., Buccola, N. G., Buckner, R. L., Bulik-Sullivan, B., Byerley, W., Cahn, W., Cai, G., Cairns, M. J., Campion, D., Cantor, R. M., Carr, V. J., Carrera, N., Catts, S. V., Eriksson, J., Lonnqvist, J., Paunio, T., Pietilainen, O., Suvisaari, J., Daly, M. J., Palotie, A., CNV, Schizophrenia Working Grp & Psychosis Endophenotypes, jan. 2017, I: Nature Genetics. 49, 1, s. 27-35 9 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
• 2015

  Skitsofrenian geneettinen koodi purkautuu

  Suvisaari, J. & Pietiläinen, O., 2015, I: Duodecim. 131, 5, s. 407-409 3 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig

• The UK10K project identifies rare variants in health and disease

  UK10K Consortium & UCLEB Consortium, 1 okt. 2015, I: Nature. 526, 7571, s. 82-+ 21 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

  Öppen tillgång

  Fil
• 2014

  Biological insights from 108 schizophrenia-associated genetic loci

  Ripke, S., Neale, B. M., Corvin, A., Walters, J. T. R., Farh, K-H., Holmans, P. A., Lee, P., Bulik-Sullivan, B., Collier, D. A., Huang, H., Pers, T. H., Agartz, I., Agerbo, E., Albus, M., Alexander, M., Amin, F., Bacanu, S. A., Begemann, M., Belliveau, Jr., R. A., Bene, J., & 283 andraBergen, S. E., Bevilacqua, E., Bigdeli, T. B., Black, D. W., Bruggeman, R., Buccola, N. G., Buckner, R. L., Byerley, W., Cahn, W., Cai, G., Campion, D., Cantor, R. M., Carr, V. J., Carrera, N., Catts, S. V., Chambert, K. D., Chan, R. C. K., Chen, R. Y. L., Chen, E. Y. H., Cheng, W., Cheung, E. F. C., Chong, S. A., Cloninger, C. R., Cohen, D., Cohen, N., Cormican, P., Craddock, N., Crowley, J. J., Curtis, D., Davidson, M., Davis, K. L., Degenhardt, F., Del Favero, J., Demontis, D., Dikeos, D., Dinan, T., Djurovic, S., Donohoe, G., Drapeau, E., Duan, J., Dudbridge, F., Durmishi, N., Eichhammer, P., Eriksson, J., Escott-Price, V., Essioux, L., Fanous, A. H., Farrell, M. S., Frank, J., Franke, L., Freedman, R., Freimer, N. B., Friedl, M., Friedman, J. I., Fromer, M., Genovese, G., Georgieva, L., Giegling, I., Giusti-Rodriguez, P., Godard, S., Goldstein, J. I., Golimbet, V., Gopal, S., Gratten, J., de Haan, L., Hammer, C., Hamshere, M. L., Hansen, M., Hansen, T., Haroutunian, V., Hartmann, A. M., Henskens, F. A., Herms, S., Hirschhorn, J. N., Hoffmann, P., Hofman, A., Hollegaard, M. V., Hougaard, D. M., Ikeda, M., Joa, I., Julia, A., Kahn, R. S., Kalaydjieva, L., Karachanak-Yankova, S., Karjalainen, J., Kavanagh, D., Keller, M. C., Kennedy, J. L., Khrunin, A., Kim, Y., Klovins, J., Knowles, J. A., Konte, B., Kucinskas, V., Kucinskiene, Z. A., Kuzelova-Ptackova, H., Kahler, A. K., Laurent, C., Keong, J. L. C., Lee, S. H., Legge, S. E., Lerer, B., Li, M., Li, T., Liang, K-Y., Lieberman, J., Limborska, S., Loughland, C. M., Lubinski, J., Lonnqvist, J., Macek, Jr., M., Magnusson, P. K. E., Maher, B. S., Maier, W., Mallet, J., Marsal, S., Mattheisen, M., Mattingsdal, M., McCarley, R. W., McDonald, C., McIntosh, A. M., Meier, S., Meijer, C. J., Melegh, B., Melle, I., Mesholam-Gately, R. I., Metspalu, A., Michie, P. T., Milani, L., Milanova, V., Mokrab, Y., Morris, D. W., Mors, O., Murphy, K. C., Murray, R. M., Myin-Germeys, I., Mueller-Myhsok, B., Nelis, M., Nenadic, I., Nertney, D. A., Nestadt, G., Nicodemus, K. K., Nikitina-Zake, L., Nisenbaum, L., Nordin, A., O'Callaghan, E., O'Dushlaine, C., O'Neill, F. A., Oh, S-Y., Olincy, A., Olsen, L., Van Os, J., Pantelis, C., Papadimitriou, G. N., Papiol, S., Parkhomenko, E., Pato, M. T., Paunio, T., Pejovic-Milovancevic, M., Perkins, D. O., Pietiläinen, O., Pimm, J., Pocklington, A. J., Powell, J., Price, A., Pulver, A. E., Purcell, S. M., Quested, D., Rasmussen, H. B., Reichenberg, A., Reimers, M. A., Richards, A. L., Roffman, J. L., Roussos, P., Ruderfer, D. M., Salomaa, V., Sanders, A. R., Schall, U., Schubert, C. R., Schulze, T. G., Schwab, S. G., Scolnick, E. M., Scott, R. J., Seidman, L. J., Shi, J., Sigurdsson, E., Silagadze, T., Silverman, J. M., Sim, K., Slominsky, P., Smoller, J. W., So, H-C., Spencer, C. C. A., Stahl, E. A., Stefansson, H., Steinberg, S., Stogmann, E., Straub, R. E., Strengman, E., Strohmaier, J., Stroup, T. S., Subramaniam, M., Suvisaari, J., Svrakic, D. M., Szatkiewicz, J. P., Soderman, E., Thirumalai, S., Toncheva, D., Tosato, S., Veijola, J., Waddington, J., Walsh, D., Wang, D., Wang, Q., Webb, B. T., Weiser, M., Wildenauer, D. B., Williams, N. M., Williams, S., Witt, S. H., Wolen, A. R., Wong, E. H. M., Wormley, B. K., Xi, H. S., Zai, C. C., Zheng, X., Zimprich, F., Wray, N. R., Stefansson, K., Visscher, P. M., Adolfsson, R., Andreassen, O. A., Blackwood, D. H. R., Bramon, E., Buxbaum, J. D., Borglum, A. D., Cichon, S., Darvasi, A., Domenici, E., Ehrenreich, H., Esko, T., Gejman, P. V., Gill, M., Gurling, H., Hultman, C. M., Iwata, N., Jablensky, A. V., Jonsson, E. G., Kendler, K. S., Kirov, G., Knight, J., Lencz, T., Levinson, D. F., Li, Q. S., Liu, J., Malhotra, A. K., McCarroll, S. A., McQuillin, A., Moran, J. L., Mortensen, P. B., Mowry, B. J., Noethen, M. M., Ophoff, R. A., Owen, M. J., Palotie, A., Pato, C. N., Petryshen, T. L., Posthuma, D., Rietschel, M., Riley, B. P., Rujescu, D., Sham, P. C., Sklar, P., St Clair, D., Weinberger, D. R., Wendland, J. R., Werge, T., Daly, M. J., Sullivan, P. F., O'Donovan, M. C., Consortium, P. G., Conso, P. E. I. & Consor, W. T. C-C., 24 juli 2014, I: Nature. 511, 7510, s. 421+

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

• Common variant at 16p11.2 conferring risk of psychosis

  Steinberg, S., de Jong, S., Mattheisen, M., Costas, J., Demontis, D., Jamain, S., Pietiläinen, O. P. H., Lin, K., Papiol, S., Huttenlocher, J., Sigurdsson, E., Vassos, E., Giegling, I., Breuer, R., Fraser, G., Walker, N., Melle, I., Djurovic, S., Agartz, I., Tuulio-Henriksson, A., & 32 andraSuvisaari, J., Lönnqvist, J., Paunio, T., Olsen, L., Hansen, T., Ingason, A., Pirinen, M., Strengman, E., Hougaard, D. M., Orntoft, T., Didriksen, M., Hollegaard, M. V., Nordentoft, M., Abramova, L., Kaleda, V., Arrojo, M., Sanjuan, J., Arango, C., Etain, B., Bellivier, F., Meary, A., Schuerhoff, F., Szoke, A., Ribolsi, M., Magni, V., Siracusano, A., Sperling, S., Rehnstrom, K., Kilpinen, L. H., Palotie, A., GROUP & Wellcome Trust Case Control Consor, jan. 2014, I: Molecular Psychiatry. 19, 1, s. 108-114 7 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

• Genome-wide association study of sleep duration in the Finnish population

  Ollila, H. M., Kettunen, J., Pietiläinen, O., Aho, V., Silander, K., Kronholm, E., Perola, M., Lahti, J., Räikkönen, K., Widen, E., Palotie, A., Eriksson, J. G., Partonen, T., Kaprio, J., Salomaa, V., Raitakari, O., Lehtimaki, T., Sallinen, M., Harma, M., Porkka-Heiskanen, T., & 1 andraPaunio, T., dec. 2014, I: Journal of Sleep Research. 23, 6, s. 609-618 10 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

• Rare genomic deletions underlying schizophrenia and related neurodevelopmental disorders

  Pietiläinen, O., 2014, Helsinki: University of Helsinki. 150 s.

  Forskningsoutput: Avhandling › Doktorsavhandling › Samling av artiklar
• 2013

  Deletion of TOP3 beta, a component of FMRP-containing mRNPs, contributes to neurodevelopmental disorders

  Stoll, G., Pietiläinen, O., Linder, B., Suvisaari, J., Brosi, C., Hennah, W., Leppä, V. M., Torniainen, M., Ripatti, S., Ala-Mello, S., Plottner, O., Rehnstrom, K., Tuulio-Henriksson, A., Varilo, T., Tallila, J., Kristiansson, K., Isohanni, M., Kaprio, J., Eriksson, J. G., Raitakari, O. T., & 13 andraLehtimaki, T., Jarvelin, M-R., Salomaa, V., Hurles, M., Stefansson, H., Palotie, L., Sullivan, P. F., Paunio, T., Lönnqvist, J., Daly, M. J., Fischer, U., Freimer, N. B. & Palotie, A., sep. 2013, I: Nature Neuroscience. 16, 9, s. 1228-U99 13 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

• Genome-wide association and longitudinal analyses reveal genetic loci linking pubertal height growth, pubertal timing and childhood adiposity

  Cousminer, D. L., Berry, D. J., Timpson, N. J., Ang, W., Thiering, E., Byrne, E. M., Taal, H. R., Huikari, V., Bradfield, J. P., Kerkhof, M., Groen-Blokhuis, M. M., Kreiner-Moller, E., Marinelli, M., Holst, C., Leinonen, J. T., Perry, J. R. B., Surakka, I., Pietiläinen, O., Kettunen, J., Anttila, V., & 32 andraKaakinen, M., Sovio, U., Pouta, A., Das, S., Lagou, V., Power, C., Prokopenko, I., Evans, D. M., Kemp, J. P., St Pourcain, B., Ring, S., Palotie, A., Kajantie, E., Osmond, C., Lehtimaki, T., Viikari, J. S., Kahonen, M., Warrington, N. M., Lye, S. J., Palmer, L. J., Tiesler, C. M. T., Flexeder, C., Montgomery, G. W., Medland, S. E., Hofman, A., Hakonarson, H., Kaprio, J., Eriksson, J. G., Ripatti, S., Widen, E., ReproGen Consortium & Early Growth Genetics EGG, 1 juli 2013, I: Human Molecular Genetics. 22, 13, s. 2735-2747 13 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
• 2012

  Neuregulin-1 genotype is associated with structural differences in the normal human brain

  Barnes, A., Isohanni, M., Barnett, J. H., Pietiläinen, O., Veijola, J., Miettunen, J., Paunio, T., Tanskanen, P., Ridler, K., Suckling, J., Bullmore, E. T., Jones, P. B. & Murray, G. K., 1 feb. 2012, I: NeuroImage. 59, 3, s. 2057-2061 5 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

• No Association of COMT (Val158Met) Genotype with Brain Structure Differences between Men and Women

  Barnes, A., Isohanni, M., Barnett, J. H., Pietiläinen, O., Veijola, J., Miettunen, J., Paunio, T., Tanskanen, P., Ridler, K., Suckling, J., Bullmore, E. T., Murray, G. K. & Jones, P. B., 2012, I: PLoS One. 7, 3, s. Article Number: e33964 6 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

  Öppen tillgång

  Fil

• Replication Study and Meta-Analysis in European Samples Supports Association of the 3p21.1 Locus with Bipolar Disorder

  Vassos, E., Steinberg, S., Cichon, S., Breen, G., Sigurdsson, E., Andreassen, O. A., Djurovic, S., Morken, G., Grigoroiu-Serbanescu, M., Diaconu, C. C., Czerski, P. M., Hauser, J., Babadjanova, G., Abramova, L. I., Muehleisen, T. W., Noethen, M. M., Rietschel, M., McGuffin, P., St Clair, D., Gustafsson, O., & 28 andraMelle, I., Pietiläinen, O., Ruggeri, M., Tosato, S., Werge, T., Ophoff, R. A., Rujescu, D., Borglum, A. D., Mors, O., Mortensen, P. B., Demontis, D., Hollegaard, M. V., van Winkel, R., Kenis, G., De Hert, M., Rethelyi, J. M., Bitter, I., Rubino, I. A., Golimbet, V., Kiemeney, L. A., van den Berg, L. H., Franke, B., Jonsson, E. G., Farmer, A., Stefansson, H., Stefansson, K., Collier, D. A. & Consortium, G., 15 okt. 2012, I: Biological Psychiatry. 72, 8, s. 645-650 6 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
• 2011

  At-Risk Variant in TCF7L2 for Type II Diabetes Increases Risk of Schizophrenia

  Hansen, T., Ingason, A., Djurovic, S., Melle, I., Fenger, M., Gustafsson, O., Jakobsen, K. D., Rasmussen, H. B., Tosato, S., Rietschel, M., Frank, J., Owen, M., Bonetto, C., Suvisaari, J., Thygesen, J. H., Petursson, H., Lönnqvist, J., Sigurdsson, E., Giegling, I., Craddock, N., & 12 andraO'Donovan, M. C., Ruggeri, M., Cichon, S., Ophoff, R. A., Pietiläinen, O., Palotie, L., Noethen, M. M., Rujescu, D., St Clair, D., Collier, D. A., Andreassen, O. A. & Werge, T., 2011, I: Biological Psychiatry. 70, 1, s. 59-63 5 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

• Candidate gene analysis of the human natural killer-1 carbohydrate pathway and perineuronal nets in schizophrenia: B3GAT2 is associated with disease risk and cortical surface area

  Kähler, AK., Djurovic, S., Rimol, LM., Brown, AA., Athanasiu, L., Jönsson, EG., Hansen, T., Gústafsson, O., Hall, H., Giegling, I., Muglia, P., Cichon, S., Rietschel, M., Pietiläinen, O., Palotie, L., Bramon, E., Collier, D., St Clair, D., Sigurdsson, E., Petursson, H., & 8 andraRujescu, D., Melle, I., Werge, T., Steen, VM., Dale, AM., Matthews, RT., Agartz, I. & Andreassen, OA., jan. 2011, I: Biological Psychiatry. 69, 1, s. 90-6 7 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

• Common variants at VRK2 and TCF4 conferring risk of schizophrenia

  Steinberg, S., Pietiläinen, O., Palotie, L., Stefansson, K. & Irish Schizophrenia Genomics Consortium, 2011, I: Human Molecular Genetics. 20, 20, s. 4076-4081 6 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

• Copy number variations of chromosome 16p13.1 region associated with schizophrenia

  Ingason, A., Rujescu, D., Cichon, S., Sigurdsson, E., Sigmundsson, T., Pietiläinen, O., Buizer-Voskamp, J. E., Strengman, E., Francks, C., Muglia, P., Gylfason, A., Gustafsson, O., Olason, P. I., Steinberg, S., Hansen, T., Jakobsen, K. D., Rasmussen, H. B., Giegling, I., Moeller, H-J., Hartmann, A., & 29 andraCrombie, C., Fraser, G., Walker, N., Lönnqvist, J., Suvisaari, J., Tuulio-Henriksson, A., Bramon, E., Kiemeney, L. A., Franke, B., Murray, R., Vassos, E., Toulopoulou, T., Muehleisen, T. W., Tosato, S., Ruggeri, M., Djurovic, S., Andreassen, O. A., Zhang, Z., Werge, T., Ophoff, R. A., Rietschel, M., Noethen, M. M., Petursson, H., Stefansson, H., Peltonen, L., Collier, D., Stefansson, K., St Clair, D. M. & GROUP Investigators, 2011, I: Molecular Psychiatry. 16, s. 17-25 9 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

• Expanding the range of ZNF804A variants conferring risk of psychosis

  Steinberg, S., Mors, O., Børglum, AD., Gustafsson, O., Werge, T., Mortensen, PB., Andreassen, OA., Sigurdsson, E., Thorgeirsson, TE., Bottcher, Y., Olason, P., Ophoff, RA., Cichon, S., Gudjonsdottir, IH., Pietiläinen, O., Nyegaard, M., Tuulio-Henriksson, A., Ingason, A., Hansen, T., Athanasiu, L., & 52 andraSuvisaari, J., Lonnqvist, J., Paunio, T., Hartmann, A., Jürgens, G., Nordentoft, M., Hougaard, D., Norgaard-Pedersen, B., Breuer, R., Moller, HJ., Giegling, I., Glenthøj, B., Rasmussen, HB., Mattheisen, M., Bitter, I., Réthelyi, JM., Sigmundsson, T., Fossdal, R., Thorsteinsdottir, U., Ruggeri, M., Tosato, S., Strengman, E., Kiemeney, LA., Melle, I., Djurovic, S., Abramova, L., Kaleda, V., Walshe, M., Bramon, E., Vassos, E., Li, T., Fraser, G., Walker, N., Toulopoulou, T., Yoon, J., Freimer, NB., Cantor, RM., Murray, R., Kong, A., Golimbet, V., Jönsson, EG., Terenius, L., Agartz, I., Petursson, H., Nöthen, MM., Rietschel, M., Palotie, L., Rujescu, D., Collier, DA., Stefansson, H., St Clair, D. & Stefansson, K., 2011, I: Molecular Psychiatry. 2011, 16, s. 59-66 8 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

• Genome-wide association study identifies five new schizophrenia loci

  Ripke, S., Sanders, A. R., Kendler, K. S., Levinson, D. F., Sklar, P., Holmans, P. A., Lin, D-Y., Duan, J., Ophoff, R. A., Andreassen, O. A., Scolnick, E., Cichon, S., Clair, D. S., Corvin, A., Gurling, H., Werge, T., Rujescu, D., Blackwood, D. H. R., Pato, C. N., Malhotra, A. K., & 31 andraPurcell, S., Dudbridge, F., Neale, B. M., Rossin, L., Visscher, P. M., Posthuma, D., Ruderfer, D. M., Fanous, A., Stefansson, H., Steinberg, S., Mowry, B. J., Golimbet, V., De Hert, M., Jonsson, E. G., Bitter, I., Pietiläinen, O., Collier, D. A., Tosato, S., Agartz, I., Albus, M., Alexander, M., Amdur, R. L., Amin, F., Bass, N., Bergen, S. E., Black, D. W., Borglum, A. D., Lönnqvist, J., Palotie, L., Suvisaari, J. & Schizophrenia Psychiat Genome-Wide, 2011, I: Nature Genetics. 43, s. 969-U77 10 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
• 2007

  The role of DTNBP1, NRG1, and AKT1 in the genetics of schizophrenia in Finland

  Turunen, J. A., Peltonen, J., Pietiläinen, O., Hennah, W., Loukola, A., Paunio, T., Silander, K., Ekelund, J., Varilo, T., Partonen, T., Lönnqvist, J. & Peltonen, L., 2007, I: Schizophrenia Research. 91, 1-3, s. 27-36 10 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review