Forskningsresultat per år
Forskningsresultat per år
Internationellt och inhemskt samarbete
Publikationer och projekt inom de senaste fem åren.
-
Genome-wide analysis of 102,084 migraine cases identifies 123 risk loci and subtype-specific risk alleles
Int Headache Genetics Consortium, HUNT All-in Headache & Danish Blood Donor Study Genomic C, feb. 2022, I: Nature Genetics. 54, 2, s. 152-+ 16 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Öppen tillgångFil -
Leveraging global multi-ancestry meta-analysis in the study of idiopathic pulmonary fibrosis genetics
International IPF Genetics Consortium, Global Biobank Meta-Analysis Initiative (GBMI), Partanen, J. J., Häppölä, P., Lehisto, A. A., Ainola, M., Sutinen, E., Allen, R. J., Ripatti, S., Pirinen, M., Laitinen, T., Kaarteenaho, R., Myllärniemi, M., Daly, M. J. & Koskela, J. T., 12 okt. 2022, I: Cell genomics. 2, 10, 17 s., 100181.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Öppen tillgångFil -
NCOR2 is a novel candidate gene for migraine-epilepsy phenotype
Nuottamo, M. E., Häppölä, P., Artto, V., Hautakangas, H., Pirinen, M., Hiekkalinna, T., Ellonen, P., Lepistö, M., Hämäläinen, E., Siren, A., Lehesjoki, A-E., Kallela, M., Palotie, A., Kaunisto, M. A. & Wessman, M., juni 2022, I: Cephalalgia. 42, 7, s. 631-644 14 s., 03331024211068065.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Öppen tillgångFil -
Polygenic risk provides biological validity for the ICHD-3 criteria among Finnish migraine families
IHGC, Häppölä, P., Gormley, P., Nuottamo, M. E., Artto, V., Sumelahti, M-L., Nissilä, M., Keski-Santti, P., Ilmavirta, M., Kaunisto, M. A., Hämäläinen, E. I., Ripatti, S., Pirinen, M., Wessman, M., Palotie, A. & Kallela, M., apr. 2022, I: Cephalalgia. 42, 4-5, s. 345-356 12 s., 03331024211045651.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Öppen tillgångFil -
Translating genetic epidemiology to health applications with large-scale biobank data
Häppölä, P., 2022, Helsinki: Helsingin yliopisto. 95 s.Forskningsoutput: Avhandling › Doktorsavhandling › Samling av artiklar
Öppen tillgång
-
CoECDG: Center of Excellence in Complex Disease Genetics-from Discovery to Precision Medicine
Pirinen, M., Häppölä, P. & Pinto de Andrade Anapaz, V. H.
Suomen Akatemia Projektilaskutus
01/01/2023 → 31/12/2025
Projekt: Dinlands Akademi: Spetsforskningsenheter
-
Persinalized disease risk assessment platform
Palta, P., Häppölä, P. & Koskela, J.
01/06/2018 → 31/12/2019
Projekt: Forskningsprojekt