Forskningsresultat per år
Forskningsresultat per år
- 18 resultat
Sökresultat
-
2023
Fibroblast-derived EGF ligand neuregulin 1 induces fetal-like reprogramming of the intestinal epithelium without supporting tumorigenic growth
Lemmetyinen, T. T., Viitala, E. W., Wartiovaara, L., Kaprio, T., Hagström, J., Haglund, C., Katajisto, P., Wang, T. C., Domenech-Moreno, E. & Ollila, S., apr. 2023, I: Disease Models & Mechanisms. 16, 4, 18 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Öppen tillgångFil -
In vivo modulation of endogenous gene expression via CRISPR/Cas9-mediated 3'UTR editing
Mätlik, K., Olfat, S., Cowlishaw, M. C., Moreno, E. D., Ollila, S. & Andressoo, J-O., mars 2023, I: Heliyon. 9, 3, 8 s., e13844.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Öppen tillgångFil -
Tellu-an object-detector algorithm for automatic classification of intestinal organoids
Domenech-Moreno, E., Brandt, A., Lemmetyinen, T. T., Wartiovaara, L., Mäkelä, T. P. & Ollila, S., mars 2023, I: Disease Models & Mechanisms. 16, 3, 7 s., dmm049756.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Öppen tillgångFil -
2021
DNA-korjauksen kahdet kasvot : genomin ylläpito ja geenien muokkaus
Ollila, S. & Andressoo, J-O., 2021, I: Duodecim. 137, 10, s. 1073-1081 9 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Översiktsartikel › Peer review
Öppen tillgångFil -
2018
Stromal Lkb1 deficiency leads to gastrointestinal tumorigenesis involving the IL-11-JAK/STAT3 pathway
Ollila, S., Domenech-Moreno, E., Laajanen, K., Wong, I. P. L., Tripathi, S., Pentinmikko, N., Gao, Y., Yan, Y., Niemelä, E. H., Wang, T. C., Viollet, B., Leone, G., Katajisto, P., Vaahtomeri, K. & Mäkelä, T. P., 2 jan. 2018, I: Journal of Clinical Investigation. 128, 1, s. 402-414 13 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Öppen tillgång -
2017
Western Diet Deregulates Bile Acid Homeostasis, Cell Proliferation, and Tumorigenesis in Colon
Dermadi, D., Valo, S., Ollila, S., Soliymani, R., Sipari, N., Pussila, M., Sarantaus, L., Linden, J., Baumann, M. & Nystrom, M., 15 juni 2017, I: Cancer Research. 77, 12, s. 3352-3363 12 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Öppen tillgångFil -
2015
SUMOylation of AMPK alpha 1 by PIAS4 specifically regulates mTORC1 signalling
Yan, Y., Ollila, S., Wong, I. P. L., Vallenius, T., Palvimo, J. J., Vaahtomeri, K. & Mäkelä, T., nov. 2015, I: Nature Communications. 6, 12 s., 8979.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Öppen tillgångFil -
2013
Cancer-Predicting Gene Expression Changes in Colonic Mucosa of Western Diet Fed Mlh1(+/-) Mice
Pussila, M., Sarantaus, L., Dermadi Bebek, D., Valo, S., Reyhani, N., Ollila, S., Päivärinta, E. M-A., Peltomäki, P. T., Mutanen, M. & Nyström, M., 8 okt. 2013, I: PLoS One. 8, 10, 12 s., UNSP e76865.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
Öppen tillgångFil -
2011
A putative Lynch syndrome family carrying MSH2 and MSH6 variants of uncertain significance-functional analysis reveals the pathogenic one
Kantelinen, J., Hansen, T. V. O., Kansikas, M., Krogh, L. N., Korhonen, M. K., Ollila, S., Nystrom, M., Gerdes, A-M. & Kariola, R., 2011, I: Familial Cancer. 2011, 10, s. 515-520 6 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
-
The tumor suppressor kinase LKB1: lessons from mouse models
Ollila, S. & Makela, T. P., 2011, I: Journal of Molecular Cell Biology. 3, 6, s. 330-340 11 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Översiktsartikel › Peer review
-
2010
MutSbeta exceeds MutSalpha in dinucleotide loop repair
Kantelinen, J., Kansikas, M., Korhonen, M., Ollila, S., Heinimann, K., Kariola, R. & Nyström, M., 2010, I: British Journal of Cancer. 102, 6, s. 1068–1073 6 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
-
2009
Germline MLH1 and MSH2 mutations in Italian pancreatic cancer patients with suspected Lynch syndrome
Gargiulo, S., Torrini, M., Ollila, S., Nasti, S., Pastorino, L., Cusano, R., Bonelli, L., Battistuzzi, L., Mastracci, L., Bruno, W., Savarino, V., Sciallero, S., Borgonovo, G., Nyström, M., Bianchi-Scarra, G., Mareni, C. & Ghiorzo, P., 2009, I: Familial Cancer. 8, 4, s. 547-553 7 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
-
2008
Mechanisms of Pathogenicity in Human MSH2 Missense Mutants
Ollila, S., Dermadi Bebek, D., Jiricny, J. & Nyström, M., 2008, I: Human Mutation. 29, 11, s. 1355-1363 9 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
-
Pathogenicity, functional significance and clinical phenotype of mismatch repair gene MSH2 variants found in cancer patients
Ollila, S., 2008, Helsinki: University of Helsinki, Department of Biological and Environmental Sciences. 85 s.Forskningsoutput: Avhandling › Doktorsavhandling › Monografi
-
Uncertain pathogenicity of MSH2 variants N127S and G322D challenges their classification
Ollila, S., Dermadi Bebek, D., Greenblatt, M. & Nyström, M., 2008, I: International Journal of Cancer. 123, 3, s. 720-724 5 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
-
2007
Interpreting missense variants: comparing computational methods in human disease genes CDKN2A, MLH1, MSH2, MECP2, and Tyrosinase (TYR)
Chan, P. A., Duraisamy, S., Miller, P. J., Newell, J. A., McBride, C., Bond, J. P., Raevaara, T. E., Ollila, S., Nyström, M., Grimm, A. J., Christodoulou, J., Oetting, W. S. & Greenblatt, M. S., 2007, I: Human Mutation. 28, 7, s. 683-693 11 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
-
2006
Pathogenicity of MSH2 missense mutations is typically associated with impaired repair capability of the mutated protein
Ollila, S., Sarantaus, L., Kariola, R., Chan, P., Hampel, H., Holinski-Feder, E., Macrae, F., Kohonen-Corish, M., Gerdes, A-M., Peltomäki, P., Mangold, E., Chapelle, A. D. L., Greenblatt, M. & Nyström, M., 2006, I: Gastroenterology. 131, s. 1408-1417 10 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
-
The importance of functional testing in the genetic assessment of Muir-Torre syndrome, a clinical subphenotype of HNPCC
Ollila, S., Fitzpatrick, R., Sarantaus, L., Kariola, R., Ambus, I., Velsher, L., Hsieh, E., Klarskov-Andersen, M., Raevaara, T. E., Gerdes, A-M., Mangold, E., Peltomäki, P., Lynch, H. T. & Nyström, M., 2006, I: International Journal of Oncology. 28, s. 149-153 5 s.Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review