Susanna Lemmelä

Distinct and shared genetic architectures of gestational diabetes mellitus and type 2 diabetes

Estonian Biobank Res Team, Elliott, A., Walters, R. K., Pirinen, M., Kurki, M., Junna, N., Goldstein, J. I., Reeve, M. P., Siirtola, H., Lemmelä, S. M., Turley, P., Lahtela, E., Mehtonen, J., Reis, K., Elnahas, A. G., Reigo, A., Palta, P., Esko, T., Magi, R. & Metspalu, A. & 8 andra, Nelis, M., Milani, L., Hudjashov, G., Siirtola, H., Lahtinen, E., Palotie, A., Daly, M. J. & Widen, E., 2024, I: Nature Genetics. 56, s. 377–382 10 s.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

Öppen tillgång

Fil

Novel loci and biomedical consequences of iron homoeostasis variation

DBDS Genomic Consortium, FinnGen Consortium, Allara, E., Bell, S., Wang, F., Palotie, A., Daly, M., Mäkelä, T. P., Kaprio, J., Perola, M., Partanen, J., Raivio, T., Ripatti, S., Carpén, O., Raivio, M., Tienari, P., Partanen, J., Färkkilä, M., Koskela, J. & Pikkarainen, S. & 87 andra, Eklund, K., Mars, N., Kauppi, P., Vaura, F., Gordin, D., Sinisalo, J., Taskinen, M.-R., Tuomi, T., Hiltunen, T., Reeve, M. P., Ruotsalainen, S., Meretoja, T., Joensuu, H., Mattson, J., Salminen, E., Karihtala, P., Pitkänen, E., Turunen, J. A., Ollila, T., Karjalainen, J., Hannula-Jouppi, K., Pussinen, P., Salminen, A., Salo, T., Rice, D., Nieminen, P., Palotie, U., Laivuori, H., Kurra, V., Heikinheimo, O., Kalliala, I., Aaltonen, L., Djousse, L., Cho, K., Inouye, M., Burgess, S., Benyamin, B., Oexle, K., Swinkels, D. W., Stefansson, K., Magnusson, M., Ganna, A., Gaziano, M., Ivey, K., Danesh, J., Pereira, A., Wood, A. M., Butterworth, A. S., Di Angelantonio, E., Kivinen, K., Tukiainen, T., Ollila, H., Saarentaus, E., Åberg, F., Kurki, M., Havulinna, A., Mehtonen, J., Palta, P., Hassan, S., Della Briotta Parolo, P., Lemmelä, S., Liu, A., Lehisto, A., Llorens, V., Heyne, H., Rämö, J., Rodosthenous, R., Strausz, S., Lee, J., Kajanne, R., Aavikko, M., Cooper, H., Öller, D., Leinonen, R., Lahtela, L. E., Kaunisto, M., Kilpeläinen, E., Sipilä, T. P., Dada, O. A., Ghazal, A., Kytölä, A., Weldatsadik, R., Donner, K. M., Luo, S., Padmanabhuni, S. S., Hovatta, I. & Mäkitie, A., 2024, I: Communications Biology. 7, 1, 17 s., 1631.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

Öppen tillgång

Fil

Association of APOE Haplotypes With Common Age-Related Ocular Diseases in 412,171 Individuals

FinnGen, Liuska, P. J., Rämö, J. T., Lemmelä, S., Kaarniranta, K., Uusitalo, H., Lahtela, E., Daly, M. J., Harju, M., Palotie, A., Turunen, J. A., Arvas, M., Hyvärinen, K., Ritari, J. & Partanen, J., 2023, I: Investigative Ophthalmology and Visual Science. 64, 14, 8 s., 33.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

Öppen tillgång

Fil

Data Resource Profile: Nationwide registry data for high-throughput epidemiology and machine learning (FinRegistry)

Finn Gen, Viippola, E., Kuitunen, S., Rodosthenous, R. S., Vabalas, A., Hartonen, T., Vartiainen, P., Demmler, J., Vuorinen, A.-L., Liu, A., Havulinna, A. S., Llorens, V., Detrois, K. E., Wang, F., Ferro, M., Karvanen, A., German, J., Jukarainen, S., Gracia-Tabuenca, J. & Hiekkalinna, T. & 20 andra, Koskelainen, S., Kiiskinen, T., Lahtela, E., Lemmelä, S., Paajanen, T., Siirtola, H., Reeve, M. P., Kristiansson, K., Brunfeldt, M., Aavikko, M., Perola, M., Ganna, A., Kaprio, J., Mäkitie, A., Tienari, P., Hovatta, I., Arvas, M., Hyvärinen, K., Ritari, J. & Partanen, J., 2 aug. 2023, I: International Journal of Epidemiology. 52, 4, s. e195–e200 6 s.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

Öppen tillgång

Fil

FinnGen provides genetic insights from a well-phenotyped isolated population

FinnGen, Kurki, M. I., Karjalainen, J., Palta, P., Sipilä, T. P., Kristiansson, K., Donner, K. M., Reeve, M. P., Laivuori, H., Aavikko, M., Kaunisto, M. A., Loukola, A., Mattsson, H., Laiho, P., Della Briotta Parolo, P., Lehisto, A. A., Mars, N., Rämö, J., Kiiskinen, T. & Heyne, H. O. & 63 andra, Rüeger, S., Lemmelä, S., Zhou, W., Ruotsalainen, S., Pärn, K., Hiekkalinna, T., Koskelainen, S., Paajanen, T., Llorens, V., Gracia-Tabuenca, J., Auro, K., Carpen, O., Dada, O. A., Eklund, K., Färkkilä, M., Ganna, A., Ghazal, A., Hovatta, I., Joensuu, H., Julkunen, V., Kajanne, R., Kaprio, J., Kettunen, J., Kilpeläinen, E., Kurra, V., Laukkanen, J., Liu, A., Mäkelä, J., Mäkitie, A., Meretoja, T., Niemi, M. E. K., Niemi, M., Niiranen, T., Ollila, H. M., Palomäki, A., Palotie, T., Partanen, J., Pelkonen, M., Pitkäranta, A., Punkka, E., Pussinen, P., Rodosthenous, R., Saarentaus, E., Salminen, A., Salminen, E., Shen, H.-Y., Silander, K., Soini, S., Tienari, P., Toppila-Salmi, S., Tukiainen, T., Tuomi, T., Turunen, J. A., Vaura, F., Havulinna, A. S., Perola, M., Ripatti, S., Jalanko, A., Laitinen, T., Mäkelä, T. P., Daly, M. J., Palotie, A. & Kanai, M., 19 jan. 2023, I: Nature. 613, 7944, s. 508-+ 20 s.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

Öppen tillgång

Fil

Susanna Lemmelä

Personlig profil

Vetenskapsgrenar

Internationellt och inhemskt samarbete

Fördjupning

Distinct and shared genetic architectures of gestational diabetes mellitus and type 2 diabetes

Novel loci and biomedical consequences of iron homoeostasis variation

Association of APOE Haplotypes With Common Age-Related Ocular Diseases in 412,171 Individuals

Data Resource Profile: Nationwide registry data for high-throughput epidemiology and machine learning (FinRegistry)

FinnGen provides genetic insights from a well-phenotyped isolated population

Susanna Lemmelä

Personlig profil

Vetenskapsgrenar

Internationellt och inhemskt samarbete

Publikationer

Distinct and shared genetic architectures of gestational diabetes mellitus and type 2 diabetes

Novel loci and biomedical consequences of iron homoeostasis variation

Association of APOE Haplotypes With Common Age-Related Ocular Diseases in 412,171 Individuals

Data Resource Profile: Nationwide registry data for high-throughput epidemiology and machine learning (FinRegistry)

FinnGen provides genetic insights from a well-phenotyped isolated population