Taina Nieminen

Publikationer

Forskningsresultat per år 2008 2012 2014 2015 2016 2019 2020 2023 2024 2024

• 26 Artikel
• 2 Kommentar/debatt
• 2 Brev
• 1 Kapitel
• 1 Mer
  • 1 Översiktsartikel

Forskningsresultat per år

Forskningsresultat per år

Sökresultat

• 2024

  CHEK2 Founder Variants and Thyroid Cancer Risk

  Brock, P., Liynarachchi, S., Nieminen, T. T., Chan, C., Kohlmann, W., Stout, L. A., Yao, S., La Greca, A., Jensen, K. E., Kolesar, J. M., Salhia, B., Gulhati, P., Hicks, J. K. & Ringel, M. D., 2024, I: Thyroid. 34, 4, s. 477-483 7 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

• PDPR-geeni mutaatiotpapillaarisen kilpirauhassyövän taustalla

  Brock, P., Sevigny, M., Liyanarachchi, S., Comiskey, D. F. J., Li, W., Saarinen, S., Yilmaz, A. S., Nieminen, A. I., Ringel, M. D., Peltomäki, P., Ollila, S. & Nieminen, T. T., 2024, I: Duodecim. 140, 3, s. 255-255 1 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Kommentar/debatt › Professionell

  Öppen tillgång

• PDPR Gene Variants Predisposing to Papillary Thyroid Cancer

  Brock, P., Sevigny, M., Liyanarachchi, S., Comiskey Jr, D. F., Li, W., Saarinen, S., Yilmaz, A. S., Nieminen, A. I., Ringel, M. D., Peltomaeki, P., Ollila, S. & Nieminen, T. T., 2024, I: Thyroid. 34, 5, s. 575-582 8 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
• 2023

  Identification of DHX40 as a candidate susceptibility gene for colorectal and hematological neoplasia

  Olkinuora, A., Nieminen, T. T., Douglas, S., Kauppinen, A., Kontro, M., Väänänen, J., Kankainen, M., Ristimäki, A., Mäkinen, M., Lahermo, P., Heckman, C., Saarela, J., Salonen, M., Lepistö, A., Järvinen, H., Mecklin, J.-P., Kilpivaara, O., Wartiovaara-Kautto, U., Porkka, K. & Peltomäki, P., 11 sep. 2023, I: Leukemia. 37, 11, s. 2301–2305 5 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Brev › Vetenskaplig

  Öppen tillgång

  Fil

• PDPRgeenin mutaatiotpapillaarisen kilpirauhassyövän taustalla

  Brock, P., Sevigny, M., Liyanarachchi, S., Comiskey, D. F., Li, W., Saarinen, S. R., Yilmaz, A. S., Nieminen, A. I., Ringel, M. D., Peltomäki, P., Ollila, S. & Nieminen, T. T., dec. 2023, I: Duodecim. 139, 23, s. 1996-1996 1 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Kommentar/debatt › Professionell
• 2022

  Mono- and biallelic germline variants of DNA glycosylase genes in colon adenomatous polyposis families from two continents

  Olkinuora, A. P., Mayordomo, A. C., Kauppinen, A. K., Cerliani, M. B., Coraglio, M., Collia, A. K., Gutierrez, A., Alvarez, K., Cassana, A., Lopez-Koestner, F., Jauk, F., Garcia-Rivello, H., Ristimäki, A., Koskenvuo, L., Lepistö, A., Nieminen, T. T., Vaccaro, C. A., Pavicic, W. H. & Peltomäki, P., 28 okt. 2022, I: Frontiers in oncology . 12, 13 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

  Öppen tillgång

  Fil
• 2021

  A novel essential splice site variant in SPTB in a large hereditary spherocytosis family

  Nieminen, T. T., Liyanarachchi, S., Comiskey, D. F., Wang, Y., Li, W., Hendrickson, I. V., Brock, P. & de la Chapelle, A., 17 feb. 2021, I: Molecular Genetics & Genomic Medicine. 9, 5, 5 s., 1641.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

  Öppen tillgång

  Fil
• 2020

  A Truncating Germline Mutation of TINF2 in Individuals with Thyroid Cancer or Melanoma Results in Longer Telomeres

  He, H., Li, W., Comiskey, D. F., Liyanarachchi, S., Nieminen, T. T., Wang, Y., DeLap, K. E., Brock, P. & de la Chapelle, A., 1 feb. 2020, I: Thyroid. 30, 2, s. 204-213 10 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

• Molecular Basis of Mismatch Repair Protein Deficiency in Tumors from Lynch Suspected Cases with Negative Germline Test Results

  Olkinuora, A., Gylling, A., Almusa, H., Eldfors, S., Lepistö, A., Mecklin, J.-P., Nieminen, T. T. & Peltomäki, P., juli 2020, I: Cancers. 12, 7, 15 s., 1853.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

  Öppen tillgång

  Fil

• Thyroid carcinomas that occur in familial adenomatous polyposis patients recurrently harbor somatic variants in APC, BRAF, and KTM2D

  Nieminen, T. T., Walker, C. J., Olkinuora, A., Genutis, L. K., O'Malley, M., Wakely Paul E, J., LaGuardia, L., Koskenvuo, L., Arola, J., Lepistö, A., Brock, P., Yilmaz, A. S., Eisfeld, A.-K., Church, J., Peltomäki, P. & de la Chapelle, A., 1 mars 2020, I: Thyroid. 30, 3, s. 380-388 9 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

  Öppen tillgång

  Fil

• Updates in the field of hereditary nonpolyposis colorectal cancer: Expert Review of Gastroenterology & Hepatology

  Peltomäki, P., Olkinuora, A. & Nieminen, T. T., 2 aug. 2020, I: Expert Review of Gastroenterology and Hepatology. 14, 8, s. 707-720 14 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Översiktsartikel › Peer review

  Öppen tillgång

  Fil
• 2019

  Biallelic germline nonsense variant of MLH3 underlies polyposis predisposition

  Olkinuora, A., Nieminen, T. T., Mårtensson, E., Rohlin, A., Ristimäki, A., Koskenvuo, L., Lepistö, A., Swedish Extended Genetic Anal Colo, Gebre-Medhin, S., Nordling, M. & Peltomäki, P., aug. 2019, I: Genetics In medicine. 21, 8, s. 1868-1873 6 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

  Öppen tillgång

  Fil

• MLH3-geenin molempien alleelien viallisuus altistaa perinnölliselle polyyppitauti- ja syöpäoireyhtymälle

  Olkinuora, A. P., Nieminen, T., Mårtensson, E., Rohlin, A., Ristimäki, A., Koskenvuo, L. E., Lepistö, A. H., Gebre-Medhin, S., Nordling, M. & Peltomäki, P., 2019, I: Duodecim. 135, 2, s. 209-209 1 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Professionell

  Öppen tillgång

  Fil

• Response to Yang et al

  Olkinuora, A., Nieminen, T. T., Nordling, M. & Peltomäki, P., nov. 2019, I: Genetics In medicine. 21, 11, s. 2652-2653 2 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Brev › Vetenskaplig

  Öppen tillgång

  Fil

• Whole Genome Sequencing Reveals Rare Germline Variants Leading to Familial Non-medullary Thyroid Cancer.

  Nieminen, T., 2019, I: Thyroid.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

• 2017

  Sequencing of Lynch syndrome tumors reveals the importance of epigenetic alterations

  Porkka, N., Valo, S., Nieminen, T. T., Olkinuora, A., Mäki-Nevala, S., Eldfors, S. & Peltomäki, P., 14 nov. 2017, I: Oncotarget. 8, 64, s. 108020-108030 11 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

  Öppen tillgång

  Fil
• 2016

  Desmoid tumor patients carry an elevated risk of familial adenomatous polyposis

  Koskenvuo, L., Peltomaki, P., Renkonen-Sinisalo, L., Gylling, A., Nieminen, T. T., Ristimaki, A. & Lepisto, A., 1 feb. 2016, I: Journal of Surgical Oncology. 113, 2, s. 209-212 4 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

• Epigenetic mechanisms in Lynch Syndrome

  Nieminen, T., Niskakoski, A. & Peltomäki, P., 2016, I: Encyclopedia of life sciences. 9 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

• Pseudoexons provide a mechanism for allele-specific expression of APC in familial adenomatous polyposis

  Nieminen, T. T., Pavicic, W., Porkka, N., Kankainen, M., Jarvinen, H. J., Lepisto, A. & Peltomäki, P. T., 25 okt. 2016, I: Oncotarget. 7, 43, s. 70685-70698 14 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
• 2015

  Hereditary Colorectal Cancer Syndromes

  Nieminen, T. T., Valo, S. & Porkka, N., 2015, Clinical Diagnosis and Therapy of Colorectal. Schneider, R. (red.). CA: OMICS Group, s. 26-39 14 s.

  Forskningsoutput: Kapitel i bok/rapport/konferenshandling › Kapitel › Vetenskaplig

• Methyltransferase Expression and Tumor Suppressor Gene Methylation in Sporadic and Familial Colorectal Cancer

  Joensuu, E. I., Nieminen, T. T., Lotsari, J. E., Pavicic, W., Abdel-Rahman, W. M. & Peltomaki, P., dec. 2015, I: Genes, Chromosomes & Cancer. 54, 12, s. 776-787 12 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

• Ribosomopathy Association With Colorectal Cancer Reply

  Nieminen, T. T., Mecklin, J.-P., Jarvinen, H. J. & Peltomaki, P., jan. 2015, I: Gastroenterology. 148, 1, s. 259-259 1 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig
• 2014

  Germline Mutation of RPS20, Encoding a Ribosomal Protein, Causes Predisposition to Hereditary Nonpolyposis Colorectal Carcinoma Without DNA Mismatch Repair Deficiency

  Nieminen, T. T., O'Donohue, M.-F., Wu, Y., Lohi, H., Scherer, S. W., Paterson, A. D., Ellonen, P., Abdel-Rahman, W. M., Valo, S., Mecklin, J.-P., Jarvinen, H. J., Gleizes, P.-E. & Peltomaki, P., sep. 2014, I: Gastroenterology. 147, 3, s. 595-+ 9 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

  Öppen tillgång

  Fil

• Loss of p15(INK4b) Expression in colorectal cancer is Linked to Ethnic Origin

  Abdel-Rahman, W. M., Nieminen, T. T., Shoman, S., Eissa, S. & Peltomaki, P., 2014, I: Asian Pacific journal of cancer prevention. 15, 5, s. 2083-2087 5 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

  Öppen tillgång

  Fil

• Promoter-Specific Alterations of APC are a Rare Cause for Mutation-Negative Familial Adenomatous Polyposis

  Pavicic, W., Nieminen, T. T., Gylling, A., Pursiheimo, J.-P., Laiho, A., Gyenesei, A., Jarvinen, H. J. & Peltomaki, P., okt. 2014, I: Genes, Chromosomes & Cancer. 53, 10, s. 857-864 8 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

• Uusi geeni viallisena perinnöllisessä paksusuolisyövässä

  Nieminen, T. & Peltomäki, P. T., 2014, I: Duodecim. 2015/130, 16, s. 1160 1 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig

• 2012

  Breast carcinoma and Lynch syndrome: molecular analysis of tumors arising in mutation carriers, non-carriers, and sporadic cases

  Lotsari, J. E., Gylling, A., Abdel-Rahman, W. M., Nieminen, T. T., Aittomaki, K., Friman, M., Pitkanen, R., Aarnio, M., Jarvinen, H. J., Mecklin, J.-P., Kuopio, T. & Peltomaki, P., 2012, I: Breast Cancer Research. 14, 3, s. - 11 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

• Distinct Genetic and Epigenetic Signatures of Colorectal Cancers According to Ethnic Origin

  Nieminen, T. T., Shoman, S., Eissa, S., Peltomaki, P. & Abdel-Rahman, W. M., 2012, I: Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention. 21, 1, s. 202-211 10 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

• LINE-1 hypomethylation in familial and sporadic cancer

  Pavicic, W., Joensuu, E. I., Nieminen, T. & Peltomaki, P., 2012, I: Journal of Molecular Medicine. 90, 7, s. 827-835 9 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
• 2011

  BMPR1A Mutations in Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer Without Mismatch Repair Deficiency: Correspondence

  Nieminen, T. T., Abdel-Rahman, W. M., Ristimaki, A., Lappalainen, M., Lahermo, P., Mecklin, J.-P., Jarvinen, H. J. & Peltomäki, P., 2011, I: Gastroenterology. 141, 1, s. E23-E26 4 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
• 2009

  Molecular analysis of endometrial tumorigenesis: importance of complex hyperplasia regardless of atypia

  Nieminen, T. T., Gylling, A., Abdel-Rahman, W. M., Nuorva, K., Aarnio, M., Renkonen-Sinisalo, L., Järvinen, H. J., Mecklin, J.-P., Butzow, R. & Peltomaki, P., 2009, I: Clinical Cancer Research. 15, 18, s. 5772-5783 12 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review
• 2008

  Differential cancer predisposition in Lynch syndrome: Insights from molecular analysis of brain and urinary tract tumors

  Gylling, A., Nieminen, T. T., Abdel-Rahman, W. M., Juhola, M., Nuorva, K., Joensuu, E., Järvinen, H. J., Mecklin, J.-P., Aarnio, M. & Peltomäki, P. T., 2008, I: Carcinogenesis. 29, 7, s. 1351-1359 8 s.

  Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review