Inget foto på Taina Turunen
  • PL 63 (Haartmaninkatu 8)

    00014

    Finland

  • PL 63 (Haartmaninkatu 8), C501b

    HELSINGIN YLIOPISTO

    Finland

20132019
Om du gjort några ändringar i Pure kommer de visas här snart.

Personlig profil

Utbildning / akademisk kvalifikation

Human Genetics, M.Sc.

Vetenskapsgrenar

  • 1182 Biokemi, cell- och molekylärbiologi

Internationellt och inhemskt samarbete Publikationer och projekt inom de senaste fem åren.

Publikationer 2013 2019

Mitochondrial stress response triggered by defects in protein synthesis quality control

Richter, U., Ng, K. Y., Suomi, F., Marttinen, P., Turunen, T., Jackson, C., Suomalainen, A., Vihinen, H., Jokitalo, E., Nyman, T. A., Isokallio, M. A., Stewart, J. B., Mancini, C., Brusco, A., Seneca, S., Lombes, A., Taylor, R. W. & Battersby, B. J., feb 2019, I : Life Science Alliance. 2, 1, 17 s., 201800219.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil

Quality control of mitochondrial protein synthesis is required for membrane integrity and cell fitness

Richter, U., Lahtinen, T., Marttinen, P., Suomi, F. & Battersby, B. J., 26 okt 2015, I : Journal of Cell Biology. 211, 2, s. 373-389 17 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Quantitative Changes in Gimap3 and Gimap5 Expression Modify Mitochondrial DNA Segregation in Mice

Jokinen, R., Lahtinen, T., Marttinen, P., Myohanen, M., Ruotsalainen, P., Yeung, N., Shvetsova, A., Kastaniotis, A. J., Hiltunen, J. K., Ohman, T., Nyman, T. A., Weiler, H. & Battersby, B. J., maj 2015, I : Genetics. 200, 1, s. 221-U419 20 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

A Mitochondrial Ribosomal and RNA Decay Pathway Blocks Cell Proliferation

Richter, U., Lahtinen, T., Marttinen, P., Myohanen, M., Greco, D., Cannino, G., Jacobs, H. T., Lietzen, N., Nyman, T. A. & Battersby, B. J., 18 mar 2013, I : Current Biology. 23, 6, s. 535-541 7 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Whole-exome sequencing identifies a mutation in the mitochondrial ribosome protein MRPL44 to underlie mitochondrial infantile cardiomyopathy

Carroll, C. J., Isohanni, P., Poyhonen, R., Euro, L., Richter, U., Brilhante, V., Gotz, A., Lahtinen, T., Paetau, A., Pihko, H., Battersby, B. J., Tyynismaa, H. & Suomalainen, A., mar 2013, I : Journal of Medical Genetics. 50, 3, s. 151-159 9 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review