Inget foto på Terhi Peuralinna

Terhi Peuralinna

20052018
Om du gjort några ändringar i Pure kommer de visas här snart.

Publikationer 2005 2018

2018

Alzheimer risk loci and associated neuropathology in a population-based study (Vantaa 85+)

Mäkelä, M., Kaivola, K., Valori, M., Paetau, A., Polvikoski, T., Singleton, A. B., Traynor, B. J., Stone, D. J., Peuralinna, T., Tienari, P. J., Tanskanen, M. & Myllykangas, L., feb 2018, I : Neurology Genetics. UNSP e211 .

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil

Melatonin receptor type 1A gene linked to Alzheimer's disease in old age

Sulkava, S., Muggalla, P., Sulkava, R., Ollila, H. M., Peuralinna, T., Myllykangas, L., Kaivola, K., Stone, D. J., Traynor, B. J., Renton, A. E., Rivera, A. M., Helisalmi, S., Soininen, H., Polvikoski, T., Hiltunen, M., Tienari, P. J., Huttunen, H. J. & Paunio, T., jul 2018, I : Sleep. 41, 7, 10 s., 103.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång

Melatonin receptor type 1A gene linked to intolerance to shift work and Alzheimer's disease in old age

Sulkava, S., Muggalla, P., Sulkava, R., Ollila, H. M., Peuralinna, T., Myllykangas, L., Helisalmi, S., Soininen, H., Polvikoski, T., Hiltunen, M., Tienari, P. J., Huttunen, H. J. & Paunio, T., sep 2018, I : Journal of Sleep Research. 27, Supplement 1, 1 s., P007.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragMötesabstraktForskningPeer review

2015

Genetics of neurodegeneration : Alzheimer, Lewy body and motor neuron diseases in the Finnish population

Peuralinna, T., 2015, Helsinki: University of Helsinki. 50 s.

Forskningsoutput: AvhandlingDoktorsavhandlingSamling av artiklar

Genome-wide association study of neocortical Lewy-related pathology

Peuralinna, T., Myllykangas, L., Oinas, M., Nails, M. A., Keage, H. A. D., Isoviita, V-M., Valori, M. V. P., Polvikoski, T., Paetau, A., Sulkava, R., Ince, P. G., Zaccai, J., Brayne, C., Traynor, B. J., Hardy, J., Singleton, A. B. & Tienari, P. J., 18 aug 2015, I : Annals of Clinical and Translational Neurology. 2, 9, s. 920–931 12 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil
2013

Homozygosity analysis in amyotrophic lateral sclerosis

Mok, K., Laaksovirta, H., Tienari, P. J., Peuralinna, T., Myllykangas, L., Chio, A., Traynor, B. J., Nalls, M. A., Gurunlian, N., Shatunov, A., Restagno, G., Mora, G., Leigh, P. N., Shaw, C. E., Morrison, K. E., Shaw, P. J., Al-Chalabi, A., Hardy, J. & Orrell, R. W., dec 2013, I : European Journal of Human Genetics. 21, 12, s. 1429-1435 7 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

2012

The chromosome 9 ALS and FTD locus is probably derived from a single founder

Mok, K., Traynor, B., Schymick, J., Tienari, P., Laaksovirta, H., Peuralinna, T., Myllykangas, L. T., Chió, A., Shatunov, A., Boeve, B. F., Boxer, A. L., DeJesus-Hernandez, M., Mackenzie, I. R., Waite, A., Williams, N., Morris, H. R., Simón-Sánchez, J., van Swieten, J. C., Heutink, P., Restagno, G. & 10 andraMora, G., Morrison, K. E., Shaw, P. J., Rollinson, P. S., Al-Chalabi, A., Rademakers, R., Pickering-Brown, S., Orrell, R. W., Nails, M. A. & Hardy, J., jan 2012, I : Neurobiology of Aging. 33, 1, s. 209.e3-209.e8 6 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

2011

A Hexanucleotide Repeat Expansion in C9ORF72 Is the Cause of Chromosome 9p21-Linked ALS-FTD

Renton, A. E., Majounie, E., Waite, A., Simon-Sanchez, J., Rollinson, S., Gibbs, J. R., Schymick, J. C., Laaksovirta, H., van Swieten, J. C., Myllykangas, L., Kalimo, H., Paetau, A., Abramzon, Y., Remes, A. M., Kaganovich, A., Scholz, S. W., Duckworth, J., Ding, J., Harmer, D. W., Hernandez, D. G. & 31 andraJohnson, J. O., Mok, K., Ryten, M., Trabzuni, D., Guerreiro, R. J., Orrell, R. W., Neal, J., Murray, A., Pearson, J., Jansen, I. E., Sondervan, D., Seelaar, H., Blake, D., Young, K., Halliwell, N., Callister, J. B., Toulson, G., Richardson, A., Gerhard, A., Snowden, J., Mann, D., Neary, D., Nalls, M. A., Peuralinna, T., Jansson, L., Isoviita, V-M., Kaivorinne, A-L., Hölttä-Vuori, M., Ikonen, E., Tienari, P. J. & ITALSGEN Consortium, 2011, I : Neuron. 72, 2, s. 257-268 12 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

APOE and A beta PP Gene Variation in Cortical and Cerebrovascular Amyloid-beta Pathology and Alzheimer's Disease: A Population-Based Analysis

Peuralinna, T., Tanskanen, M., Mäkelä, M., Polvikoski, T., Paetau, A., Kalimo, H., Sulkava, R., Hardy, J., Lai, S-L., Arepalli, S., Hernandez, D., Traynor, B. J., Singleton, A., Tienari, P. J. & Myllykangas, L., 2011, I : Journal of Alzheimer's Disease. 26, 2, s. 377-385 9 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Suomalaisen ALS:n salat julki

Laaksovirta, H., Myllykangas, L. T., Kalimo, H. O., Paetau, A., Remes, AM., Peuralinna, T., Jansson, L. C., Isoviita, V-M., Kaivorinne, L., Hölttä-Vuori, M., Ikonen, E. M., Sulkava, R. & Tienari, P., 2011, I : Duodecim. 127, 19, s. 2098 1 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelProfessionell

2010

Chromosome 9p21 in amyotrophic lateral sclerosis in Finland: a genome-wide association study

Laaksovirta, H., Peuralinna, T., Schymick, J. C., Scholz, S. W., Lai, S-L., Myllykangas, L., Sulkava, R., Jansson, L., Hernandez, D. G., Gibbs, J. R., Nalls, M. A., Heckerman, D., Tienari, P. J. & Traynor, B. J., 2010, I : Lancet Neurology. 9, 10, s. 978-985 8 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Common genetic variation and susceptibility to partial epilepsies: a genome-wide association study

Kasperaviciute, D., Catarino, C. B., Heinzen, E. L., Depondt, C., Cavalleri, G. L., Caboclo, L. O., Tate, S. K., Jamnadas-Khoda, J., Chinthapalli, K., Clayton, L. M. S., Shianna, K. V., Radtke, R. A., Mikati, M. A., Gallentine, W. B., Husain, A. M., Alhusaini, S., Leppert, D., Middleton, L. T., Gibson, R. A., Johnson, M. R. & 25 andraMatthews, P. M., Hosford, D., Heuser, K., Amos, L., Ortega, M., Zumsteg, D., Wieser, H-G., Steinhoff, B. J., Kraermer, G., Hansen, J., Dorn, T., Kantanen, A-M., Gjerstad, L., Peuralinna, T., Hernandez, D. G., Eriksson, K. J., Kalviainen, R. K., Doherty, C. P., Wood, N. W., Pandolfo, M., Duncan, J. S., Sander, J. W., Delanty, N., Goldstein, D. B. & Sisodiya, S. M., 2010, I : Brain : a journal of neurology. 133, s. 2136-2147 12 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

POLG1 polyglutamine tract variants associated with Parkinson's disease

Eerola-Rautio, J., Luoma, P., Peuralinna, T., Scholz, S., Paisan-Ruiz, C., Suomalainen, A. E., Singleton, A. B. & Tienari, P. J., 2010, I : Neuroscience Letters. 477, 1, s. 1-5 5 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Suomalaisen perinnöllisen amyotrofisen lateraaliskleroosin taustalla kaksi valtamutaatiota

Laaksovirta, H., Peuralinna, T., Schymick, J. C., Scholz, S. W., Lai, S-L., Myllykangas, L. T., Sulkava, R., Jansson, L., Hernandez, D. G., Gibbs, J. R., Nalls, M. A., Heckerman, D., Tienari, P. & Traynor, B. J., 2010, I : Duodecim. 126, 20, s. 2413 1 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelProfessionell

2008

Neurofibrillary tau pathology modulated by genetic variation of [alpha]-synuclein

Peuralinna, T., Oinas, M., Polvikoski, T., Paetau, A., Sulkava, R., Niinistö, L., Kalimo, H., Hernandez, D., Hardy, J., Singleton, A., Tienari, P. J. & Myllykangas, L., 2008, I : Annals of Neurology. 64, 3, s. 348-352 5 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Senile systemic amyloidosis affects 25% of the very aged and associates with genetic variation in alpha2-macroglobulin and tau: a population-based autopsy study

Tanskanen, M., Peuralinna, T., Polvikoski, T., Notkola, I-L., Sulkava, R., Hardy, J., Singleton, A., Kiuru-Enari, S., Paetau, A., Tienari, P. J. & Myllykangas, L., 2008, I : Annals of Medicine. 40, 3, s. 232-239 8 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

2006

Assessment of PINK1 (PARK6) polymorphisms in Finnish PD

Clarimon, J., Eerola-Rautio, J., Hellström, O., Peuralinna, T., Tienari, P. J. & Singleton, A. B., 2006, I : Neurobiology of Aging. 27, 6, s. 906-907 2 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

2005

Lack of evidence for a genetic association between FGF20 and Parkinson's disease in Finnish and Greek patients

Clarimon, J., Xiromerisiou, G., Eerola-Rautio, J., Gourbali, V., Hellström, O., Dardiotis, E., Peuralinna, T., Papadimitriou, A., Hadjigeorgiou, G. M., Tienari, P. J. & Singleton, A. B., 2005, I : BMC Neurology. Jun 20, 5 s

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review