A multigenerational study on phenotypic consequences of the most common causal variant of HNF1A-MODY

Kettunen, J. L. T., Rantala, E., Dwivedi, O. P., Isomaa, B., Sarelin, L., Kokko, P., Hakaste, L., Miettinen, P. J., Groop, L. C. & Tuomi, T., apr. 2022, I: Diabetologia. 65, 4, s. 632–643 12 s.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

How Communicating Polygenic and Clinical Risk for Atherosclerotic Cardiovascular Disease Impacts Health Behavior: an Observational Follow-up Study

Widen, E., Junna, N., Ruotsalainen, S., Surakka, I., Mars, N., Ripatti, P., Partanen, J. J., Aro, J., Mustonen, P., Tuomi, T., Palotie, A., Salomaa, V., Kaprio, J., Partanen, J., Hotakainen, K., Pöllänen, P. & Ripatti, S., apr. 2022, I: Circulation-Genomic and precision medicine. 15, 2, s. 91-99 9 s., 003459.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

Lipid-Associated Variants near ANGPTL3 and LPL Show Parent-of-Origin Specific Effects on Blood Lipid Levels and Obesity

Lessmark, A., Hatem, G., Kovacs, G., Vitai, M., Ahlqvist, E., Tuomi, T., Koranyi, L., Groop, L. & Prasad, R. B., jan. 2022, I: Genes. 13, 1, 15 s., 91.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

Multi-ancestry genome-wide association study of gestational diabetes mellitus highlights genetic links with type 2 diabetes

Pervjakova, N., Moen, G-H., Borges, M-C., Ferreira, T., Cook, J. P., Allard, C., Beaumont, R. N., Canouil, M., Hatem, G., Heiskala, A., Joensuu, A., Karhunen, V., Kwak, S. H., Lin, F. T. J., Liu, J., Rifas-Shiman, S., Tam, C. H., Tam, W. H., Thorleifsson, G., Andrew, T. & 53 andra, Auvinen, J., Bhowmik, B., Bonnefond, A., Delahaye, F., Demirkan, A., Froguel, P., Haller-Kikkatalo, K., Hardardottir, H., Hummel, S., Hussain, A., Kajantie, E., Keikkala, E., Khamis, A., Lahti, J., Lekva, T., Mustaniemi, S., Sommer, C., Tagoma, A., Tzala, E., Uibo, R., Vaarasmaki, M., Villa, P. M., Birkeland, K., Bouchard, L., Duijn, C. M., Finer, S., Groop, L., Hämäläinen, E., Hayes, G. M., Hitman, G. A., Jang, H. C., Järvelin, M-R., Jenum, A. K., Laivuori, H., Ma, R. C., Melander, O., Oken, E., Park, K. S., Perron, P., Prasad, R. B., Qvigstad, E., Sebert, S., Stefansson, K., Steinthorsdottir, V., Tuomi, T., Hivert, M-F., Franks, P. W., McCarthy, M., Lindgren, C. M., Freathy, R. M., Lawlor, D. A., Morris, A. P. & Mägi, R., 26 feb. 2022, (!!E-pub ahead of print) I: Human Molecular Genetics. 15 s.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

Subgroups of patients with young-onset type 2 diabetes in India reveal insulin deficiency as a major driver

Prasad, R. B., Asplund, O., Shukla, S. R., Wagh, R., Kunte, P., Bhat, D., Parekh, M., Shah, M., Phatak, S., Karajamaki, A., Datta, A., Kakati, S., Tuomi, T., Saboo, B., Ahlqvist, E., Groop, L. & Yajnik, C. S., jan. 2022, I: Diabetologia. 65, 1, s. 65-78 14 s.

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review