Om du gjort några ändringar i Pure kommer de visas här snart.

Personlig profil

Vetenskapsgrenar

  • 1184 Genetik, utvecklingsbiologi, fysiologi
  • 3111 Biomedicinska vetenskaper

Internationellt och inhemskt samarbete Publikationer och projekt inom de senaste fem åren.

Publikationer 2006 2019

Recurrent moderate-risk mutations in Finnish breast and ovarian cancer patients

Nurmi, A., Muranen, T. A., Pelttari, L. M., Kiiski, J. I., Heikkinen, T., Lehto, S., Kallioniemi, A., Schleutker, J., Bützow, R., Blomqvist, C., Aittomäki, K. & Nevanlinna, H., 30 mar 2019, I : International Journal of Cancer.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång

Mediator Kinase Disruption in MED12-Mutant Uterine Fibroids From Hispanic Women of South Texas

Park, M. J., Shen, H., Kim, N. H., Gao, F., Failor, C., Knudtson, J. F., McLaughlin, J., Halder, S. K., Heikkinen, T. A., Vahteristo, P., Al-Hendy, A., Schenken, R. S. & Boyer, T. G., nov 2018, I : Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 103, 11, s. 4283-4292 10 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Somatic MED12 Nonsense Mutation Escapes mRNA Decay and Reveals a Motif Required for Nuclear Entry

Heikkinen, T., Kämpjärvi, K., Keskitalo, S., von Nandelstadh, P., Liu, X., Rantanen, V., Pitkänen, E., Kinnunen, M., Kuusanmäki, H., Kontro, M., Turunen, M., Mäkinen, N., Taipale, J., Heckman, C., Lehti, K., Mustjoki, S., Varjosalo, M. & Vahteristo, P., mar 2017, I : Human Mutation. 38, 3, s. 269-274 6 s.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Exome Sequencing of Uterine Leiomyosarcomas Identifies Frequent Mutations in TP53, ATRX, and MED12

Makinen, N., Aavikko, M., Heikkinen, T., Taipale, M., Taipale, J., Koivisto-Korander, R., Butzow, R. & Vahteristo, P., feb 2016, I : PLoS Genetics. 12, 2, 13 s., 1005850.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Öppen tillgång
Fil