A novel missense ATP1A2 mutation in a Finnish family with familial hemiplegic migraine type 2

MA Kaunisto, H Harno, KRJ Vanmolkot, JJ Gargus, G Sun, E Hämäläinen, E Liukkonen, M Kallela, AMJM van den Maagdenberg, RR Frants, M Färkkilä, A Palotie, M Wessman

    Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

    Originalspråkengelska
    TidskriftNeurogenetics
    Volym5
    Utgåva2
    Sidor (från-till)141-146
    Antal sidor6
    ISSN1364-6745
    DOI
    StatusPublicerad - jun 2004
    MoE-publikationstypA1 Tidskriftsartikel-refererad

    Citera det här