Absence of the Autophagy Adaptor SQSTM1/p62 Causes Childhood-Onset Neurodegeneration with Ataxia, Dystonia, and Gaze Palsy

Tobias B. Haack, Erika Ignatius, Javier Calvo-Garrido, Arcangela Iuso, Pirjo Isohanni, Camilla Maffezzini, Tuula Lönnqvist, Anu Suomalainen, Matteo Gorza, Laura S. Kremer, Elisabeth Graf, Monika Hartig, Riccardo Berutti, Martin Paucar, Per Svenningsson, Henrik Stranneheim, Goran Brandberg, Anna Wedell, Manju A. Kurian, Susan A. HayflickPaola Venco, Valeria Tiranti, Tim M. Strom, Martin Dichgans, Rita Horvath, Elke Holinski-Feder, Christoph Freyer, Thomas Meitinger, Holger Prokisch, Jan Senderek, Anna Wredenberg, Christopher J. Carroll, Thomas Klopstock

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Originalspråkengelska
TidskriftAmerican Journal of Human Genetics
Volym99
Utgåva3
Sidor (från-till)735-743
Antal sidor9
ISSN0002-9297
DOI
StatusPublicerad - 2016
MoE-publikationstypA1 Tidskriftsartikel-refererad

Vetenskapsgrenar

  • 3112 Neurovetenskaper
  • 3124 Neurologi och psykiatri
  • 3123 Kvinno- och barnsjukdomar
  • 3111 Biomedicinska vetenskaper

Citera det här