De novo SOX10 nonsense mutation in a patient with Kallmann syndrome and hearing loss

Kirsi Vaaralahti, Johanna Tommiska, Vallo Tillmann, Natalia Liivak, Johanna Kansakoski, Eeva-Maria Laitinen, Taneli Raivio

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Originalspråkengelska
TidskriftPediatric Research
Volym76
Utgåva1
Sidor (från-till)115-116
Antal sidor2
ISSN0031-3998
DOI
StatusPublicerad - jul 2014
MoE-publikationstypA1 Tidskriftsartikel-refererad

Vetenskapsgrenar

  • 3111 Biomedicinska vetenskaper
  • 3123 Kvinno- och barnsjukdomar

Citera det här