Evidence for the additivity of rare and common variant burden throughout the spectrum of intellectual disability

Lea Urpa; Mitja I. Kurki; Elisa Rahikkala; Eija Hämäläinen; Veikko Salomaa; Jaana Suvisaari; Riikka Keski-Filppula; Merja Rauhala; Satu Korpi-Heikkilä; Jonna Komulainen-Ebrahim; H Helander; Päivi Vieira; Johanna Uusimaa; Jukka S. Moilanen; Jarmo Körkkö; Tarjinder Singh; Outi Kuismin; Olli Pietiläinen; Aarno Palotie; Mark J. Daly

doi:10.1038/s41431-024-01581-3

Evidence for the additivity of rare and common variant burden throughout the spectrum of intellectual disability

Lea Urpa, Mitja I. Kurki, Elisa Rahikkala, Eija Hämäläinen, Veikko Salomaa, Jaana Suvisaari, Riikka Keski-Filppula, Merja Rauhala, Satu Korpi-Heikkilä, Jonna Komulainen-Ebrahim, H Helander, Päivi Vieira, Johanna Uusimaa, Jukka S. Moilanen, Jarmo Körkkö, Tarjinder Singh, Outi Kuismin, Olli Pietiläinen, Aarno Palotie, Mark J. Daly

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Artikel › Vetenskaplig › Peer review

Originalspråk	engelska
Tidskrift	European Journal of Human Genetics
Volym	32
Sidor (från-till)	576–583
Antal sidor	8
ISSN	1018-4813
DOI	https://doi.org/10.1038/s41431-024-01581-3
Status	Publicerad - 2024
MoE-publikationstyp	A1 Tidskriftsartikel-refererad

Vetenskapsgrenar

3111 Biomedicinska vetenskaper
1184 Genetik, utvecklingsbiologi, fysiologi

Åtkomst av dokument

10.1038/s41431-024-01581-3

s41431-024-01581-3Slutlig publicerad version, 1,8 MBLicens: CC BY

Citera det här

Urpa, L., Kurki, M. I., Rahikkala, E., Hämäläinen, E., Salomaa, V., Suvisaari, J., Keski-Filppula, R., Rauhala, M., Korpi-Heikkilä, S., Komulainen-Ebrahim, J., Helander, H., Vieira, P., Uusimaa, J., Moilanen, J. S., Körkkö, J., Singh, T., Kuismin, O., Pietiläinen, O., Palotie, A., & Daly, M. J. (2024). Evidence for the additivity of rare and common variant burden throughout the spectrum of intellectual disability. European Journal of Human Genetics, 32, 576–583. https://doi.org/10.1038/s41431-024-01581-3

@article{5744e0fb539a4fd1949a77f85c84a02b,

title = "Evidence for the additivity of rare and common variant burden throughout the spectrum of intellectual disability",

keywords = "3111 Biomedicine, 1184 Genetics, developmental biology, physiology",

author = "Lea Urpa and Kurki, {Mitja I.} and Elisa Rahikkala and Eija H{\"a}m{\"a}l{\"a}inen and Veikko Salomaa and Jaana Suvisaari and Riikka Keski-Filppula and Merja Rauhala and Satu Korpi-Heikkil{\"a} and Jonna Komulainen-Ebrahim and H Helander and P{\"a}ivi Vieira and Johanna Uusimaa and Moilanen, {Jukka S.} and Jarmo K{\"o}rkk{\"o} and Tarjinder Singh and Outi Kuismin and Olli Pietil{\"a}inen and Aarno Palotie and Daly, {Mark J.}",

year = "2024",

doi = "10.1038/s41431-024-01581-3",

language = "English",

volume = "32",

pages = "576–583",

journal = "European Journal of Human Genetics",

issn = "1018-4813",

publisher = "Springer",

}

Urpa, L, Kurki, MI, Rahikkala, E, Hämäläinen, E, Salomaa, V, Suvisaari, J, Keski-Filppula, R, Rauhala, M, Korpi-Heikkilä, S, Komulainen-Ebrahim, J, Helander, H, Vieira, P, Uusimaa, J, Moilanen, JS, Körkkö, J, Singh, T, Kuismin, O, Pietiläinen, O , Palotie, A & Daly, MJ 2024, 'Evidence for the additivity of rare and common variant burden throughout the spectrum of intellectual disability', European Journal of Human Genetics, vol. 32, s. 576–583. https://doi.org/10.1038/s41431-024-01581-3

TY - JOUR

T1 - Evidence for the additivity of rare and common variant burden throughout the spectrum of intellectual disability

AU - Urpa, Lea

AU - Kurki, Mitja I.

AU - Rahikkala, Elisa

AU - Hämäläinen, Eija

AU - Salomaa, Veikko

AU - Suvisaari, Jaana

AU - Keski-Filppula, Riikka

AU - Rauhala, Merja

AU - Korpi-Heikkilä, Satu

AU - Komulainen-Ebrahim, Jonna

AU - Helander, H

AU - Vieira, Päivi

AU - Uusimaa, Johanna

AU - Moilanen, Jukka S.

AU - Körkkö, Jarmo

AU - Singh, Tarjinder

AU - Kuismin, Outi

AU - Pietiläinen, Olli

AU - Palotie, Aarno

AU - Daly, Mark J.

PY - 2024

Y1 - 2024

KW - 3111 Biomedicine

KW - 1184 Genetics, developmental biology, physiology

U2 - 10.1038/s41431-024-01581-3

DO - 10.1038/s41431-024-01581-3

M3 - Article

C2 - 38467730

SN - 1018-4813

VL - 32

SP - 576

EP - 583

JO - European Journal of Human Genetics

JF - European Journal of Human Genetics

ER -