Identification of sixteen new PHEX gene mutations in Finnish patients with linked hypophosphatemic rickets.

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Originalspråkengelska
TidskriftAmerican Journal of Human Genetics
Volym65
Sidor (från-till)494-494
Antal sidor1
ISSN0002-9297
StatusPublicerad - 1999
MoE-publikationstypA1 Tidskriftsartikel-refererad

Citera det här