Sammanfattning

Migreeni on yleinen neurovaskulaarinen aivosairaus, jolla on vahva geneettinen tausta. Migreenin molekyyligeneettiset tutkimukset 1990-luvulla kohdistuivat harvinaiseen hemiplegiseen migreeniin, joka osoittautui ionikanavataudiksi. Yleisten migreenimuotojen geneettinen tausta alkoi hahmottua 2010-luvulla genominlaajuisten assosiaatiotutkimusten (GWAS) avulla. Tutkimukset ovat paljastaneet kymmeniä yleisiä, vaikutukseltaan vähäisiä migreenin geneettisiä riskivariantteja, erityisesti vaskulaarisissa kudoksissa ilmenevistä geeneistä. On selvinnyt, että aurallisen, aurattoman ja hemiplegisen migreenin riskivariantit ovat osittain samoja. Yleisten riskivarianttien yhteisvaikutus taas selittää migreenin kertymistä perheisiin. Mielenkiintoista on myös se, että migreenillä on yhteisiä geneettisiä riskitekijöitä psyykkisten sairauksien, erityisesti ADHD:n, vakavan masennuksen ja Touretten oireyhtymän kanssa. Riskivarianttien todellinen merkitys migreenin patofysiologiaan selviää vasta toiminnallisten tutkimusten avulla.
Originalspråkfinska
TidskriftDuodecim
Volym137
Nummer6
Sidor (från-till)575-584
Antal sidor10
ISSN0012-7183
StatusPublicerad - 2021
MoE-publikationstypA2 Granska artikel i en vetenskaplig tidskrift

Bibliografisk information

Vertaisarvioitu.

Vetenskapsgrenar

  • 3111 Biomedicinska vetenskaper
  • 3112 Neurovetenskaper

Citera det här