Novel mutations in DNAJB6 cause LGMD1D and distal myopathy in French families

P. H. Jonson, J. Palmio, M. Johari, S. Penttilä, A. Evila, I. Nelson, G. Bonne, N. Wiart, V. Meyer, A. Boland, J. -F. Deleuze, C. Masson, T. Stojkovic, F. Chapon, N. B. Romero, G. Sole, X. Ferrer, A. Ferreiro, P. Hackman, I. RichardB. Udd

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Originalspråkengelska
TidskriftEuropean Journal of Neurology
Volym25
Utgåva5
Sidor (från-till)790-794
Antal sidor5
ISSN1351-5101
DOI
StatusPublicerad - maj 2018
MoE-publikationstypA1 Tidskriftsartikel-refererad

Vetenskapsgrenar

  • 3112 Neurovetenskaper
  • 3124 Neurologi och psykiatri

Citera det här