Phenotypic spectrum associated with a CRADD founder variant underlying frontotemporal predominant pachygyria in the Finnish population

Daniel L. Polla, Elisa Rahikkala, Michaela K. Bode, Tuomo Määttä, Teppo Varilo, Thyrza Loman, Anju K. Philips, Mitja Kurki, Aarno Palotie, Jarmo Körkkö, Kristiina Avela, Valerie Jacquemin, Isabelle Pirson, Marc Abramowicz, Arjan P. M. de Brouwer, Outi Kuismin, Hans van Bokhoven, Irma Järvelä

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Originalspråkengelska
TidskriftEuropean Journal of Human Genetics
Volym27
Utgåva8
Sidor (från-till)1235-1243
Antal sidor9
ISSN1018-4813
DOI
StatusPublicerad - aug 2019
MoE-publikationstypA1 Tidskriftsartikel-refererad

Bibliografisk information

Correction: Volume: 28 Issue: 4 Pages: 532-532
DOI: 10.1038/s41431-019-0491-5

Vetenskapsgrenar

  • 3111 Biomedicinska vetenskaper
  • 1182 Biokemi, cell- och molekylärbiologi
  • 1184 Genetik, utvecklingsbiologi, fysiologi

Citera det här