Sammanfattning
Philadelphia-kromosomipositiivinen (Ph+) akuutti lymfaattinen leukemia (ALL) on aikuisten ALL:n yleisin geneettinen alaryhmä ja yksi syövän kohdennetun hoidon mallitaudeista. Tyrosiinikinaasin estäjien (TKE) kehitys on olennaisesti parantanut aiemmin pelätyn taudin ennustetta, ja pitkäaikaisia hoitovasteita voidaan saavuttaa kevennetyillä TKE-pohjaisilla hoidoilla. ALL:n immunologisen hoidon kehittyminen yhdessä tehokkaampien toisen ja kolmannen polven TKE-lääkkeiden kanssa parantaa todennäköisesti entisestään Ph+ ALL:n ennustetta ja muuttaa hoidon mahdollisesti jopa täysin solunsalpaajattomaksi. Lisääntyneiden vaihtoehtojen myötä hoidon yksilöllisten ennustetekijöiden tunnistamisen merkitys on lisääntynyt, kun pyritään valitsemaan kullekin potilaalle samalla sekä tehokas että haittavaikutuksiltaan hyväksyttävissä oleva hoito.
Originalspråk | finska |
---|---|
Tidskrift | Duodecim |
Volym | 140 |
Nummer | 12 |
Sidor (från-till) | 1047-1055 |
Antal sidor | 9 |
ISSN | 0012-7183 |
Status | Publicerad - 2024 |
MoE-publikationstyp | A2 Granska artikel i en vetenskaplig tidskrift |
Bibliografisk information
Vertaisarvioitu.Vetenskapsgrenar
- 3122 Cancersjukdomar