Quantifying the Impact of Rare and Ultra-rare Coding Variation across the Phenotypic Spectrum

GoT2D T2D-GENES Consortium, SIGMA Consortium Helmsley IBD Exom, FinMetSeq Consortium, iPSYCH-Broad Consortium, Andrea Ganna, Mitja Kurki, Aki S. Havulinna, Elmo Saarentaus, Samuli Ripatti, Eija Hämäläinen, Jukka S. Moilanen, Outi Kuismin, Aarno Palotie, Benjamin M. Neale

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Originalspråkengelska
TidskriftAmerican Journal of Human Genetics
Volym102
Utgåva6
Sidor (från-till)1204-1211
Antal sidor8
ISSN0002-9297
DOI
StatusPublicerad - 7 jun 2018
MoE-publikationstypA1 Tidskriftsartikel-refererad

Vetenskapsgrenar

  • 3111 Biomedicinska vetenskaper
  • 1184 Genetik, utvecklingsbiologi, fysiologi

Citera det här