Suuren riskin rintasyöpäalttiuden seuranta on geenikohtaista

Kristiina Aittomäki; Kirsimari Aaltonen; Outi Kuismin; Venla Kurra; Marika Mäkinen; Minna Pöyhönen; Katri Rajala; Heidi Toiminen; Maria K. Haanpää; Minna Kankuri-Tammilehto

Suuren riskin rintasyöpäalttiuden seuranta on geenikohtaista

Kristiina Aittomäki, Kirsimari Aaltonen, Outi Kuismin, Venla Kurra, Marika Mäkinen, Minna Pöyhönen, Katri Rajala, Heidi Toiminen, Maria K. Haanpää, Minna Kankuri-Tammilehto

Forskningsoutput: Tidskriftsbidrag › Översiktsartikel › Peer review

Sammanfattning

• Suuren riskin rintasyöpäalttiutta naiselle aiheuttaviin geeneihin luetaan Suomessa geenit, joiden patogeenisiin variantteihin liittyy yli 40 %:n elinikäinen rintasyöpäriski. Tällaisia ovat BRCA1, BRCA2, PALB2, PTEN, TP53, STK11 ja CDH1. • Varianttien kantajien seuranta vaihtelee geenikohtaisesti. • Miesten rintasyöpään ovat yhteydessä ainakin BRCA1, BRCA2 ja PALB2. • Geeneihin liittyy lisääntynyt riski sairastua moniin muihinkin syöpiin.

Originalspråk	finska
Tidskrift	Suomen lääkärilehti
Volym	78
Nummer	13-14
Sidor (från-till)	543-546
Antal sidor	4
ISSN	0039-5560
Status	Publicerad - 2023
MoE-publikationstyp	A2 Granska artikel i en vetenskaplig tidskrift

Bibliografisk information

Vertaisarvioitu.

Vetenskapsgrenar

3111 Biomedicinska vetenskaper
1184 Genetik, utvecklingsbiologi, fysiologi

Åtkomst av dokument

SLL13-14-2023-543Slutlig publicerad version, 466 KB

https://www.laakarilehti.fi/pdf/2023/SLL13-14-2023-543.pdf

Citera det här

@article{dc15177f84b542eb899f6bff5a56a882,

title = "Suuren riskin rintasy{\"o}p{\"a}alttiuden seuranta on geenikohtaista",

abstract = "• Suuren riskin rintasy{\"o}p{\"a}alttiutta naiselle aiheuttaviin geeneihin luetaan Suomessa geenit, joiden patogeenisiin variantteihin liittyy yli 40 %:n elinik{\"a}inen rintasy{\"o}p{\"a}riski. T{\"a}llaisia ovat BRCA1, BRCA2, PALB2, PTEN, TP53, STK11 ja CDH1. • Varianttien kantajien seuranta vaihtelee geenikohtaisesti. • Miesten rintasy{\"o}p{\"a}{\"a}n ovat yhteydess{\"a} ainakin BRCA1, BRCA2 ja PALB2. • Geeneihin liittyy lis{\"a}{\"a}ntynyt riski sairastua moniin muihinkin sy{\"o}piin.",

keywords = "Breast Neoplasms, +genetics, Breast Neoplasms, Male, Genetic Predisposition to Disease, Risk Assessment, Risk Factors, Genes, BRCA1, Genes, BRCA2, Fanconi Anemia Complementation Group N Protein, Genes, p53, Cdh1 Proteins, 3111 Biol{\"a}{\"a}ketieteet, 1184 Genetiikka, kehitysbiologia, fysiologia",

author = "Kristiina Aittom{\"a}ki and Kirsimari Aaltonen and Outi Kuismin and Venla Kurra and Marika M{\"a}kinen and Minna P{\"o}yh{\"o}nen and Katri Rajala and Heidi Toiminen and Haanp{\"a}{\"a}, {Maria K.} and Minna Kankuri-Tammilehto",

note = "Vertaisarvioitu.",

year = "2023",

language = "suomi",

volume = "78",

pages = "543--546",

journal = "Suomen l{\"a}{\"a}k{\"a}rilehti",

issn = "0039-5560",

publisher = "Suomen l{\"a}{\"a}k{\"a}riliitto",

number = "13-14",

}

TY - JOUR

T1 - Suuren riskin rintasyöpäalttiuden seuranta on geenikohtaista

AU - Aittomäki, Kristiina

AU - Aaltonen, Kirsimari

AU - Kuismin, Outi

AU - Kurra, Venla

AU - Mäkinen, Marika

AU - Pöyhönen, Minna

AU - Rajala, Katri

AU - Toiminen, Heidi

AU - Haanpää, Maria K.

AU - Kankuri-Tammilehto, Minna

N1 - Vertaisarvioitu.

PY - 2023

Y1 - 2023

N2 - • Suuren riskin rintasyöpäalttiutta naiselle aiheuttaviin geeneihin luetaan Suomessa geenit, joiden patogeenisiin variantteihin liittyy yli 40 %:n elinikäinen rintasyöpäriski. Tällaisia ovat BRCA1, BRCA2, PALB2, PTEN, TP53, STK11 ja CDH1. • Varianttien kantajien seuranta vaihtelee geenikohtaisesti. • Miesten rintasyöpään ovat yhteydessä ainakin BRCA1, BRCA2 ja PALB2. • Geeneihin liittyy lisääntynyt riski sairastua moniin muihinkin syöpiin.

AB - • Suuren riskin rintasyöpäalttiutta naiselle aiheuttaviin geeneihin luetaan Suomessa geenit, joiden patogeenisiin variantteihin liittyy yli 40 %:n elinikäinen rintasyöpäriski. Tällaisia ovat BRCA1, BRCA2, PALB2, PTEN, TP53, STK11 ja CDH1. • Varianttien kantajien seuranta vaihtelee geenikohtaisesti. • Miesten rintasyöpään ovat yhteydessä ainakin BRCA1, BRCA2 ja PALB2. • Geeneihin liittyy lisääntynyt riski sairastua moniin muihinkin syöpiin.

KW - Breast Neoplasms

KW - +genetics

KW - Breast Neoplasms, Male

KW - Genetic Predisposition to Disease

KW - Risk Assessment

KW - Risk Factors

KW - Genes, BRCA1

KW - Genes, BRCA2

KW - Fanconi Anemia Complementation Group N Protein

KW - Genes, p53

KW - Cdh1 Proteins

KW - 3111 Biolääketieteet

KW - 1184 Genetiikka, kehitysbiologia, fysiologia

M3 - Katsausartikkeli

SN - 0039-5560

VL - 78

SP - 543

EP - 546

JO - Suomen lääkärilehti

JF - Suomen lääkärilehti

IS - 13-14

ER -