Three widespread founder mutations contribute to high incidence of X-linked juvenile retinoschisis in Finland

L Huopaniemi, A Rantala, H Forsius, M Somer, A de la Chapelle, T Alitalo

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

Originalspråkengelska
TidskriftEuropean Journal of Human Genetics
Volym7
Sidor (från-till)368-376
Antal sidor9
ISSN1018-4813
StatusPublicerad - 1999
MoE-publikationstypA1 Tidskriftsartikel-refererad

Vetenskapsgrenar

  • 118 Biovetenskaper

Citera det här