Sammanfattning
Waldenströmin tauti on hidaskulkuinen, indolentti B-soluinen lymfooma. Luuytimen pahanlaatuiset tautisolut voivat aiheuttaa anemiaa. Yleisin hoitoon johtava oire on väsymys. Veressä IgM-tyypin paraproteiini voi vähäisenäkin aiheuttaa immunologisia ilmentymiä. Toisaalta hyvin suuri IgM-pitoisuus voi aiheuttaa hyperviskositeettia. MYD88-geenin mutaatio havaitaan yli 90 %:lla potilaista, ja sen tutkimisesta on tullut tärkeä osa diagnostiikkaa. Waldenströmin tautiin on tarjolla monia tehokkaita hoitoja, ja useimmat potilaat elävät tautinsa kanssa vuosia tai vuosikymmeniä.
| Originalspråk | finska |
|---|---|
| Tidskrift | Duodecim |
| Volym | 138 |
| Utgåva | 3 |
| Sidor (från-till) | 231-234 |
| Antal sidor | 4 |
| ISSN | 0012-7183 |
| Status | Publicerad - 2022 |
| MoE-publikationstyp | A2 Granska artikel i en vetenskaplig tidskrift |
Bibliografisk information
Vertaisarvioitu.Vetenskapsgrenar
- 3122 Cancersjukdomar